Ｎ↓［１］，Ｎ↓［３］－二取代－７－甲基吡唑［４，５－ｅ］［２，１，３］噻二嗪－２，２，４－三酮類衍生物，結(jié)構(gòu)通式如右式，其中ＣＨ↓［２］Ｒ↓［１］為芐基或鄰氯芐基，ＣＨ↓［２］Ｒ↓［２］為芐基、鄰溴芐基、對(duì)溴芐基、對(duì)硝基芐基、鄰氯芐基...

本發(fā)明涉及通式（Ⅰ）的１－芳甲基－３－芳基－１Ｈ－吡唑－５－碳酰肼衍生物。其中：Ｒ↑［１］代表氫、Ｃ↓［１－４］烷基、烷氧基、鹵素或硝基；Ｒ↑［２］代表氫、Ｃ↓［１－４］烷基、烷氧基、鹵素或硝基；Ｘ代表碳或氮。本發(fā)明還涉及該化合物的合成...

川芎嗪茋類衍生物、制備方法和藥物組合物與應(yīng)用，屬于川芎衍生物藥物技術(shù)領(lǐng)域。具有如下結(jié)構(gòu)通式：其中Ａｒ?yàn)榱u基苯基、氟苯基、氯苯基、甲基苯基、甲氧基苯基、硝基苯基、氰基苯基、呋喃基、川芎嗪基或噻吩基。將中間體２－氯甲基－３，５，６－三甲基吡...

本發(fā)明涉及酰胺二酮酸類化合物及其制備方法和制藥用途。酰胺二酮酸類化合物結(jié)構(gòu)如通式１所示，其中，Ｒ′為氫、氟、氯、溴、甲基、甲氧基、羥基之一或其中兩個(gè)；Ｒ↓［１］為氫、氟、氯、甲基、甲氧基、羥基之一；Ｒ↓［２］為氫、氟、氯、溴、甲基、甲氧...

本發(fā)明涉及五元雜環(huán)化合物，結(jié)構(gòu)如通式（Ⅰ）所示，其中，Ｘ為氮或氧；Ｙ為氧或氮；Ｚ為氮或碳；Ｒ↓［１］為氫、甲基或氯；Ｒ↓［２］為甲基、氯或溴；Ｒ↓［３］為甲基或乙基；Ｒ↓［４］為甲基或苯基。本發(fā)明還涉及通式（Ⅰ）五元雜環(huán)化合物的制備方法...

本發(fā)明涉及五元環(huán)３位單取代苯并磺內(nèi)酰胺類衍生物及制備方法，屬于化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。衍生物具有如通式（Ⅰ）的結(jié)構(gòu)：Ｒ↓［１］＝氫，烷基，甲氧基，鹵素等；Ｒ↓［２］及Ｒ↓［３］＝烷基，芳基，雜芳基，芳烷基等。制備方法是以Ｎ－叔丁基－苯磺酰胺衍生物...

本發(fā)明涉及通式為（Ⅰ）的１－芳甲基－３－芳基－１Ｈ－吡唑－５－碳酰腙衍生物。其中：Ｒ↑［１］代表氫、Ｃ↓［１～４］烷基、烷氧基、鹵素、硝基；Ｒ↑［２］代表氫、Ｃ↓［１～４］烷基、烷氧基、鹵素、硝基；Ｒ↑［３］代表氫、Ｃ↓［１～４］烷基、...

本發(fā)明公開(kāi)了一種具有多藥耐藥調(diào)節(jié)活性的四氫異喹啉衍生物，包括所述的化合物２ａ、２ｂ、２ｃ、２ｄ、２ｅ、２ｆ、２ｇ、２ｈ、２ｉ、２ｊ之一；是通過(guò)Ｎ－取代－２－氯乙酰銨類與２－溴－３－羥基吡啶以一鍋煮的方式，通過(guò)ｓｍｉｌｅ重排反應(yīng)構(gòu)建起來(lái)，...

普拉格雷鹽及其制備方法，屬于血小板抑制劑技術(shù)領(lǐng)域。普拉格雷鹽化合物，具有式Ⅱ的結(jié)構(gòu)，其中，ＨＡ是酸，包括有機(jī)酸或無(wú)機(jī)酸，有機(jī)酸是甲磺酸、富馬酸、醋酸、草酸、丁二酸、酒石酸、水楊酸或乙酰水楊酸，無(wú)機(jī)酸是氫溴酸、氫碘酸、硫酸或磷酸。將普拉格...

