本發(fā)明公開了一種煙酰胺單核苷酸在APAP肝損傷中的防護(hù)應(yīng)用，所述煙酰胺單核苷酸應(yīng)用于制備用于防護(hù)或治療對(duì)乙酰氨基酚誘導(dǎo)的急性肝損傷的藥物，所述煙酰胺單核苷酸通過激活核因子紅細(xì)胞2相關(guān)因子2信號(hào)通路并抑制c?Jun氨基末端激酶磷酸化，減輕...

本發(fā)明公開了一種基于顯微切割技術(shù)的基因組測(cè)序樣本處理方法，該方法包括以下步驟：（1）制備石蠟切片或冷凍切片；（2）將步驟（1）獲得的切片進(jìn)行HE染色；（3）激光顯微切割核酸；（4）DNA樣品的片段化，利用超聲破碎法處理步驟（3）獲得的產(chǎn)...

本發(fā)明公開了一種UBA6作為鼻咽癌輻射敏感性治療靶點(diǎn)的鑒定應(yīng)用方法，涉及生物醫(yī)學(xué)工程技術(shù)領(lǐng)域；包括如下步驟：S1：提供來自鼻咽癌的細(xì)胞系或組織樣本，樣本為體外培養(yǎng)模型或離體樣本；S2：在體外條件下，通過免疫學(xué)或分子生物學(xué)技術(shù)檢測(cè)樣本中U...

本發(fā)明公開了一種用于腱骨界面再生修復(fù)的生長(zhǎng)因子梯度仿生支架的制備方法，屬于生物醫(yī)用材料技術(shù)領(lǐng)域。該復(fù)合支架采用同軸電紡與自組裝技術(shù)構(gòu)建，由核殼定向納米纖維層與非定向納米纖維層通過明膠粘合劑復(fù)合而成分別模擬腱骨界面的肌腱相和骨相結(jié)構(gòu)；模擬...

本發(fā)明公開了一種脂質(zhì)合成抑制劑在治療乳腺癌中的應(yīng)用。本發(fā)明研究證實(shí)乳腺癌組織中存在F.n的定植，其可以調(diào)控腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞脂質(zhì)沉積相關(guān)基因表達(dá)及其脂質(zhì)代謝改變，從而促進(jìn)巨噬細(xì)胞的脂質(zhì)沉積以及腫瘤細(xì)胞的增殖、侵襲和遷移能力；加入脂質(zhì)沉積抑...

本發(fā)明公開了一種肝細(xì)胞癌預(yù)后模型構(gòu)建方法，涉及生物醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域；包括如下步驟：S1：數(shù)據(jù)獲取與預(yù)處理；S2：m6A甲基化調(diào)控因子的識(shí)別與篩選；S3：免疫組織化學(xué)與免疫熒光分析；S4：差異長(zhǎng)鏈非編碼RNA與LRPPRC相關(guān)性分析；S5：風(fēng)...

本申請(qǐng)涉及一種光纖傳感器、其制備方法及在檢測(cè)體外泛素化和在高通量藥物篩選中的應(yīng)用。該光纖傳感器包括光纖探頭和修飾于光纖探頭上的泛素化底物蛋白，底物蛋白能被HECT型E3泛素連接酶WWP2泛素化。體外泛素系統(tǒng)能驗(yàn)證細(xì)胞內(nèi)的現(xiàn)象，不受細(xì)胞內(nèi)...

本發(fā)明公開了調(diào)控自噬?脂質(zhì)通路的小分子化合物及治療NAFLD應(yīng)用，涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首次提出“脂噬?線粒體自噬雙通路協(xié)同調(diào)控”的NAFLD治療策略，不同于現(xiàn)有單靶點(diǎn)（如ACC、FXR）藥物；本化合物以苯并咪唑?哌嗪為母核，通過取代...

本發(fā)明公開了基于AI分析分子伴侶自噬特征的腫瘤個(gè)性化治療方法，涉及醫(yī)療人工智能和腫瘤治療技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明至少包括以下步驟：S1：數(shù)據(jù)采集與預(yù)處理，收集多模態(tài)數(shù)據(jù)，對(duì)多模態(tài)數(shù)據(jù)進(jìn)行標(biāo)注，并通過圖像增強(qiáng)技術(shù)增加多樣性，所述圖像增強(qiáng)技術(shù)至少包...

本發(fā)明公開了一種基于PNA的預(yù)靶向探針及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的基于PNA的預(yù)靶向探針，包括預(yù)靶向受體探針PNA?EB?RGD和放射性核素標(biāo)記的配體探針cPNA，所述PNA?EB?RGD中，PNA為肽核酸，EB為伊文思藍(lán)，RGD為RG...

