本發明公開了一種大豆過氧化物酶的制備方法，其分離純化步驟如下：新鮮的大豆殼抽提液經高速離心，取上清液，用固體硫酸氨分級，沉淀；經ＤＥＡＥ－ＳｅｐｈａｄｅｘＡ－５０離子交換柱層析，Ｂｉｏ－ＧｅｌＰ－６０凝膠過濾，ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｄ...

轉錄、轉移雙重控制的甲胎蛋白增強型表皮生長因子受體介導的肝癌靶向性基因轉移載體，屬于乙肝病毒相關肝細胞肝癌基因技術領域。包括甲胎蛋白介導的外源ＤＮＡ、配體寡肽、多聚陽離子多肽和內吞小體釋放寡肽。配體寡肽是針對表皮生長因子受體的多肽，多聚...

本發明公開了一種以濾紙為唯一固體介質的粘細菌子實體規模制備方法，它主要是通過粘細菌液體菌種的制備、專用固體培養裝置發酵培養、子實體洗提裝置水洗提取等工藝環節來大量獲得粘細菌子實體。該工藝方法降低了成本，提高了效率，大大提高了工業化生產的...

棉鈴蟲蛻皮調節轉錄因子ｃＤＮＡ及其克隆方法與重組應用，屬于生物基因工程技術領域。棉鈴蟲蛻皮調節轉錄因子具有ＳＥＱＩＤＮＯ１和ＳＥＱＩＤＮＯ．２所示的序列。本發明的克隆方法是，從棉鈴蟲中提取總ＲＮＡ或ｍＲＮＡ，反轉錄合成ｃＤＮＡ...

雙啟動子ＤＮＡ疫苗表達載體ｐＣＭＶｎｉｒ，其特征在于為雙股閉環ＤＮＡ分子，是一種基因克隆的載體，長度為５．１Ｋｂ，用于表達制備基因工程產品和生產ＤＮＡ疫苗，含有兩種啟動子，一種是真核細胞啟動子ＨＣＭＶ　　ＩＥ啟動子，另一種為大腸桿菌硝酸...

本發明公開了一種利用Ｄ６０９誘導骨髓基質細胞向神經元分化的方法，該方法由骨髓基質細胞接種培養；無血清培養液清洗；對照組和誘導實驗組骨髓基質細胞在ｐＨ為７．２條件下預誘導；在濃度為２ｍｇ／Ｌ～１２ｍｇ／Ｌ的Ｄ６０９，ｐＨ７．４－７．８，飽...

本發明公開了一種利用Ｄ６０９誘導血管內皮細胞向神經元分化的方法，該方法由血管內皮細胞接種培養；無血清培養液清洗；對照組和誘導實驗組血管內皮細胞在ｐＨ為７．２條件下預誘導；在濃度為５ｍｇ／Ｌ～３０ｍｇ／Ｌ的Ｄ６０９，ｐＨ７．４－７．８，飽...

本發明公開一種建立早熟禾遺傳轉化體系的方法及應用，主要步驟包括：以草地早熟禾的種子苗莖尖為材料，離體培養誘導莖尖基部膨大，切取膨大組織轉入繼代及成叢培養基上誘導叢生芽發生。在繼代及成叢培養基上叢生芽塊持續增殖，轉入成苗培養基和生根培養基...

本發明公開一種建立黑麥草轉基因受體體系的方法及其應用，主要步驟包括：以一年生或多年生黑麥草無菌種子苗莖尖為材料，在誘導培養基上誘導叢生芽發生，在增殖培養基上叢生芽塊持續增殖，轉入生根培養基后產生完整植株。在增殖培養基上取適宜生長期的叢生...

一種藥肥兩用土壤微生物菌劑木霉制劑的制備方法，屬于農業生物技術領域。制備方法包括：以哈茨木霉ＡＣＣＣ３０３７１為菌株，接種三角瓶液體菌種，以麩皮汁為培養基，發酵灌發酵制備生產用液體菌種；以秸粉、麩皮為原料，配以硫酸銨和水，高溫高壓滅菌，...