本發(fā)明公開(kāi)了一類川芎醇卡尼酯化合物，其具有細(xì)胞保護(hù)和治療心腦血管疾病的作用。

川芎嗪胍類衍生物即２－取代胍酰基－３，５，６－三甲基吡嗪類衍生物，具有如右結(jié)構(gòu)通式，其中Ｒ為氫、對(duì)甲苯基、芐基、對(duì)甲氧基苯基、對(duì)氟芐基、間氯芐基、對(duì)甲氧基芐基、鄰氟芐基、鄰氯芐基、甲基、３，５，６－三甲基吡嗪甲酰基、３，４－二氯芐基或２...

本發(fā)明提供了２－（４－取代苯基－１，２，３－噻二唑－５－巰基）－Ｎ－取代苯基乙酰胺類衍生物，結(jié)構(gòu)通式如右式，其中Ｒ↑［１］為Ｈ、Ｆ或Ｃｌ，Ｒ↑［２］為Ｈ、Ｆ、Ｃｌ或ＯＣＨ↓［３］，Ｘ為Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ或ＮＯ↓［２］，Ｙ為Ｈ、ＣＨ↓［３］、...

本發(fā)明提供了Ｎ－取代苯基－２－（１－芳基－１Ｈ－咪唑－２－巰基）乙酰胺類衍生物，結(jié)構(gòu)通式如右式，其中Ａｒ?yàn)閷?duì)氯苯基或１－萘基，Ｘ為Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＮＯ↓［２］或ＣＨ↓［３］，Ｙ為Ｈ或ＣＨ↓［３］。本發(fā)明的衍生物是新穎的結(jié)構(gòu)骨架，具有較高...

川芎嗪酰胺類衍生物、制備方法和藥物組合物與應(yīng)用，屬于川芎衍生物藥物技術(shù)領(lǐng)域。具有如右結(jié)構(gòu)通式，其中Ｒ為苯基、對(duì)羥基苯基、鄰羥基苯基等。本發(fā)明提供了川芎嗪酰胺類化合物的制備方法以及川芎嗪酰胺類衍生物與藥用輔料制成不同劑型的藥物組合物，用于...

本發(fā)明涉及苯并磺酰胺類ＣＡ－４類似物、合成方法及應(yīng)用，屬于化學(xué)藥物領(lǐng)域。化合物具有如通式（Ⅳ）的結(jié)構(gòu)。制備方法是以Ｎ－叔丁基－苯磺酰胺衍生物為原料，在金屬試劑作用下產(chǎn)生相應(yīng)的碳負(fù)離子，再分別與含甲氧基和其它官能團(tuán)取代的苯甲醛反應(yīng)，生成仲...

本發(fā)明涉及５－取代基－２－（４－取代苯基）－６，７－二氫吡唑并［１，５－ａ］吡嗪－４（５Ｈ）－酮衍生物及其應(yīng)用，其中：Ｒ↑［１］代表氫、Ｃ↓［１～４］烷基、烷氧基、鹵素、硝基；Ｒ↑［２］代表氫、Ｃ↓［１～４］烷基、Ｃ↓［１～２］－芳基、...

本發(fā)明涉及一種肉桂酰胺類組蛋白去乙酰化酶抑制劑及其制備方法，是具有如下通式（Ⅰ）或（Ⅱ）的化合物。以阿魏酸為原料，將疏水性的烷基、環(huán)烷基、芳香基拼合到阿魏酸的母核上，形成酚醚類化合物，再將羧基改變?yōu)楫惲u肟酸或連接一些氨基酸片段再將其末端...

本發(fā)明公開(kāi)了一種柴油堿渣分步回收環(huán)烷酸和酚的方法，解決了傳統(tǒng)工藝原料利用率低、產(chǎn)品純度不高等不足，提供了一種高效節(jié)能的方法，并生產(chǎn)高純度的產(chǎn)品。它包括以下步驟：脫除中性油后的堿渣廢水加１ｍｏｌ／Ｌ的硫酸酸化攪拌，控制溫度在５０－８０℃，...

本發(fā)明公開(kāi)了一種柴油堿渣強(qiáng)化脫中性油并分步回收環(huán)烷酸和酚的方法，解決了傳統(tǒng)工藝原料利用率低、脫油率低，且產(chǎn)品純度低等不足，提供了一種高效節(jié)能的方法生產(chǎn)高純度的產(chǎn)品。它包括以下步驟：控制溫度在５０－１００℃，柴油堿渣用高效聚合型破乳劑、芒...

本發(fā)明涉及乙二胺類金屬蛋白酶抑制劑及其應(yīng)用。乙二胺類金屬蛋白酶抑制劑是具有通式（Ⅰ）結(jié)構(gòu)的類肽化合物，及其各種光學(xué)異構(gòu)體、藥學(xué)上可接受的鹽、溶劑合物以及前藥。本發(fā)明還涉及含有式（Ⅰ）結(jié)構(gòu)類肽化合物的藥物組合物及其制藥用途。本發(fā)明提供了一...