Ｎ↓［１］，Ｎ↓［３］－二取代噻吩［３，２－ｅ］［２，１，３］噻二嗪－２，２，４－三酮類化合物，結構通式如圖：其中Ｒ↓［１］為芐基或對氟芐基，Ｒ↓［２］為芐基、鄰溴芐基、對溴芐基、對硝基芐基、對氯芐基、鄰氯芐基、間氯芐基、對甲基芐基、對...

本發明公開了一類化學結構如通式（Ⅰ）所示的噻唑烷酮類化合物。所述化合物能選擇性地殺死肺癌細胞及Ｐ－糖蛋白超表達的耐藥性肺癌細胞，而對正常成纖維細胞沒有顯著毒性。此類化合物是能啟動腫瘤細胞凋亡信號傳遞機制的新型化合物，是選擇性誘導肺癌細胞...

合成金屬ＥＴ鹽的納米粉的制備方法，屬于納米材料領域。采用再沉淀法分散化合物，將化學氧化法或電化學氧化法得到的以ＥＴ為電子給體形成的電荷轉移鹽，溶解于溶劑中，超聲作用下分散于另一種溶劑或溶液中，干燥后，得到納米晶。本發明工藝簡單，利用表面...

本發明涉及通式（Ⅰ）的哌伯溴烷衍生物１，３－二［Ｎ－［Ｎ’－（２－甲氧基）苯基］哌嗪基］－１－丙酮鹽酸鹽。本發明還涉及該化合物的制備方法，以及該化合物在制備抗血癌藥物中的應用。該類化合物為開發應用新一代高效低毒的哌嗪類抗腫瘤藥物開拓了新徑。

本發明涉及通式（Ⅰ）的化合物乙酰水楊酰基葛根素衍生物。本發明還涉及該化合物的制備方法，以及該乙酰水楊酰基葛根素衍生物在制備抗血小板聚集的藥物中的應用。該類化合物對人體外血小板聚集反應具有非常顯著的劑量依賴性的抑制作用，在心腦血管疾病治療...

本發明涉及通式（Ⅰ）的化合物１３，１３’－Ｏ－異丙叉基片葉苔素Ｄ。本發明還涉及該化合物的提取分離方法，以及該化合物在制備抗真菌藥物中的應用。該類化合物為開發應用新一代天然來源的抗真菌藥物開拓了新徑。

吡咯烷類基質金屬蛋白酶抑制劑及其應用。本發明提供了一類強效的基質金屬蛋白酶抑制劑，可有效治療基質金屬蛋白酶活性異常表達的疾病。具體而言，本發明涉及具有式（Ⅰ）結構化合物，還涉及其各種光學異構體，藥學上可接受的鹽，溶劑合物以及前藥。本發明...

本發明涉及通式（Ⅰ）的化合物羽苔素Ｅ（Ｐｌａｇｉｏｃｈｉｎ　　Ｅ）。本發明還涉及該化合物的提取分離方法，以及該化合物在制備抗真菌藥物中的應用。該類化合物為開發應用新一代天然來源的抗真菌藥物開拓了新徑。

一種黃芩總黃酮苷元提取物、黃芩單體黃酮苷元及其制備方法與應用，屬于中藥制藥技術領域。本發明獲得的是主含黃芩素的黃芩總黃酮苷元提取物，或主含黃芩素或主含漢黃芩素或主含千層紙素－Ａ的黃芩黃酮苷元單體化合物；將黃芩粉碎，加水，在４１～４６℃進...

本發明涉及通式（Ⅰ）的γ－丁內酯衍生物３－芳甲基－５－芳氧甲基－γ－丁內酯。其中Ｒ↑［１］代表Ｈ、Ｃ↓［１～５］烷基、Ｃ↓［１～５］烷氧基、鹵素、硝基、羥基；Ｒ↑［２］代表Ｈ、Ｃ↓［１～５］烷基、苯基、取代苯基、萘基、取代萘基。本發明還...

