本發(fā)明公開了一種高羊茅液泡膜Ｎａ↑［＋］／Ｈ↑［＋］逆向轉(zhuǎn)運蛋白１基因（ＦａＮＨＸ１）的核酸序列和對應的氨基酸序列，以及基于該序列通過生物技術(shù)方法改良作物和牧草抗鹽品質(zhì)的應用。本發(fā)明涉及的高羊茅液泡膜Ｎａ↑［＋］／Ｈ↑［＋］逆向轉(zhuǎn)運蛋白...

本發(fā)明公開了一種高冰草（Ｔｈｉｎｏｐｙｒｕｍ　　ｐｏｎｔｉｃｕｍ　　Ｐｏｄｐ．（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ　　ｅｌｏｎｇａｔｕｍ（Ｈｏｓｔ．）Ｎｅｖｓｋｉ）液泡膜Ｎａ↑［＋］／Ｈ↑［＋］逆向轉(zhuǎn)運蛋白２基因（ＴｅＮＨＸ２）的核酸序列和對應的氨基酸...

本發(fā)明公開了一種轉(zhuǎn)糖基β－半乳糖苷酶產(chǎn)生菌的篩選方法，步驟是：先以乳糖為唯一碳源將樣品微生物進行富集后選擇平板分離，然后再通過篩選β－半乳糖苷酶水解活性和轉(zhuǎn)半乳糖基活性而得到轉(zhuǎn)糖基β－半乳糖苷酶產(chǎn)生菌。利用本發(fā)明的方法可簡便有效地從自然...

本發(fā)明公開一種轉(zhuǎn)ＰＩＳ（磷脂酰肌醇合成酶）基因改變植物抗逆性的應用，其方法是，將從植物中克隆的ＰＩＳ基因以反義或正義形式重組到植物表達載體中，采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將重組基因?qū)胫参锛毎@得轉(zhuǎn)基因植株；通過檢測轉(zhuǎn)基因表達和對植株進行抗逆性鑒定...

本發(fā)明公開一種通過轉(zhuǎn)基因聚合ｂｅｔＡ、ＮＨＸ１、ＰＰａｓｅ基因提高玉米、小麥耐鹽耐旱性的方法，是將來自植物的液泡膜鈉氫反向轉(zhuǎn)運蛋白基因ＮＨＸ１和液泡膜焦磷酸酶基因ＰＰａｓｅ、來自大腸桿菌的膽堿脫氫酶基因ｂｅｔＡ重組到植物表達載體中，轉(zhuǎn)入...

本發(fā)明公開了一種簡便、有效而且實用的顯微操作細胞核移植的方法。該方法主要為利用事先吸入生物物質(zhì)的注射針擠壓卵母細胞使其在注射針和持卵針之間形成透明帶皺褶，然后將注射針刺進并穿透透明帶皺褶進入持卵針的開口中，一邊將注射針拔回至卵周隙中一邊...

本發(fā)明公開了一類在瑞氏木霉（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ　　ｒｅｅｓｅｉ）中用于高效生產(chǎn)工業(yè)酶的啟動子。本發(fā)明利用重組ＰＣＲ缺失瑞氏木霉外切葡聚糖纖維二糖水解酶Ⅰ基因啟動子上的葡萄糖阻遏位點，并對含有ＣＣＡＡＴ盒、Ａｃｅ２結(jié)合位點、ＸｌｎＲ結(jié)...

本發(fā)明提供了一種專屬有毒有機物降解干性好氧顆粒污泥的生產(chǎn)方法，包括以下步驟：１．選取污水處理廠曝氣池中的絮狀活性污泥，在反應器內(nèi)獲得活性強化好氧顆粒污泥；２．將顆粒污泥取出后投進保護劑中制成懸液，冷凍１～３小時；３．真空干燥至產(chǎn)品呈酥丸...

本發(fā)明公開了一種基因重組核多角體病毒殺蟲劑及其制備方法的方法，包括構(gòu)建綠色熒光蛋白供體質(zhì)粒、將外源基因插入供體質(zhì)粒、還原多角體蛋白基因、將綠色熒光蛋白及外源基因和多角體蛋白基因轉(zhuǎn)入核多角體病毒、轉(zhuǎn)染昆蟲細胞、在蟲體擴增病毒、收集和儲存病...

本發(fā)明公開了一株橙色粘球菌（Ｍｙｘｏｃｏｃｃｕｓ　　ｆｕｌｖｕｓ）１２４Ｂ０２菌株（ＣＣＴＣＣ　　Ｍ２０６０８１）。同時還公開了一種來源于橙色粘球菌（Ｍｙｘｏｃｏｃｃｕｓ　　ｆｕｌｖｕｓ）１２４Ｂ０２的質(zhì)粒ｐＭＸ１，其具有ＳＥＱ　　ＩＤ...

