本發(fā)明提供了一種BCR-ABL融合蛋白突變體編碼基因，其核苷酸序列如SEQ?ID?NO:1所示，還提供了包含該核苷酸序列的表達(dá)載體及其構(gòu)建方法；還提供了一種BCR-ABL融合蛋白突變體，該突變體是基于BCR-ABL/c-ABL?SH3結(jié)...

本發(fā)明公開了一種去甲斑蝥素齊墩果酸復(fù)合脂質(zhì)體，按照重量份由以下組分構(gòu)成：卵磷脂230份-250份，膽固醇35份-45份，去甲斑蝥素12份-16份，齊墩果酸12份-16份，該脂質(zhì)體的pH值為7.4。本發(fā)明還公開了一種去甲斑蝥素齊墩果酸復(fù)合...

本發(fā)明提供了一種檢測(cè)赭曲霉毒素A的電化學(xué)免疫傳感器，包括工作電極、參比電極和對(duì)電極，所述工作電極為先在基底電極表面修飾羧基化單壁碳納米管/殼聚糖復(fù)合材料，而后固定赭曲霉毒素A-牛血清白蛋白偶聯(lián)物所得。應(yīng)用本發(fā)明的傳感器對(duì)赭曲霉毒素A進(jìn)行...

本發(fā)明公開一種用于熱損傷治療彈性監(jiān)控研究的透明體模制作方法，包括步驟，步驟一、取蛋清后將其置于容器內(nèi)；步驟二、向容器內(nèi)投入丙烯酰胺、甘油和過(guò)硫酸銨，并混合均勻；步驟三、向容器內(nèi)加入明膠并充分?jǐn)嚢瑁偌尤朊摎馑⒊浞謹(jǐn)嚢瑁x心、除雜得到制...

本發(fā)明公開一種新型載難溶性藥物果膠鈣納米粒及其制備方法。該載藥果膠鈣納米粒包括環(huán)糊精包合物和果膠鈣納米粒兩部分，所述包合物部分包括難溶性藥物和包合材料。該新型載難溶性藥物果膠鈣納米粒不涉及任何有機(jī)溶劑和表面活性劑，制備工藝快捷簡(jiǎn)便，生產(chǎn)...

本發(fā)明公開了一種檢測(cè)超低含量黃曲霉毒素的方法，該方法包括以下步驟：準(zhǔn)備玻碳電極，在玻碳電極上采用化學(xué)法修飾一層單壁碳納米管，利用連接劑共價(jià)鍵合；牛血清蛋白-黃曲霉毒素偶聯(lián)形成抗原AFB1-BSA；抗原AFB1-BSA與單壁碳納米管上的活...

一種血培養(yǎng)二氧化碳微量氣體檢測(cè)裝置，其特征在于，包括反應(yīng)瓶，所述反應(yīng)瓶的瓶口設(shè)有密封蓋，該密封蓋上設(shè)有毛細(xì)玻璃管插孔，毛細(xì)玻璃管一端通過(guò)毛細(xì)玻璃管插孔插入反應(yīng)瓶中，毛細(xì)玻璃管中盛有有色液體，液體在毛細(xì)玻璃管內(nèi)形成液柱；還包括長(zhǎng)度測(cè)量機(jī)構(gòu)...

本發(fā)明涉及一種藥物片劑質(zhì)量均勻性相關(guān)因素的分析方法，具體涉及對(duì)片劑活性藥物成分含量、片重和片抗張強(qiáng)度進(jìn)行方差分析，以確定藥物片劑質(zhì)量均勻性的相關(guān)因素，為制定生產(chǎn)過(guò)程的控制方案提供依據(jù)。屬于藥物制劑質(zhì)量分析領(lǐng)域。包括以下步驟：1.收集藥物...

本發(fā)明涉及一種藥物片劑的片重近紅外光譜快速檢測(cè)方法，屬于藥物制劑質(zhì)量控制領(lǐng)域。包括以下步驟：1.收集藥物片劑樣品，并測(cè)定每片片劑樣品的片重參考值；2.篩選最優(yōu)的光譜測(cè)量參數(shù)，采用傅里葉變換近紅外光譜儀測(cè)量每片片劑樣品的傅里葉變換近紅外漫...

本發(fā)明公開一種包裹載藥白蛋白納米粒的脂質(zhì)超聲微泡及其制備方法。該載藥白蛋白納米粒由藥物和白蛋白構(gòu)成。該脂質(zhì)超聲微泡膜材主要由磷脂類成分構(gòu)成，可同時(shí)包裹氣體和載藥白蛋白納米粒，形成中間有氣體和納米粒的復(fù)合結(jié)構(gòu)。該新型微泡載藥量高，制備工藝...

