本發(fā)明公開一種具有較長余輝可發(fā)出近白色光的發(fā)光材料，及這種材料的制備方法。本發(fā)明的發(fā)光粉化學結(jié)構(gòu)式為ＣａＯ↓［－０．４］ＳｒＯ－Ａｌ↓［２］Ｏ↓［３］：Ｅｕ↑［２＋］，Ｎｄ↑［３＋］。本發(fā)明的發(fā)光粉采用高溫固相反應法制備。

本發(fā)明涉及的一種硅酸鹽長余輝發(fā)光材料及其制備方法。本發(fā)明的發(fā)光材料的其化學組成為Ｓｒ↓［１－ｘ－ｙ］Ｏ.ＭｇＯ.１．７ＳｉＯ↓［２］.０．１Ｂ↓［２］Ｏ↓［３］：Ｅｕ↓［ｘ］↑［２＋］，Ｄｙ↓［ｙ］↑［３＋］，其中０．００１≤ｘ≤０．０...

本發(fā)明公開了造紙黑液膠粘劑的制備方法，是通過乙撐基脲、三聚氰胺或者聚乙烯醇為甲醛捕捉劑，加入尿素、面粉、脲醛樹脂反應后制得的一種膠粘劑。本發(fā)明一方面可以降低板材的甲醛釋放量和改善其耐水性能，另一方面可以為造紙黑液或從造紙黑液中提取出的木...

本發(fā)明公開了一種脲醛樹脂膠粘劑的制備方法，是通過乙撐基脲、三聚氰胺或者聚乙烯醇為甲醛捕捉劑，加入尿素、面粉、脲醛樹脂反應后制得的一種膠粘劑。本發(fā)明游離甲醛含量低，且符合環(huán)保要求的低成本復合板材膠粘劑，并使其保持脲醛樹脂膠粘劑的各項優(yōu)良性...

本發(fā)明公開了一種造紙黑液膠粘劑的制備方法，是通過乙撐基脲、三聚氰胺或者聚乙烯醇為甲醛捕捉劑，加入尿素、馬鈴薯淀粉渣、脲醛樹脂反應后制得的一種膠粘劑。本發(fā)明一方面可以降低板材的甲醛釋放量和改善其耐水性能，另一方面可以為造紙黑液或從造紙黑液...

本發(fā)明公開了一種脲醛樹脂膠粘劑的制備方法，是通過乙撐基脲、三聚氰胺或者聚乙烯醇為甲醛捕捉劑，加入尿素、馬鈴薯淀粉渣、脲醛樹脂反應后制得的一種膠粘劑。本發(fā)明游離甲醛含量低，且符合環(huán)保要求的低成本復合板材膠粘劑，并使其保持脲醛樹脂膠粘劑的各...

本發(fā)明公開一種可使以聚烯烴樹脂為基質(zhì)的塑料產(chǎn)生光－生降解的助劑及用這種助劑生產(chǎn)的聚烯烴樹脂為基質(zhì)的母?；蛴眠@種助劑制造的包括板材、片材、薄膜、發(fā)泡體等制品。本發(fā)明的助劑中是由二茂鐵、硬脂酸鹽，酯類，有機過氧化物及脂肪酸組成。本發(fā)明的助劑...

本發(fā)明提供了一種垃圾滲濾液中腐殖酸回收利用的綜合治理方法，它是將垃圾滲濾液粗濾、去除雜質(zhì)后用酸調(diào)節(jié)ｐＨ值至１．０～５．５；然后按０．０１％～０．０６％的垃圾滲濾液的體積比加入絮凝劑，快速攪拌均勻并沉降２０～８０ｍｉｎ；經(jīng)沉淀、分離后得到...

本發(fā)明提供了一種含氟不對稱芳香性醚二胺及制備方法，同時還提供了含氟不對稱芳香性醚二胺在制備綜合性能優(yōu)異的聚酰亞胺材料中的應用。本發(fā)明制備的含氟不對稱芳香性醚二胺的純度高，由此制備的聚酰亞胺具有優(yōu)異的綜合性能：優(yōu)良的溶解性能；優(yōu)異的成膜性...

用多取代聯(lián)芐類化合物為碳－碳鍵型引發(fā)劑，以本體法、本體溶液法、懸浮法和乳液法合成Ｍｗ在４０×１０↑［４］以上的超高分子量聚苯乙烯。大幅度提高了聚苯乙烯的沖擊強度、彎曲強度和耐熱度。

本發(fā)明公開一種果膠的提取方法。本發(fā)明的方法是將原料洗凈后滅菌處理后粉碎，再進行滅酶處理，用波長位于１２×１０↑［４］μｍ±１０↑［４］μｍ的紅外微波輻射５～８ｍｉｎ，輻射功率為９５０Ｗ／０．５公斤物料，使體系的溫度達到８３～９０℃。然后...