本發(fā)明公開了稀土元素在好氧顆粒污泥培養(yǎng)以及控制污泥膨脹中的應用。其應用方法是：從好氧顆粒污泥培養(yǎng)啟動開始，每隔三天向生化反應器內(nèi)投加濃度不超過３０ｍｇ／Ｌ的稀土元素溶液。本發(fā)明利用稀土元素培養(yǎng)的好氧顆粒污泥具有形成時間短、顆粒密度大、含...

本發(fā)明公開了一種黃樟素氧化物作為誘導凋亡的工具在血管內(nèi)皮細胞與神經(jīng)干細胞培養(yǎng)體系中的應用。其中：所述黃樟素氧化物以濃度為７０ｍｇ／Ｌ的量處理血管內(nèi)皮細胞與神經(jīng)干細胞的共培養(yǎng)體系，黃樟素氧化物表現(xiàn)為誘導血管內(nèi)皮細胞凋亡，進而由凋亡的血管內(nèi)...

本發(fā)明公開了一種可以代謝尼古丁的根癌土壤桿菌，該菌株已于２００６年１１月２２日保藏于中國典型培養(yǎng)物保藏中心（武漢大學，中國武漢），其保藏編號為：ＣＣＴＣＣ　　ＮＯ．Ｍ２０６１３１。該菌株具有較強的尼古丁代謝能力和尼古丁毒性抗性能力，可在...

本發(fā)明公開了一種原位移植構(gòu)建人類肝癌小鼠模型的方法，即利用具有正常免疫功能的昆明種乳鼠作為荷瘤受體，于小鼠體外向鼠肝葉內(nèi)直接注射人肝癌細胞懸液，建立人肝癌細胞原位移植性荷瘤模型。本發(fā)明方法實施簡單，成功率高，基于本發(fā)明，可以在小鼠正常的...

本發(fā)明公開一種適冷蛋白酶的基因ｍｃｐ０１及其制備方法，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明含有深海適冷蛋白酶基因ｍｃｐ０１的２６７６ｂｐ基因組ＤＮＡ片段，其中含有一個具有２５０８個核苷酸的開放閱讀框架，該開放閱讀框架即是編碼蛋白酶ＭＣＰ－０１的基因...

本發(fā)明公開了一種蘆葦γ－谷氨酰－半胱氨酸合成酶基因ＰｃＧＣＳ及所述基因ＰｃＧＣＳ的植物表達載體，本發(fā)明還公開了所述基因ＰｃＧＣＳ在培育抗重金屬植物特別是剪股穎中的應用。實驗證明，本發(fā)明所述轉(zhuǎn)基因植株比非轉(zhuǎn)基因植株的富集重金屬的能力得到了...

一種含低聚半乳糖的低乳糖乳清粉的制備方法，步驟如下：　　　　（１）將產(chǎn)轉(zhuǎn)糖基β－半乳糖苷酶的乳酸菌菌株之一接種于ＭＲＳ培養(yǎng)基進行活化，將活化菌以１～１０％（ｖ／ｖ）的接種量接種于產(chǎn)酶發(fā)酵培養(yǎng)基中，３０～４５℃靜止培養(yǎng)１６～２４小時；　　...

本發(fā)明公開了一種ＨＰＶ基因酵母體外翻譯系統(tǒng)的建立方法，本發(fā)明方法建立的改良的酵母體外翻譯系統(tǒng)特別適用于人乳頭瘤病毒（ＨＰＶ）衣殼蛋白的體外表達，為研究ＨＰＶ衣殼蛋白表達機制提供了一種方便快捷的方法；該系統(tǒng)還可同時適用于其他真核蛋白的體外...

本發(fā)明公開了一種利用ｐＳｉｌｅｎｃｅｒ質(zhì)粒快速構(gòu)建ｓｉＲＮＡ載體的方法。包括亞克隆載體的構(gòu)建，用于快速篩選過程中的ｓｉＲＮＡ的合成方法，對含有ｓｉＲＮＡ的陽性克隆的快速篩選方法等步驟。相對于常規(guī)的載體構(gòu)建方法，此方法能夠更有效，更快速，...

本發(fā)明公開了一種利用玉米粗縮病抗性位點的分子標記選育抗粗縮病的玉米自交系的方法，即將來自玉米粗縮病抗性自交系的３個位點的分子標記應用于玉米抗粗縮病育種及基因聚合育種。以抗粗縮病和感粗縮病的玉米自交系等為材料，構(gòu)建分離群體，利用與３個粗縮...