本發(fā)明屬生物化學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種活性肽類(lèi)物質(zhì)精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸細(xì)胞粘附三肽的制備方法。過(guò)程主要有二肽合成、三肽合成等步驟，生產(chǎn)中不需要脫除保護(hù)基。是以天冬氨酸為原料，包括氯乙酰氯與天冬氨酸的反應(yīng)得到氯乙酰化天冬氨酸、氯乙酰化天冬...

本發(fā)明提供一種艾塞那肽短肽模擬肽，是對(duì)艾塞那肽的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了改造，為一種新的化合物。本發(fā)明還公開(kāi)了艾塞那肽短肽模擬肽的制備方法，適用于工業(yè)化生產(chǎn)。本發(fā)明還公開(kāi)了提供了艾塞那肽短肽模擬肽在制備糖尿病治療藥物中的應(yīng)用。

本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種單甲氧基聚乙二醇琥珀酰亞胺酯衍生物修飾的亞血紅素短肽化合物及制備方法。其是在用亞血紅素六肽配制的水溶液中，加入磷酸鹽緩沖溶液，然后加入活化的聚乙二醇衍生物固體粉末或聚乙二醇衍生物的乙腈溶液進(jìn)行反應(yīng)，將...

一種快速制備軟骨藻酸單克隆抗體的免疫方法，涉及免疫安全檢測(cè)技術(shù)中單克隆抗體的制備，其步驟為，取８周齡雄性ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，第一天使用弗氏完全佐劑乳化完全抗原，抗原佐劑比６∶４，注射后肢足墊１８－２２μｌ／腳，第三或四天待應(yīng)激狀態(tài)降低，使...

包括選自遼東楤木皂苷Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ、楤木葉皂苷Ａ（１）、楤木葉皂苷Ｂ（２）、常春藤皂甙－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖－（１→３）－β－Ｄ－吡喃半乳糖甙、常春藤皂甙－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖－（１→３）－α－１－吡喃阿拉伯糖－２８－Ｏ－β－Ｄ...

本發(fā)明涉及從人參中提取人參皂苷的工藝技術(shù)，特別是一種人參皂苷超高壓提取方法。首先將干燥人參粉碎過(guò)４０目篩，再將干燥后的人參粉末按１ｇ∶４０ｍｌ的固液比加入三氯甲烷或乙醚溶劑，在索氏提取器中回流脫脂３ｈ，過(guò)濾后將濾渣在常溫下?lián)]干，再將上述...

本實(shí)用新型公開(kāi)了一種用于生物技術(shù)領(lǐng)域提取核酸的核酸自動(dòng)提取儀。旨在克服不能一步完成核酸提取、純化和半定量操作等問(wèn)題。機(jī)械部分包括備品盤(pán)、Ｘ軸支架（１８）、Ｙ軸支架（２４）、第二Ｙ向滑板（２７）和第一Ｙ向滑板（２８）等。Ｘ軸支架（１８）借...

本發(fā)明涉及淫羊藿有效成分的提取技術(shù)。他可以解決在常溫下實(shí)現(xiàn)淫羊藿有效成分的提取。淫羊藿有效成分的常溫提取方法，以水火乙醇、甲醇水溶液作溶劑，其特征是在室溫下對(duì)至于密封壓力容器中的淫羊藿和溶劑的混合物施加靜壓力，其壓力為１００～７００ＭＰ...

一種核酸自動(dòng)提取儀，包括機(jī)械部分和電控制部分，其特征在于，所述的機(jī)械部分包括備品盤(pán)、廢液盤(pán)（６）、盒蓋盤(pán)（７）、試劑盤(pán)（８）、稀釋盤(pán)（９）、反應(yīng)盤(pán)、金屬浴、Ｘ軸支架（１８）和Ｙ軸支架（２４）；　　　　Ｘ軸支架（１８）是沿工作臺(tái)（１）的縱...

本發(fā)明的一種合成單茂金屬化合物的方法屬于催化化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。合成方法是以ⅣＢ族金屬鹵化物為原料，與環(huán)戊二烯類(lèi)配體按摩爾比１∶１的比例，在氮?dú)鈿夥障略跓N類(lèi)有機(jī)溶劑中攪拌反應(yīng)，反應(yīng)溫度為－８０～２００℃，反應(yīng)時(shí)間為０．５～９６小時(shí)，最后將溶液...

本發(fā)明涉及一種具有抗肝炎病毒和呼吸道病毒作用的稀土雜多化合物抗病毒藥物。該稀土雜多化合物由如下通式構(gòu)成：Ａ↓［ｐ］（Ｈ↓［２］Ｏ）↓［ｑ］［Ａ↓［ｙ］Ｌｎ↓［ｚ］（Ｈ↓［２］Ｏ）↓［ｊ］ＣｌＸＷ↓［１２－ｍ］Ｔｉ↓［ｍ］Ｏ↓［４０］］....

