本發(fā)明提供了一種提高茄果類蔬菜VIGS研究效率的方法及其應(yīng)用，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域。具體地，本發(fā)明將UP基因干擾片段與目標(biāo)基因的干擾片段串聯(lián)，利用雙基因沉默并以UP作為報告基因，通過UP基因沉默前后植株的花朵和果實朝向變化來判斷該目標(biāo)基因是...

本發(fā)明涉及水稻堊白和粒寬表型平均值和可塑性基因GCP6及其應(yīng)用。本發(fā)明公開了克隆的控制水稻堊白和粒寬表型平均值和可塑性基因GCP6，其編碼一個R2R3?MYB類轉(zhuǎn)錄因子。多年多點高溫和正常溫度大田下的轉(zhuǎn)基因?qū)嶒灠l(fā)現(xiàn)，敲除GCP6后稻米堊...

本發(fā)明涉及一種基于質(zhì)量感知雙分支網(wǎng)絡(luò)的動物估重方法及系統(tǒng)。該方法首先通過分割模型提取動物背部區(qū)域圖像，進(jìn)而生成體長和體寬的卷積特征圖，并預(yù)測其數(shù)值，再結(jié)合標(biāo)簽數(shù)據(jù)通過回歸系數(shù)法計算圖像質(zhì)量分?jǐn)?shù)。隨后，將背部圖像轉(zhuǎn)換為卷積特征圖，輸入至質(zhì)...

本發(fā)明公開了一種酸性土壤結(jié)構(gòu)改良劑的制備方法及應(yīng)用。包括以下步驟：將油菜秸稈粉碎后和牛糞混合，好氧堆肥后獲得第一蚯蚓堆肥物料；將過篩后的粉煤灰和第一蚯蚓堆肥物料混合，進(jìn)行蚯蚓堆肥，收集蚯蚓過腹后的產(chǎn)物，獲得蚯蚓糞碳化前驅(qū)體；將其進(jìn)行碳化...

本發(fā)明公開一種LbCas12a蛋白突變體及其制備方法和應(yīng)用，所述LbCas12a蛋白突變體是在野生型LbCas12a蛋白上發(fā)生K390A或K945A的突變，所述野生型LbCas12a蛋白的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.1所示。本發(fā)明通...

本發(fā)明提供了一種基于改進(jìn)張量嶺回歸的快速多組學(xué)預(yù)測方法及系統(tǒng)針對現(xiàn)有多組學(xué)數(shù)據(jù)分析中存在的計算效率低、特征融合不充分等問題，通過整合基因組、轉(zhuǎn)錄組、代謝組等多維組學(xué)數(shù)據(jù)，融合張量代數(shù)與統(tǒng)計學(xué)習(xí)技術(shù)，基于重要性投影（importance?...

本發(fā)明公開一種10?[7?(2?癸氧基)香豆素]吡喹酮及其制備方法和應(yīng)用，所述吡喹酮衍生物10?[7?(2?癸氧基)香豆素]吡喹酮是以吡喹酮的結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ)，在芳環(huán)10位上通過烷基鏈連接香豆素改造而得，經(jīng)抗蟲評價和安全性評價后，本發(fā)明所述1...

本發(fā)明公開了ZFYVE27基因或其編碼蛋白在調(diào)控宿主抗ASFV中的應(yīng)用，屬于分子生物學(xué)和動物傳染病防治領(lǐng)域。利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)和RNAi技術(shù)，構(gòu)建了ZFYVE27基因敲除或沉默的細(xì)胞模型，發(fā)現(xiàn)基因敲除細(xì)胞對ASFV感...

本發(fā)明公開一種基于大載重植保無人機(jī)的低空集排變量成條播施裝置，包括飛行平臺、集排器、無驅(qū)動重力折疊吊桿裝置及柔性波紋管。集排器裝置安裝于料箱下部，包含多個排料輪組及排料出口大小調(diào)節(jié)組件，通過電控系統(tǒng)精準(zhǔn)控制排種/肥量，實現(xiàn)排料輥筒轉(zhuǎn)速及...

本申請?zhí)峁┝艘环N珊瑚砂基質(zhì)土壤改良劑及其制備方法和應(yīng)用，屬于土質(zhì)改良技術(shù)領(lǐng)域，該珊瑚砂基質(zhì)土壤改良劑的組分包括羧甲基纖維素、硫酸亞鐵、尿素和膨潤土，且羧甲基纖維素、尿素、硫酸亞鐵、膨潤土的質(zhì)量比為1:（1~9）：3：(5~10)。本申請...

