３－丁烯基苯酞曾從藥用植物當歸等中分離得到，它具有明顯的平喘作用，它的某些帶羥基的類似物也有很明顯的生物活性。本發(fā)明用丁基鋰對鄰苯二甲酸酐直接烷基化，再發(fā)生消除反應，得到３－丁烯基苯酞。本發(fā)明的合成方法較以前所有的方法都要簡單、收率高、...

本發(fā)明公開一種用重質(zhì)副產(chǎn)裂解油的剩余餾分生產(chǎn)淺色度的Ｃ↓［９］固體石油樹脂的方法。本發(fā)明是先將重質(zhì)副產(chǎn)裂解餾分用活性白土進行處理，然后用分子篩脫除水分，在惰性氣體保護下加入馬來酸酐進行預聚合，其產(chǎn)物再在惰性氣體保護下經(jīng)陽離子聚合反應，獲...

本實用新型涉及作物生長需水試驗研究領(lǐng)域，特別是一種通過自動測量和控制試驗桶內(nèi)土壤水分含量的作物水分脅迫自動試驗裝置。一種作物水分脅迫試驗裝置，包括測桶裝置、供水系統(tǒng)和測量控制系統(tǒng)三部分。測桶裝置包括用于試驗的測桶、及地下微孔滲灌管。供水...

本實用新型涉及一種用于模擬家畜對草地踐踏，以了解或檢測家畜對草地踐踏效應的模擬裝置。本實用新型是在模具平臺與驅(qū)動模具平臺做上下往復運動的驅(qū)動裝置間設置有一個萬向鉸鏈，在驅(qū)動裝置的外殼上設置有手持的手柄或把手。本實用新型中的驅(qū)動裝置可以是...

本發(fā)明涉及一種錳鋅鐵氧體摻雜鈷的納米材料的制備方法。本方法是用十六烷基三甲基溴化銨（ＣＴＡＢ）／正丁醇／異辛烷／三氯化鐵、氯化鈷、硫酸鋅和氯化錳鹽溶液構(gòu)成的Ｗ／Ｏ型乳狀液體系作為微反應器，用ＮａＯＨ和微乳液反應制備ＭｎｘＺｎｙＣｏ（１－...

本發(fā)明公開一種以受檢者尿液為樣本，檢測受檢者是否可能患有膀胱腫瘤的蛋白芯片，以及這種芯片的制備方法。本發(fā)明的芯片至少由下述物質(zhì)組成：ａ．在固相載體上包被有Ｓｕｒｖｉｖｉｎ抗原蛋白、纖維粘連抗原蛋白Ｆｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎ，以及基質(zhì)核金屬蛋...

本發(fā)明涉及人參皂苷－Ｒｄ丙二醇水溶液制備及其抗炎、免疫抑制與抗器官移植排斥的新用途。本發(fā)明提供了一種人參皂苷－Ｒｄ溶液及其制備方法，所述溶液是人參皂苷－Ｒｄ在所含丙二醇５０－１００體積％的丙二醇水溶液中形成的溶液，所述人參皂苷－Ｒｄ的含...

本發(fā)明涉及一類離子液體和其制備方法，以及本發(fā)明中的部分離子液體的應用。本發(fā)明的離子液體是由冠醚與鹽構(gòu)成。具體講，本發(fā)明的離子液體是由１８冠６和苯并１８冠６和二苯并１８冠６和１５冠５和苯并１５冠５與氨基酸鹽或有機酸鹽或無機鹽或堿構(gòu)成。

本發(fā)明提供一種微乳液制備立體網(wǎng)狀活性氧化鋁的方法，涉及氧化鋁的制備方法。網(wǎng)狀材料具備優(yōu)良的性質(zhì)，還可以解決粉體顆粒的團聚問題，而有關(guān)納米γ－氧化鋁的立體空間網(wǎng)狀的微乳液制備未見有文獻報道。本發(fā)明通過硝酸鋁微乳液體系和氨水微乳液體系，通過...

本發(fā)明公開（２Ｅ，４Ｅ）－２－甲基－６－氧代－２，４－庚二烯醛的合成方法。本發(fā)明的方法是以２－甲基丙烯酸烷基酯通過溴加成、消除和碘交換轉(zhuǎn)化為３－碘－２－甲基丙烯酸烷基酯，再將３－碘－２－甲基丙烯酸烷基酯和甲基乙烯基酮進行偶聯(lián)反應，生成（...