本發(fā)明具體涉及一種廣泛被用于制備聚酰亞胺材料的４，４’，５，５’－聯(lián)萘四甲酸二酐單體的制備方法。其是將４－鹵代－１，８－萘酐和是其４～１０倍摩爾量的氫氧化鉀，加入蒸餾水加熱溶解；加入Ｐｄ／Ｃ催化劑及還原劑，將反應(yīng)體系溫度控制在８０～１２...

本發(fā)明涉及含有酰亞胺結(jié)構(gòu)的雙酚單體及該單體的合成方法。以均苯四甲酸二酐或萘－１，４，５，８－二酐與對(duì)氨基苯酚為原料，ＤＭＦ為反應(yīng)溶劑，在室溫下劇烈攪拌２－３小時(shí)，當(dāng)體系變成澄清溶液后，加入帶水劑甲苯（或二甲苯），體積占溶劑體積的１／３－...

本發(fā)明屬于高分子材料領(lǐng)域，具體涉及一類(lèi)“蝴蝶”狀、含有雙偶氮?jiǎng)傂源蟓h(huán)齊聚物以及該齊聚物的制備方法。該方法在傳統(tǒng)的聚芳醚酮大環(huán)齊聚物的鏈狀結(jié)構(gòu)中引入兩個(gè)偶氮基團(tuán)，由于雙偶氮基團(tuán)受不同長(zhǎng)度光波的照射產(chǎn)生順、反以及環(huán)骨架剛性的影響，兩個(gè)偶氮基...

本發(fā)明屬于磁性催化劑領(lǐng)域，具體涉及在聚合物作用下復(fù)合的Ａｇ－Ｆｅ↓［３］Ｏ↓［４］磁性納米催化劑以及在苯乙烯催化環(huán)氧化體系中的應(yīng)用。合成方法是以Ｆｅ↓［３］Ｃｌ↓［６］.６Ｈ↓［２］Ｏ，ＡｇＮＯ↓［３］為原料在聚合物ＰＶＰ協(xié)助下，通過(guò)溶...

本發(fā)明的篤斯越桔花青素及其分離純化方法屬于活性成分提取純化和功能食品開(kāi)發(fā)的技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的篤斯越桔花青素含量在２９．８～４０％，其中錦葵色素含量占花青素的４．６８～５．４８％；抗氧化活性是Ｖｃ的７．８～１５倍。制備方法包括原料預(yù)處理、...

本發(fā)明屬于功能材料領(lǐng)域，具體涉及一系列具有電活性、手性、光致變形性的聚芳醚酮或聚醚砜系列環(huán)狀齊聚物及該系列齊聚物的制備方法。是以對(duì)羥基二苯胺與雙鹵素取代的二苯甲酮（砜）反應(yīng)得到原料的粗產(chǎn)品，提純后與胺峰端苯胺類(lèi)的希弗堿Ｓ進(jìn)行氧化偶聯(lián)反應(yīng)...

本發(fā)明屬于有機(jī)化合物材料及其制備領(lǐng)域，具體涉及一種含有吡啶基團(tuán)的單酚單體和含有吡啶基團(tuán)的雙酚單體及該兩類(lèi)單體的制備方法。其中單酚單體是以２－羥基苯甲醛和３－氨基吡啶為原料、雙酚單體是以３，４－二羥基苯甲醛和３－氨基吡啶為原料，且均是以氰...

本發(fā)明為一種新型緩型銨型化肥及其制備技術(shù)。其結(jié)構(gòu)由銨型化肥分子組裝于分子篩材料中構(gòu)成。其中分子篩可選用天然產(chǎn)沸石礦物土。其制備方法是將各種易分解的銨型化學(xué)肥料與分子篩混合均勻，再放置自然分散。銨肥進(jìn)入分子篩孔道后，銨肥分子與分子篩相互作...

本發(fā)明屬于有機(jī)高吸水，防滲肥的制造技術(shù)。以丙烯酸，淀粉和肥元素化合物為原料，利用同一設(shè)備，同一聚合工藝，可以分別制造出有機(jī)高吸水肥或有機(jī)防滲肥，它們分別應(yīng)用于農(nóng)林牧種植業(yè)或水田，養(yǎng)魚(yú)池等地的防滲，可將沙土地改造成水田，對(duì)生態(tài)修復(fù)和傳統(tǒng)農(nóng)...