本發明公開一種改良的農桿菌介導的小麥苗端轉化方法，主要步驟包括：１）種子萌發后在４℃春化２０－３０天；２）含有目的基因農桿菌的活化與重懸；３）對適宜大小的幼苗進行切割，暴露或損傷生長點部位；４）將含有目的基因的農桿菌菌液滴至幼苗切口處；...

本發明公開了一株可高效降解噻吩硫的古地分枝桿菌，名為Ｍｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ　　ｇｏｏｄｉｉ　　ＳＤＵ－Ｂ，已于２００４年１月１３日保藏于“德國微生物菌種保藏中心”，其保藏號為ＤＳＭ１６１３５；該菌株不能運動，不產芽孢，形態為棒桿狀，...

本發明公開一種γ－射線和ＵＶ誘導的染色體小片段向小麥漸滲的方法，由雙親胚性愈傷組織和懸浮細胞系的誘導及篩選；受體和供體原生質體的游離、ＵＶ及γ－射線處理供體原生質體；受體與供體原生質體的融合及培養；異源染色體小片段及ＤＮＡ片段的鑒定及定...

本發明公開一種利用體細胞雜交技術將藏藥材藥效成分轉入受體細胞的方法，主要步驟包括：１）、雙親材料的基因型選擇；２）、受體原生質體的游離；３）、ＵＶ照射供體原生質體；４）供、受體原生質體的融合與培養；５）雜種愈傷組織及再生植株的鑒定；６）...

液－固兩相發酵生產飼料用高活性纖維素酶的方法，屬于生物工程技術領域。選用高抗代謝物阻遏的高產纖維素酶且內切纖維素酶、外切纖維素酶、葡萄糖糖苷酶酶譜全的康寧木霉工程菌株，利用體發酵工程技術、液－固兩相發酵生產纖維素酶，發酵物酶活性可達到５...

藍藻和紅藻完整藻膽體的穩定化技術，屬于海洋生物技術領域。本發明以紅藻和藍藻為材料，應用超聲波破碎細胞、去污劑ＴｒｉｔｏｎＸ－１００從類囊體膜上解離藻膽體、常規離心去除ＴｒｉｔｏｎＸ－１００、葉綠素和細胞碎片、應用蔗糖密度梯度超速離心制備...

一種改裝鈍頂螺旋藻整藻膽體的方法，屬于海洋生物技術領域。本發明以可以大規模培養的藍藻鈍頂螺旋藻為材料，首先應用超聲波破碎細胞、去污劑ＴｒｉｔｏｎＸ－１００從類囊體膜上解離藻膽體、常規離心去除ＴｒｉｔｏｎＸ－１００、葉綠素和細胞碎片得到鈍...

一種完整藻膽體的制備方法，屬于海洋生物技術領域。本發明以紅藻和藍藻為材料，應用超聲波破碎細胞、去污劑從類囊體上解離藻膽體、常規離心去除去污劑、葉綠素和細胞碎片、聚乙二醇沉淀、最后經Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ　　ＣＬ－４Ｂ柱層析得到純的完整藻膽體...

一種血管平滑肌的消化方法，屬于生物醫學技術領域。向血管平滑肌組織塊中，加入用ＤＭＥＭ配制的０．１５％膠原酶Ⅱ溶液，水浴箱中作用１．５ｈ，至組織呈絮狀，用０．０２％的ＥＤＴＡ清洗，然后，加入０．１２５％胰蛋白酶溶液，于３７℃水浴振蕩消化，...

本發明公開了一種高表達ＨＢｓＡｇ的乙型病毒性肝炎小鼠模型的制備方法，由以下步驟組成：（１）載體構建：載體ｐｃＤＮＡ３經ＥｃｏＲ　　Ｖ線性化后用牛小腸堿性磷酸酶使其去磷酸化，重組克隆載體ｐ３．６Ⅱ經Ｐｖｕ　　Ⅱ酶切后獲得１．１倍的ＨＢＶ基...