本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種蛋白納米硒在制備防治急性單核細(xì)胞白血病藥物中的用途。本發(fā)明所制備的蛋白納米硒比傳統(tǒng)方法制備的無(wú)機(jī)納米硒穩(wěn)定性及安全性更好，口服后較硒酵母片及無(wú)機(jī)納米硒生物利用度更高，其促進(jìn)白血病細(xì)胞鐵死亡能力更強(qiáng)，...

本發(fā)明提供了一種聯(lián)合環(huán)孢素(CsA)注射液和重組人粒細(xì)胞刺激因子(G?CSF)的組合制劑，同時(shí)還提供了環(huán)孢素(CsA)注射液聯(lián)合重組人粒細(xì)胞刺激因子(G?CSF)在制備促進(jìn)外周血造血干細(xì)胞數(shù)量和質(zhì)量的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明提供了CsA聯(lián)合...

本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種平衡型核苷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2的選擇性抑制劑、藥物組合物、試劑盒及其應(yīng)用。該抑制劑為式(I)所示化合物、其立體異構(gòu)體、互變異構(gòu)體、溶劑化物或藥學(xué)上可接受的鹽。#imgabs0#本申請(qǐng)的抑制劑能特異性地結(jié)合平衡核...

本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種蛋白納米硒在制備防治骨缺損藥物中的用途。本發(fā)明蛋白納米硒比傳統(tǒng)方法制備的納米硒顆粒抗菌作用更好，抗氧化、成骨誘導(dǎo)能力更強(qiáng)，對(duì)于牙周炎(如糖尿病并發(fā))和骨質(zhì)疏松等骨缺損疾病具有更好的治療效果。

本發(fā)明公開(kāi)一種環(huán)保可降解吸管及其制備方法，所述吸管包括一管體，管體由紙張組合物制成，包括茶葉渣纖維、桂花葉纖維中的至少一種以及紙漿纖維。制備方法包括以下步驟：將茶葉渣纖維與桂花葉纖維中的至少一種進(jìn)行清洗、烘干、粉碎與過(guò)篩；將處理后的茶葉...

本發(fā)明公開(kāi)了一種基于多特征融合的妊娠糖尿病早期風(fēng)險(xiǎn)精準(zhǔn)預(yù)測(cè)方法，涉及妊娠糖尿病風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)技術(shù)領(lǐng)域；為了提高風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)效率；包括以下步驟：通過(guò)多中心電子健康記錄(EHR)收集妊娠早期(孕周8–16周)的臨床數(shù)據(jù)，按預(yù)設(shè)排除標(biāo)準(zhǔn)清洗數(shù)據(jù)后劃分為...

本發(fā)明提供檢測(cè)血漿內(nèi)藥物釋放的脂質(zhì)體及其預(yù)測(cè)PEG藥物ABC現(xiàn)象的應(yīng)用。研究發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明提供的親水性喜樹(shù)堿衍生物前藥的PEG化脂質(zhì)體測(cè)定的血漿藥物釋放量與PEG藥物的ABC現(xiàn)象具有相關(guān)性，可用以PEG藥物ABC現(xiàn)象的預(yù)測(cè)，該方法無(wú)需測(cè)定...

本發(fā)明涉及肺動(dòng)脈高壓治療技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種脂肪因子Chemerin抑制劑在制備治療肺動(dòng)脈高壓藥物中的應(yīng)用，所述Chemerin抑制劑通過(guò)抑制Chemerin蛋白或其受體CMKLR1的活性，改善肺血管重構(gòu)、降低肺血管阻力及減輕右心室肥厚...

本發(fā)明公開(kāi)了一種固相萃取?超高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè)尿液類(lèi)固醇激素代謝譜的方法，包括如下步驟：S1、準(zhǔn)備內(nèi)標(biāo)儲(chǔ)備液和目標(biāo)分析物標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液；S2、待測(cè)尿液樣品預(yù)處理：S2.1、酶解：取待測(cè)尿液，加入內(nèi)標(biāo)儲(chǔ)備液、酶解應(yīng)用液進(jìn)行混合，孵育...

本發(fā)明公開(kāi)了基于ATR?FTIR光譜對(duì)骨骼肌損傷時(shí)間的推斷方法，涉及生物醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域；具體包括如下步驟：材料準(zhǔn)備和初步處理，將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分為死后不同間隔的多個(gè)損傷時(shí)間組，施加閉合性挫傷，在不同時(shí)間點(diǎn)采集組織樣本；ATR?FTIR光譜和光譜...