本發明涉及通式（Ⅰ）的３－嗎啉酮衍生物６－芳氧甲基－４－芳基－３－嗎啉酮。其中Ｚ代表氧或者硫，Ｘ代表氫、Ｃ↓［１－４］烷基、烷氧基、鹵素，Ｙ代表氫、Ｃ↓［１－４］烷基、烷氧基、鹵素、硝基。本發明還涉及該化合物的制備方法，即將３－芳氧基－...

川芎嗪酰基哌嗪衍生物、制備方法和藥物組合物與應用，屬于川芎類衍生物藥物技術領域。川芎嗪酰基哌嗪衍生物具有如上結構通式，用Ｎ－酰基哌嗪通過對２－氯甲基－３，５，６－三甲基吡嗪鹽酸鹽的哌嗪環的烴化反應，得川芎嗪酰基哌嗪衍生物Ａ６－８，１６－...

川芎嗪烴基哌嗪類衍生物、制備方法和藥物組合物與應用，屬于川芎衍生物藥物技術領域。具有如右結構通式，其中Ｒ為二苯甲基、取代二苯甲基、肉桂基、川芎嗪基、芐基、取代芐基、苯基、苯乙基或烴基。將中間體２－氯甲基－３，５，６－三甲基吡嗪鹽酸鹽、Ｎ...

本發明涉及結構式（Ⅰ）的化合物梔子苷元石杉堿甲還原胺化產物。本發明還涉及該化合物的制備方法，以及該化合物在治備治療包括阿爾茨海默病（抗老年性癡呆）等多種神經退行性疾病的藥物中的應用。

本發明公開了一鍋法制備Ｎ↓［２］、Ｎ↓［４］－雙取代－７－甲基－１，１，３－三氧－２，４－二氫雜環并［１，２，４］噻二嗪衍生物的方法，屬于化學技術領域。包括將雜環并［１，２，４］噻二嗪母環溶于二甲基甲酰胺中，加入氫化鈉，低于１０℃攪拌至...

本發明涉及Ｎ↓［４］位單取代的１，１，３－三氧－２，４－二氫雜環并［１，２，４］噻二嗪類衍生物及制備方法，屬于化學技術領域。衍生物具有如圖結構通式：Ｗ＝Ｓ，Ｃ，Ｎ，ＮＣＨ↓［３］，Ｏ；Ｙ＝Ｓ，Ｃ，Ｎ，ＮＣＨ↓［３］，Ｏ；Ｚ＝Ｓ，Ｃ，Ｎ，...

Ｎ↓［２］，Ｎ↓［４］－二取代－７－甲基－１，１，３－三氧－２，４－二氫吡唑并［４，５－ｅ］［１，２，４］噻二嗪衍生物，具有如圖結構通式：Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］為芐基、對溴芐基、間溴芐基、鄰溴芐基、對氰基芐基、鄰氰基芐基、間氰基芐基、２...

本發明涉及通式為（Ⅰ）的２，３－二氫－３－羥甲基－［１，４］－苯并噁嗪衍生物。其中：Ｚ代表氧或者硫；Ｘ代表氫、Ｃ↓［１～４］烷基、烷氧基、鹵素、氨基之一；Ｙ代表氫、Ｃ↓［１～４］烷基、烷氧基、鹵素、氨基之一。本發明還涉及該化合物的制備方...

（Ｚ）－５－［［（３，５－二叔丁基）－４－羥基苯基］亞甲基］－２－亞氨基－４－噻唑啉酮甲磺酸鹽的制備方法，屬于化學技術領域。將鹵乙酸、鹵乙酰鹵或鹵乙酸酯與３，５－二叔丁基－４－羥基苯甲醛和硫脲在有或無無水醋酸鈉存在下反應。所得產物經洗后...

本發明涉及通式為（Ⅰ）的６－（芳氧甲基）－２－芳基－６，７－二氫－４Ｈ－吡唑并［５，１－ｃ］［１，４］噁嗪－４－酮衍生物。其中：Ｘ代表氫、Ｃ↓［１－４］烷基、烷氧基、鹵素、硝基；Ｙ代表氫、Ｃ↓［１－４］烷基、烷氧基、鹵素、硝基。本發明還...