本發(fā)明公開了一種用于針對(duì)克雷伯菌的新型噬菌體及其制備方法，涉及微生物學(xué)和醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域；包括以下步驟：S1：提供含有裂解性噬菌體的環(huán)境樣本；S2：將所述環(huán)境樣本處理并過濾，獲得含有噬菌體的初始濾液；S3：將所述初始濾液與宿主菌肺炎克雷伯菌...

本發(fā)明涉及醫(yī)療數(shù)據(jù)處理與存儲(chǔ)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種融合生理參數(shù)變化的腎健康評(píng)估系統(tǒng)，包括：數(shù)據(jù)流接入模塊接入離散時(shí)序度量數(shù)據(jù)流；量化控制模塊運(yùn)行基于錨點(diǎn)吸附的隨機(jī)游走抑制邏輯，執(zhí)行擇一性邏輯門控操作，僅在采樣值與錨點(diǎn)值的偏離度絕對(duì)值超過浮...

本發(fā)明公開了Hinderin蛋白在調(diào)控纖毛長(zhǎng)度中的應(yīng)用，生物醫(yī)學(xué)和分子細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域，本發(fā)明通過體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)證實(shí)，敲低或敲除Hinderin會(huì)導(dǎo)致小鼠視網(wǎng)膜感光細(xì)胞及APRE19細(xì)胞的纖毛長(zhǎng)度顯著縮短，但不影響纖毛發(fā)生率，機(jī)制研究表明，H...

本發(fā)明公開了CD8+Tex細(xì)胞和PTTG1在肝癌預(yù)后和治療中的應(yīng)用。本發(fā)明研究證實(shí)PTTG1基因是一個(gè)關(guān)鍵分子，在CD8+Tex細(xì)胞細(xì)胞中顯著表達(dá)，在HCC的發(fā)生發(fā)展中起促進(jìn)作用；本發(fā)明研究表明PTTG1與CD8+Tex細(xì)胞浸潤(rùn)呈正相關(guān)...

本發(fā)明屬于藥物制劑領(lǐng)域。本發(fā)明涉及一種含殼寡糖包覆雙歧桿菌和載咖啡酸苯乙酯納米酶的海藻酸鈣微球及其制備方法。本發(fā)明制備得到的含殼寡糖包覆雙歧桿菌和載咖啡酸苯乙酯納米酶的海藻酸鈣微球，能夠顯著降低痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎大鼠的尿酸水平和減輕痛風(fēng)性關(guān)節(jié)...

本發(fā)明涉及醫(yī)療診斷技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種老年人群骨質(zhì)疏松性骨折風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方法及預(yù)測(cè)模型，通過檢測(cè)老年骨質(zhì)疏松患者的Non?HDLc/ApoB比值，結(jié)合骨重建平衡參數(shù)（BL）、骨轉(zhuǎn)換率（MoT）和年齡等因素，構(gòu)建Nomogram風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)模...

本發(fā)明屬于電化學(xué)傳感技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種基于金摻雜氮化碳（CN?Au）與卟啉配合物金屬有機(jī)框架（Zn?TCPP?MOF）的電化學(xué)發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移（ECL?RET）策略及其在miRNA檢測(cè)中的應(yīng)用。本發(fā)明以CN?Au為ECL?RET供體，...

本發(fā)明屬于乙型肝炎病毒檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種HBV?RNA捕獲探針、生物傳感器及檢測(cè)系統(tǒng)，捕獲探針的核苷酸序列如SEQ?ID?NO.5?8，HBV?RNA捕獲探針與電化學(xué)生物傳感器錨定結(jié)合，通過電路放大效應(yīng)提高檢測(cè)靈敏度，本發(fā)明實(shí)現(xiàn)...

本技術(shù)提供一種適用于打開上下頜前牙咬合的輔助工具，包括上彈性支撐絲和下彈性支撐絲，上彈性支撐絲和下彈性支撐絲的兩端固定連接，上彈性支撐絲和下彈性支撐絲的間距從兩端往中間逐漸增大，上彈性支撐絲上設(shè)置有左上傳壓件和右上傳壓件，下彈性支撐絲上...

本發(fā)明公開了一種用于高強(qiáng)度聚焦超聲的損傷監(jiān)測(cè)成像方法及系統(tǒng)，屬于醫(yī)療監(jiān)測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。方法包括：治療前，向目標(biāo)組織發(fā)射調(diào)幅亞治療劑量超聲波并采集信號(hào)，計(jì)算并累加得到治療前累加位移圖；進(jìn)行HIFU消融治療后，以相同參數(shù)再次采集并計(jì)算得到治療后...