本實(shí)用新型公開了一種針灸用大鼠固定器，它屬于獸醫(yī)器械領(lǐng)域，其結(jié)構(gòu)包括細(xì)格網(wǎng)狀固定主體、網(wǎng)格平板和暗盒，使用時(shí)，將固定主體固定住大鼠頭部以及身體，然后將網(wǎng)格平板放置在大鼠腹部并用掛鉤鎖緊扣環(huán)，以便固定大鼠，然后將大鼠頭部放置在暗盒內(nèi)。該固...

本發(fā)明屬于藥物制劑領(lǐng)域。本發(fā)明涉及聚乙二醇維生素E琥珀酸酯修飾的姜黃素氯化殼聚糖脂質(zhì)體及其制備方法。本發(fā)明制備得到的聚乙二醇維生素E琥珀酸酯修飾的姜黃素氯化殼聚糖脂質(zhì)體可以延長(zhǎng)姜黃素在體內(nèi)的作用時(shí)間，促進(jìn)姜黃素的吸收，提高其生物利用度。

本發(fā)明屬于藥物化學(xué)合成領(lǐng)域。本發(fā)明涉及N1-丁酰吳茱萸堿的分子結(jié)構(gòu)及其合成方法。吳茱萸堿丁酰化衍生物的制備方法是將吳茱萸堿溶解于N，N-二甲基甲酰胺溶劑中，加入氫化鈉攪拌后，加入正丁酰氯，緩慢升高溫度后持續(xù)攪拌，加入純化水，用乙酸乙酯萃...

本發(fā)明屬于藥物制劑領(lǐng)域。本發(fā)明涉及復(fù)合超分子吳茱萸堿納米粒的配方及制備方法。本發(fā)明通過(guò)制備得到的復(fù)合超分子吳茱萸堿納米粒提高了吳茱萸堿的生物利用度，用于腫瘤及炎癥治療。

本發(fā)明屬于藥物制劑領(lǐng)域。本發(fā)明涉及姜黃色素羥丙環(huán)糊精磷脂納米粒的配方及制備方法。本發(fā)明通過(guò)制備姜黃色素羥丙環(huán)糊精磷脂納米粒提高了姜黃色素的溶解度和生物利用度。

本發(fā)明屬于藥物制劑領(lǐng)域。本發(fā)明涉及尿酸酶多囊脂質(zhì)體的配方及制備方法。本發(fā)明制備得到的尿酸酶多囊脂質(zhì)體可以提高尿酸酶的活性、降低其免疫原性，并且能使尿酸酶緩慢釋放，延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間和藥效時(shí)間。

本發(fā)明屬于藥物制劑領(lǐng)域。本發(fā)明涉及姜黃素納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體的配方及制備方法。本發(fā)明制備得到的姜黃素納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體極大地克服了姜黃素不易溶于水、口服生物利用度較低、代謝過(guò)快等缺點(diǎn)，為姜黃素提供了一種可供選擇的新型遞送系統(tǒng)，具有重要意義。

本發(fā)明屬于藥物制劑領(lǐng)域。本發(fā)明涉及尿酸酶復(fù)合過(guò)氧化氫酶脂質(zhì)體及其制備方法。本發(fā)明制備得到的尿酸酶復(fù)合過(guò)氧化氫酶脂質(zhì)體可以實(shí)現(xiàn)增加藥物尿酸酶貯存穩(wěn)定性，提高藥物尿酸酶的活性，同時(shí)降低過(guò)氧化氫的濃度。

本發(fā)明公開了一種用于重癥患者病情評(píng)估的ELISA試劑盒及其檢測(cè)方法，該用于重癥患者病情評(píng)估的ELISA試劑盒的檢測(cè)方法包括：CHGA單克隆抗體濃度為10ng/ml，酶標(biāo)板微反應(yīng)孔中，每孔加入100ul包被液，4℃過(guò)夜，PBST洗滌液洗滌...

本發(fā)明公開了CHGA-415/462基因多態(tài)性與重癥患者預(yù)后的相關(guān)性。-415位點(diǎn)突變組患者比野生組患者生存情況更差，具有更高的30d死亡率，這一研究結(jié)果為預(yù)測(cè)重癥患者預(yù)后提供了新的理論依據(jù)，同時(shí)也為重癥患者的病理過(guò)程中神經(jīng)內(nèi)分泌免疫功...