本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種DEK?NUP214融合突變型白血病小鼠模型的構(gòu)建方法及應(yīng)用。本發(fā)明提供的構(gòu)建方法包括，S01：將純合LoxP?STOP?LoxP,rtTA?EGFP小鼠與Vav1?Cre小鼠進(jìn)行交配，篩選出攜帶...

本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及DGAT抑制劑(包括DGAT1抑制劑和DGAT2抑制劑)在延緩神經(jīng)元衰老、預(yù)防或治療與神經(jīng)元衰老相關(guān)的神經(jīng)退行性疾病中的新用途。本發(fā)明通過(guò)體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了DGAT抑制劑能夠有效延緩神經(jīng)元細(xì)胞衰老進(jìn)程...

本發(fā)明公開(kāi)了一種簡(jiǎn)便快速的尿液香草扁桃酸(Vanillylmandelic?acid，VMA)電化學(xué)檢測(cè)方法。本發(fā)明采用分子印跡聚合物結(jié)合碳納米材料共同修飾電極，將多壁碳納米管(Multi?walled?carbon?nanotubes...

本申請(qǐng)公開(kāi)了一種智能超聲透藥裝置，包括：皮膚狀態(tài)采集模塊，用于通過(guò)所述裝置對(duì)患者進(jìn)行透皮給藥時(shí)，采集患者的初始皮膚參數(shù)；可調(diào)功率超聲發(fā)射模塊，用于輻照患者的皮膚；超聲響應(yīng)物質(zhì)加載模塊，用于加載超聲響應(yīng)物與藥物的混合溶液；反饋參數(shù)監(jiān)測(cè)模塊...

本發(fā)明公開(kāi)了PDPK1抑制劑在代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝病中的應(yīng)用，屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明首次發(fā)現(xiàn)PDPK1可作為治療MASLD的新藥物靶點(diǎn)。通過(guò)試驗(yàn)首次證明PDPK1抑制劑可顯著抑制PAOA誘導(dǎo)的L02細(xì)胞系和HepG2細(xì)胞系的脂...

本發(fā)明公開(kāi)了KITLG作為肝癌診斷、預(yù)后生物標(biāo)志物和治療靶標(biāo)的應(yīng)用。本發(fā)明研究通過(guò)生物信息學(xué)分析跟體外實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證，與癌旁組織相比，KITLG在HCC腫瘤組織中的表達(dá)明顯升高，并且高表達(dá)的KITLG與HCC患者的不良預(yù)后有關(guān)。此外，通過(guò)細(xì)...

本發(fā)明涉及醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種小鼠尾靜脈注射的固定方法及裝置，包括支撐面板、軸向壓緊機(jī)構(gòu)、開(kāi)式筒體、兩個(gè)開(kāi)口鎖緊機(jī)構(gòu)、四個(gè)周向壓緊機(jī)構(gòu)和整體傾角可調(diào)支撐機(jī)構(gòu)，軸向壓緊機(jī)構(gòu)包括絲桿、支撐板、兩個(gè)第一鎖緊螺母、壓板、兩個(gè)第二鎖緊螺...

本發(fā)明公開(kāi)了FUBP1在調(diào)控R?loop結(jié)構(gòu)形成中的應(yīng)用。本發(fā)明首次研究發(fā)現(xiàn)在肝癌組織中FUBP1是靶向R?loop形成的抑制因子。R?loop異常積累可能導(dǎo)致基因組不穩(wěn)定和多種疾病的發(fā)生，本發(fā)明研究為研發(fā)治療與R?loop形成密切相關(guān)...

本發(fā)明公開(kāi)了一種用于卵巢癌診斷的生物標(biāo)志物MSLN陽(yáng)性循環(huán)腫瘤細(xì)胞及其應(yīng)用。本發(fā)明對(duì)前瞻性收集的卵巢包塊血液樣本進(jìn)行CTC檢測(cè)和計(jì)數(shù)，使用ROC曲線(xiàn)和最大約登指數(shù)尋找區(qū)分卵巢良惡性病變的最佳截?cái)嘀担l(fā)現(xiàn)在傳統(tǒng)CTC鑒定標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上加入MS...

本發(fā)明提供間隙連接蛋白43在制備預(yù)防或治療三陰性乳腺癌藥物中的應(yīng)用。研究發(fā)現(xiàn)，Cx43在三陰性乳腺癌組織及細(xì)胞系中均高表達(dá)，主要定位在細(xì)胞膜及細(xì)胞質(zhì)中；而抑制Cx43表達(dá)后，CCK8、劃痕和Transwell實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)抑制了三陰性乳腺癌細(xì)...