本發(fā)明公開了一種neristatin?1的雙呋喃并環(huán)片段化合物的合成方法，屬于化學(xué)合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明依次制備化合物2、化合物3、化合物4、化合物5、化合物6、化合物7、化合物8化合物9、化合物10、化合物11、化合物12，最終合成化合...

本發(fā)明公開了一種外用藥物治療肝癌腹水的作用機(jī)制分析方法，涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域；包括以下步驟：通過網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)篩選藥物的活性成分及其相關(guān)靶點(diǎn)；預(yù)測(cè)肝癌腹水相關(guān)的疾病靶點(diǎn)；構(gòu)建活性成分靶點(diǎn)與疾病靶點(diǎn)的交集靶點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)，并進(jìn)行蛋白互作網(wǎng)絡(luò)分析；對(duì)交集靶...

本發(fā)明公開了一種實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)鋅離子釋放的智能造影劑及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的智能造影劑的制備方法包括如下步驟：（1）合成Fe?ZnO?Janus納米粒子；（2）制備PEG修飾的納米粒子；（3）表面活化PEG修飾的納米粒子：（4）組裝FZO...

本發(fā)明公開了一種小規(guī)模TELP輔助快速染色質(zhì)免疫沉淀測(cè)序方法。采用MNase消化替代超聲破碎，避免交聯(lián)可能引起的表位掩蔽問題。使用TELP方法進(jìn)行文庫構(gòu)建，通過PolyC加尾和biotin標(biāo)記的錨定引物實(shí)現(xiàn)高效捕獲。rSAP僅去除3'?...

本發(fā)明公開了一種基于光聲斷層掃描的血流參數(shù)成像方法和系統(tǒng)，該方法將激光光束照射在被測(cè)目標(biāo)上，通過線性陣列超聲換能器接收到光聲信號(hào)；然后重建得到血流動(dòng)態(tài)圖像；并對(duì)血流動(dòng)態(tài)圖像處理基于奇異值分解的時(shí)空濾波，得到血液流動(dòng)信息；再進(jìn)行對(duì)數(shù)壓縮，...

本發(fā)明公開了一種干預(yù)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤激活干擾素通路篩選方法，涉及生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提出了Atopaxar在膠質(zhì)瘤治療中的新用途，拓寬了該藥物的臨床應(yīng)用范圍；同時(shí)提供了明確的分子機(jī)制證據(jù)，證實(shí)其通過激活cGAS?STING?1型干擾素通...

本發(fā)明公開了PINK1在調(diào)控ER陽性乳腺癌他莫昔芬耐藥性中的應(yīng)用；PINK1作為生物標(biāo)志物在評(píng)估ER陽性乳腺癌細(xì)胞他莫昔芬耐藥性中的應(yīng)用，通過檢測(cè)樣本中PINK1的表達(dá)水平并結(jié)合線粒體自噬活性進(jìn)行耐藥性評(píng)估；所述PINK1的表達(dá)水平包括...

本發(fā)明提供一種Eu?TCPB?MOF作為能量供體的用于NSE檢測(cè)的免疫傳感器。本發(fā)明以Eu?TCPB?MOF作為能量供體，GO?PEI/Au作為能量受體，Eu?TCPB?MOF的ECL發(fā)射光譜與GO?PEI/Au的紫外?可見吸收光譜之間...

本發(fā)明公開了一種血清中大分子在抑制細(xì)胞鐵死亡中的應(yīng)用，涉及細(xì)胞生物技術(shù)領(lǐng)域；所述大分子的篩選方法，包括如下步驟：準(zhǔn)備多組不同來源或處理方式的血清樣本；對(duì)每組血清樣本進(jìn)行大分子物質(zhì)的提取；分別將提取得到的物質(zhì)添加到細(xì)胞培養(yǎng)體系中；采用RS...

本發(fā)明公開了柴胡皂苷D對(duì)紫杉醇誘導(dǎo)周圍神經(jīng)病作用機(jī)制的研究方法，涉及疾病機(jī)制研究與藥物開發(fā)技術(shù)領(lǐng)域；包括如下步驟：通過腹腔注射紫杉醇連續(xù)給藥，建立紫杉醇誘導(dǎo)的周圍神經(jīng)病變動(dòng)物模型；采用von?Frey纖維絲實(shí)驗(yàn)和冷熱板實(shí)驗(yàn)進(jìn)行行為學(xué)檢測(cè)...