本發(fā)明公開一種篩選B細(xì)胞淋巴瘤生物標(biāo)記物的方法，屬于生物信息學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的目的是為了提供一種更準(zhǔn)確和簡(jiǎn)潔的篩選B細(xì)胞淋巴瘤生物標(biāo)記物的方法。本發(fā)明提供一種篩選B細(xì)胞淋巴瘤生物標(biāo)記物的方法，利用伯基特淋巴瘤、彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤和濾...

本發(fā)明公開了一種小鼠肝臟類器官響應(yīng)脂質(zhì)的動(dòng)態(tài)檢測(cè)方法，屬于生物研究技術(shù)領(lǐng)域。培養(yǎng)小鼠肝臟類器官至預(yù)定天數(shù)；將器官隨機(jī)分為至少三組，分別用完全培養(yǎng)基、含游離脂肪酸的培養(yǎng)基、含膽固醇的培養(yǎng)基進(jìn)行處理；處理結(jié)束后，對(duì)同一批類器官樣本依次進(jìn)行明...

本發(fā)明公開了DHA?RXR?PPAR信號(hào)通路在促進(jìn)子宮肌瘤HIFU后術(shù)后恢復(fù)中的應(yīng)用。本發(fā)明通過臨床樣本代謝譜分析與體外細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn)相結(jié)合，研究證實(shí)差異性代謝物DHA通過RXR?PPAR信號(hào)軸驅(qū)動(dòng)巨噬細(xì)胞代謝重編程，進(jìn)而促使其向抗炎、促...

本發(fā)明公開了一種核酸遞送系統(tǒng)及其制備方法和應(yīng)用，屬于生物材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過在GSs分子骨架中引入苯磺酰胺基功能基團(tuán)，構(gòu)建新型苯磺酰胺基功能化的雙子表面活性劑（NGS）。其中，苯磺酰胺基為特異性內(nèi)質(zhì)網(wǎng)靶向基團(tuán)，可通過與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的磺...

本發(fā)明屬于醫(yī)藥化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及式I所示的一種苯醚連接型環(huán)己基嘧啶胺類CDK12/13抑制劑或其異構(gòu)體、藥學(xué)上可接受的鹽，其制備方法及包含其藥物組合物。式I化合物具有的醚環(huán)己基胺連接鏈基團(tuán)，使得該化合物增加了與CDK12/13蛋白的親和...

本發(fā)明屬于核酸檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于DNA信號(hào)放大反應(yīng)器的CRISPR級(jí)聯(lián)核酸檢測(cè)系統(tǒng)及其制備方法和應(yīng)用，包括DNA信號(hào)放大反應(yīng)器、Cas13a識(shí)別模塊和Cas12a信號(hào)輸出模塊，DNA信號(hào)放大反應(yīng)器內(nèi)部封裝有熒光標(biāo)記探針及Ca...

本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N基于凹型超聲換能器的聲速成像方法及相關(guān)裝置，方法包括：通過半環(huán)陣超聲換能器以合成孔徑采集模式獲取被測(cè)組織的全矩陣超聲射頻數(shù)據(jù)；對(duì)所述全矩陣數(shù)據(jù)進(jìn)行復(fù)數(shù)射頻圖像重建，并基于半環(huán)陣聲場(chǎng)分布特性進(jìn)行掩碼與高斯加權(quán)合成，得到信噪比...

本發(fā)明涉及一種基于多模態(tài)數(shù)據(jù)融合的肌肉損傷康復(fù)治療方法及其系統(tǒng)，包括以下步驟：S1,獲取包括肌電、腦電及姿態(tài)數(shù)據(jù)的數(shù)據(jù)；S2,基于多模態(tài)數(shù)據(jù)進(jìn)行融合評(píng)估，以獲得多模態(tài)評(píng)估得分；S3，基于多模態(tài)評(píng)估得分生成并執(zhí)行個(gè)體康復(fù)治療方案；S4，當(dāng)...

本發(fā)明公開了一種靶向FGFR4的蛋白降解靶向嵌合體及其制備方法和應(yīng)用，涉及生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。其中，該蛋白降解靶向嵌合體具有如式(V1)所示的結(jié)構(gòu)，其由靶向FGFR4的共價(jià)抑制劑配體與E3泛素連接酶配體通過連接子偶聯(lián)而成；該制備方法通過多...

本發(fā)明公開了附子在腎陽虛型骨質(zhì)疏松癥治療中的應(yīng)用，涉及中醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域；用于治療腎陽虛型骨質(zhì)疏松癥的附子組合物，包含附子提取物和藥學(xué)可接受載體，所述附子提取物通過水提或醇提法制備，其中烏頭類生物堿含量占提取物總重的1%?10%，且該組合物...