本發(fā)明公開一種３－氟苯基－４－羥甲基環(huán)戊酮的合成方法。本發(fā)明是以間氟苯甲醛為起始原料，先通過Ｗｉｔｔｉｇ反應合成間氟苯丙烯酸酯化合物，然后將其還原為間氟苯丙烯醇化合物，進而將間氟苯丙烯醇化合物轉(zhuǎn)化為乙酰乙酸間氟苯丙烯酯化合物，在加熱的條...

本發(fā)明涉及一種制備釕卟啉配合物的方法，該方法是將卟啉溶入經(jīng)無水處理的甲醇或二氯甲烷溶劑中，再在其中加入三乙胺，再在其中加入三苯基膦二氯化釕，攪拌條件下充分回流反應后，停止反應，自然沉降，壓出上層清液，再分別用少量無水甲醇或二氯甲烷和少量...

本發(fā)明公開一種其納米管的兩端為通透的二氧化鈦（ＴｉＯ２）納米管薄膜的制備方法。本發(fā)明的二氧化鈦納米管薄膜是首先在鈦基底材料的表面用電解氧化方式生成所需厚度的二氧化鈦薄膜，然后采用逐步降電壓氧化使二氧化鈦納米管薄膜底部的障壁層變薄，完成這...

本發(fā)明為結(jié)核分枝桿菌融合蛋白的構(gòu)建及其應用，涉及融合蛋白的構(gòu)建。現(xiàn)有的結(jié)核分枝桿菌融合蛋白忽略了休眠期細菌的特有的抗原，本申請?zhí)峁┙Y(jié)核分枝桿菌融合蛋白包含保護性抗原ＨｓｐＸ、一段為ＣＤ８↑［＋］Ｔ細胞表位Ｍｐｔ６４的１９０－１９８位的氨...

本發(fā)明為從含輕金屬的混合溶液中富集低濃度有價金屬的方法，涉及金屬分離方法。目前國內(nèi)外關(guān)于有價金屬的富集回收方法主要有萃取法、沉淀法、離子交換樹脂或功能性樹脂吸附分離法等，上述方法存在著工藝冗長，分離效率低，分離效果不理想等問題。本發(fā)明提...

本發(fā)明公開一種具有更高復數(shù)磁導率的釹鐵氮高頻軟磁材料及其復合材料的制備方法。本發(fā)明材料的制備方法是：先將含有１０～３０重量％的釹和７０～９０重量％的鐵熔煉成鐵基合金，然后將其粉碎成細小粉末，再將所得的細小粉末研磨至小于等于５微米的粉末，...

本發(fā)明公開一種高頻軟磁材料和由這種材料制備的復合材料，以及這種材料和這種材料制備復合材料的制備方法。本發(fā)明的材料是由稀土元素與鐵、氮構(gòu)成的材料，本發(fā)明的這種材料的通式為Ｒ２Ｆｅ１７Ｎ３－δ，且材料的易磁化方向與Ｃ軸垂直，其通式中Ｒ為稀土...

本發(fā)明公開一種金屬高頻軟磁材料，由這種材料制備的復合材料，以及這種材料和這種材料制備復合材料的制備方法。本發(fā)明的高頻軟磁材料是一種由金屬間化合物構(gòu)成的粉末，這種材料是按照２∶１７的原子個數(shù)比配比而成，具體講本發(fā)明的材料是Ｎｄ２（ＣｏＦｅ...

本發(fā)明公開一種能在高頻（≥１ＧＨｚ）保持高的磁導率以及寬的共振頻率，同時可實現(xiàn)大范圍頻段內(nèi)的電磁屏蔽和降低信號噪聲的，具有平面各向異性的ＴｈＭｎ１２型高頻軟磁材料，以及由這種材料制備的復合材料的制備方法。本發(fā)明的材料為１５％～２４Ｗ％的...

本發(fā)明公開帕立骨化醇的合成中間體的制備方法，本發(fā)明的制備如右式所示，以化合物３中的羥基進行保護得到化合物４，然后對化合物４進行還原得到化合物１。