本發明屬于生物信息數據處理技術領域，涉及一種FASTQ文件壓縮中的堿基序列編碼方法和系統，S1對待編碼堿基序列的簡并堿基信息進行編碼；S2判斷待編碼堿基序列是否存在接頭序列，若存在所述接頭序列則對所述接頭序列進行編碼；S3將待編碼堿基序...

一種釀制檸檬風味啤酒的酵母菌株、其制備方法及啤酒釀制方法，該酵母菌株內具有外源轉入的表達橙花基焦磷酸合酶和檸檬烯合成酶的通路。本發明在啤酒酵母菌株中引入檸檬烯生物合成路徑，首次獲得無添加可釀造獨特風味啤酒，實現釀酒酵母的穩定表達，突破了...

一種基于微流控技術的仿生腸?肝器官芯片及其制備方法和應用，該仿生腸?肝器官芯片具有流體通道，在流體通道內設有多孔膜(130)，多孔膜(130)將流體通道分隔成上層流體通道(111)和下層流體通道(121)，下層流體通道(121)的底部設...

本申請公開了一種仿生腸道器官芯片及其制備方法和應用，仿生腸道器官芯片具有流體通道，在流體通道內設有多孔膜，多孔膜將流體通道分隔成上層流體通道和下層流體通道，多孔膜上分布有若干個用于模擬腸絨毛結構的凸起和若干個用于模擬腸道吸收功能的通孔。...

一種高通量器官芯片及其制備方法和應用，高通量器官芯片包括夾具單元(100)、組織器官構建單元(200)和分液流路單元(300)，夾具單元(100)包括可拆卸固定的上層夾具(110)和下層夾具(120)，組織器官構建單元(200)位于上層...

一種胎兒游離核酸富集方法，包括對含胎兒游離核酸的樣品進行PCR擴增，獲得胎兒游離核酸富集產物；PCR擴增包括先采用引物對的正向或反向引物對樣品進行第一次線性擴增，然后再向第一次擴增產物中加入另一引物進行第二次指數擴增，即獲得胎兒游離核酸...

一種基因文庫的構建方法，根據該方法構建得到的基因文庫，以及在孕婦無創產前檢測領域中的應用。該基因文庫的構建方法包括將生物樣本和肝素酶共孵育，獲得含有生物樣本和肝素酶的共孵育樣本；從共孵育樣本中獲取得到DNA，進行高通量建庫測序，其中建庫...

本發明公開了一種對免疫組庫高通量測序樣本間序列污染進行過濾的方法。本發明方法包括對免疫組庫高通量測序所得有效數據進行泳道內樣本間低頻過濾、泳道間樣本間低頻過濾和核苷酸序列多樣性過濾的步驟。在免疫組庫(TCR&BCR)建庫和測序方...

本文公開了與主要不良心血管事件(MACE)相關的17個單核苷酸多態性(SNP)位點及其應用。本申請提供的17個SNP位點是基于對冠心病病人的大規模跟蹤訪問及數據分析而得到，可以作為預測主要不良心血管事件發生的標記物。另外，本申請還提供了...

一種基于人工智能的眼科疾病診斷建模方法、裝置及系統，該方法包括建立眼科圖像數據集和眼科非圖像疾病診斷問卷數據集(S101)；采用眼科圖像數據集訓練第一神經網絡模型，得到第一分類模型(S102)；采用眼科非圖像疾病診斷問卷數據集訓練第二分...

提供了一種惡性淋巴瘤標志物，該惡性淋巴瘤的標志物包括AICDA、AKT1等共計212個基因。還提供了該標志物在基因測序以及醫學檢測領域的應用。

本發明涉及一種FASTQ文件的并行壓縮和解壓方法及系統，包括以下步驟：S1將FASTQ文件切分成若干數據塊；S2移動每個所述數據塊首尾的文件偏移量，使每個所述數據塊間首尾相銜；S3并行壓縮各個數據塊，過程中，每個數據塊由一個工作線程獨立...

本發明提供一種芯片固定載物臺，所述芯片固定載物臺包括支撐臺與芯片固定裝置，所述芯片固定裝置通過電磁吸附的方式將芯片固定于支撐臺上。本發明利用電磁吸附的方式對芯片進行固定，在需要固定時通電，而在需要更換芯片時斷電即可去除對芯片的固定，方便...

提供“合成池”合成核酸的方法及系統。所述方法基于亞磷酰胺法四步循環固相合成核酸，其中脫保護、偶聯、蓋帽、氧化在彼此獨立的第一反應容器、第二反應容器、第三反應容器、第四反應容器中進行。所述方法利用多堿基核苷酸作為核酸合成單體能夠快速地合成...

本發明提出了一種聯合檢測待測樣品中多種抗生素的方法。根據本發明的實施例，所述方法包括：1)將所述待測樣品進行提取處理；2)將所述提取液進行液相色譜分離?質譜檢測；3)基于液相色譜分離?質譜檢測結果，確定所述待測樣品中多種抗生素的含量。根...

提供了一種糞厭氧棒形菌(Anaerofustis stercorihominis)及其應用，糞厭氧棒形菌(Anaerofustis stercorihominis)具有預防和/或治療炎癥相關疾病(如炎癥性腸病(如潰瘍性腸炎、胃炎、普通腸...

一種對體液樣本游離DNA進行文庫構建的方法，包括利用轉座酶或內切酶直接作用于體液樣本，將其中游離DNA片段化，然后進行擴增獲得文庫。還提供了利用該方法進行產前診斷或癌癥早期發現的試劑盒。

本發明公開了一種兩棲類動物細胞解離試劑盒。本發明的試劑盒包括以下試劑：試劑C含有膠原酶Ⅰ和分散酶Ⅱ，濃度依次為43000?53000U/100ml、90?110units/100ml；試劑D含有膠原酶Ⅰ，濃度為55000?65000U/...

本發明提供一種合成生物大分子的合成裝置，所述合成裝置包括上料裝置、識別裝置、反應容器組、下料裝置及轉移裝置，所述識別裝置用于識別生物芯片的標識并反饋給一控制裝置，所述上料裝置用于在所述控制裝置的控制下將每一顆生物芯片投入所述反應容器組中...

本發明提出了檢測蛋白質DNA結合位點的方法。包括：將DNA片段庫進行測序；去除測序后的DNA片段庫中的新生鏈；以DNA片段庫的DNA片段為模板，將不帶有熒光標記的dNTP依次聚合在測序接頭的3’端，將帶有熒光標記的dNTP聚合在聚合產物...