本發(fā)明涉及采用熱水溶解和乙醇分級沉淀的分離技術(shù)從南瓜中分離得到南瓜多糖的三種組分５０％乙醇沉淀物，７０％乙醇沉淀物和８０％乙醇沉淀物。其步驟是采用熱水浸提獲得南瓜水提液，有機溶劑沉淀，沉淀用水溶解，上清液濃縮，除蛋白，經(jīng)乙醇分級沉淀獲得...

本發(fā)明涉及一類新的化合物，具體講是一類放線菌素Ｄ的類似物，以及這類化合物的制備方法。本發(fā)明的化合物參見前式。

本發(fā)明涉及一種高效低毒的放線菌素Ｄ類抗腫瘤新化合物，其結(jié)構(gòu)式如上所示。本發(fā)明的化合物在不改變放線菌素Ｄ兩環(huán)之間空間位置，并且不影響放線菌素Ｄ與ＤＮＡ嵌合作用的基礎(chǔ)上，對放線菌素Ｄ環(huán)五肽５位氨基酸用Ｄ型Ｎ甲基亮氨酸（Ｄ－ＭｅＬｅｕ）進行替...

本發(fā)明涉及胸腺五肽的合成方法。本發(fā)明是在酪氨酸芐酯上依次接上纈氨酸、天冬氨酸、賴氨酸和精氨酸，最后將產(chǎn)物Ｚ－Ａｒｇ（ＮＯ↓［２］）－Ｌｙｓ（２－Ｃｌ－ｚ）－Ａｓｐ－Ｖａｌ－Ｔｙｒ（ＯＢｚｌ）上的保護基脫去得到胸腺五肽Ａｒｇ－Ｌｙｓ－Ａｓ...

本發(fā)明公開一類孤啡肽的類似物，以及這類化合物的制備方法。本發(fā)明的制備方法是采用氨基酸氮Ｆｍｏｃ保護的固相多肽合成方法，或者采用氨基酸氮Ｂｏｃ保護的固相多肽合成方法。本發(fā)明的孤啡肽的類似物是：Ｈ↓［２］Ｎ－Ａａ↑［１］－Ｇｌｙ－Ｇｌｙ－Ａ...

一類如下式的具有鎮(zhèn)痛藥效的內(nèi)嗎啡肽－２的類似物：化合物ａ、化合物ｂ、化合物ｃ及化合物ｄ：其制備方法為：以Ｚ－Ｔｙｒ－Ｐｒｏ－ＯＨ或Ｚ－Ｔｙｒ－Ｄ－Ｐｒｏ－ＯＨ為第Ｉ片段，以Ｚ－Ｐｈｅ－Ａｌａ－ＮＨＣＨ（ＣＨ↓［３］）Ｐｈ或Ｚ－Ｐｈｅ－Ｇ...

一種內(nèi)嗎啡肽－１及內(nèi)嗎啡肽－２的液相合成法。針對內(nèi)嗎啡肽的各氨基酸及肽鏈的不同特征，對氨基酸采用最小保護或不保護，并采用［２＋２］多肽片段縮合法，以ＤＣＣ－ＨＯＳｕ縮合法作為片段肽鍵生成方法，并以ＤＣＣ－ＨＯＢｔ縮合法作為片段偶聯(lián)方法進...

本發(fā)明提供結(jié)構(gòu)式為（Ⅰ）、（Ⅱ）內(nèi)嗎啡肽１（Ｅｎｄｏｍｏｒｐｈｉｎ　?。?，ＥＭ１）、內(nèi)嗎啡肽２（Ｅｎｄｏｍｏｒｐｈｉｎ　　２，ＥＭ２）的新類似物以及該類似物的制備方法，并通過離體生物活性鑒定：ＧＰＩ（μ受體親和性鑒定），ＭＶＤ（δ受體親...

本發(fā)明通過液相合成法合成了內(nèi)嗎啡肽－１的四個新型類似物［ＧＭＬＰＣ］－ＦＭ－１、［ＧＭＬＤＣ］－ＥＭ－１、［ＧＭＤＰＣ］－ＥＭ－１和［ＧＭＤＤＣ］－ＥＭ－１，并提供了四個類似物的制備方法。本發(fā)明通過放射配體受體結(jié)合實驗，離體器官生物檢定...