本發(fā)明公開了一株雙倒卵形紅酵母及其應(yīng)用，屬于微生物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明分離得到了一株雙倒卵形紅酵母（Rhodotorula?diobovata）H61菌株，保藏號CGMCC?34874。該菌株對紅棗發(fā)酵后可以有效提升紅棗的香氣質(zhì)量。本發(fā)明的...

本發(fā)明屬于生物農(nóng)業(yè)技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了小肽GhDIRSp1在增強(qiáng)植物苗期抗旱性中的應(yīng)用。小肽GhDIRSp1在增強(qiáng)植物苗期抗旱性中的應(yīng)用，所述小肽GhDIRSp1的氨基酸序列如SEQ?ID?NO:1所示。本發(fā)明公開了一種小肽GhDIRS...

本發(fā)明公開了一種基于邊緣計算的輕量化豬只體尺自動測量方法，該方法包括以下步驟：S1、圖像預(yù)處理與數(shù)據(jù)集構(gòu)建，包括豬只體態(tài)數(shù)據(jù)集構(gòu)建和豬只關(guān)鍵點數(shù)據(jù)集構(gòu)建；S2、基于YOLO11n的改進(jìn)網(wǎng)絡(luò)模型；S3、模型訓(xùn)練；S4、模型測試；S5、體尺...

本發(fā)明公開了腐爛莖線蟲中24個植物線蟲譜系特有基因及其dsRNA在線蟲防治中的應(yīng)用，屬于基因工程技術(shù)領(lǐng)域。24個植物線蟲譜系特有基因的CDS核苷酸序列如SEQ?ID?NO:1?24所示，24個植物線蟲譜系特有基因的dsRNA的正義鏈的核...

本發(fā)明涉及植物蟲害生物防治技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及解淀粉芽孢桿菌在防治茶網(wǎng)蝽中的應(yīng)用。該菌株為解淀粉芽孢桿菌（Bacillus?amyloliquefaciens）N?22，保藏編號CCTCC?NO:M?2020256，于2020年7月1日保...

本發(fā)明提供了一種通過表達(dá)GmSWEET3c培育耐鹽植物的方法，涉及基因工程技術(shù)領(lǐng)域，該方法包括將目的基因?qū)氪牧贾仓瓴@得轉(zhuǎn)基因植株，使所述轉(zhuǎn)基因植株相對于野生型在鹽逆境下的存活率增加；所述目的基因為大豆基因Glyma.13G0413...

本發(fā)明提供了一種融合已知基因信息的多性狀協(xié)同篩選方法及系統(tǒng)，基于訓(xùn)練群體，應(yīng)用TOP算法估算環(huán)境特異性狀權(quán)重和基因特異性權(quán)重；在測試群體中，結(jié)合已知優(yōu)良基因信息，并綜合表型與基因型的相似性，篩選出與目標(biāo)參考個體在多性狀上表現(xiàn)相似、關(guān)鍵性...

本發(fā)明公開一種脯氨酰3羥化酶2在制備治療缺血性腦卒中藥物中的應(yīng)用，屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提出的脯氨酰3羥化酶2在制備治療缺血性腦卒中藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明提出P3H2基因可以增強(qiáng)腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞活性、遷移能力、管腔形成能力和維持完整...

本發(fā)明屬于植物基因工程技術(shù)領(lǐng)域，公開了水稻OsHT基因在提高水稻抗旱性中的應(yīng)用。通過對候選基因進(jìn)行CRISPR突變體表型鑒定，成功克隆了控制水稻干旱應(yīng)答的OsHT基因。苗期及成株期的干旱脅迫表型鑒定結(jié)果顯示，當(dāng)缺失該基因片段時，水稻的耐...

本發(fā)明屬于基因工程與快速檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種草甘膦氧化酶突變體，并進(jìn)一步公開其克隆、表達(dá)，以及將其進(jìn)行細(xì)胞表面展示制備一種手持式顯色快速檢測草甘膦生物傳感器、標(biāo)準(zhǔn)比色卡的應(yīng)用。本發(fā)明經(jīng)定向進(jìn)化構(gòu)建的草甘膦氧化酶突變體B6R11有效...