本發明涉及通式（Ⅰ）的α，β－不飽和酮類化合物。其中Ｒ↓［１］代表氫，甲基，氯，氟之一；Ｒ↓［２］代表氫，甲基，溴之一；Ｒ↓［３］代表氫，甲基之一；Ｒ↓［４］代表甲基，乙基之一。本發明還涉及該化合物的制備方法，即以取代苯酚（Ⅳ）為原料，...

本發明公開一種適于治療肥胖的地榆多糖制劑，其含量是重量百分比為２－１５％的地榆多糖和余量的藥學上可接受的載體。本發明公開一種適于預防肥胖的地榆多糖制劑，其含量是重量百分比０．４－１％的地榆多糖和余量的藥學上可接受的載體。本發明的地榆多糖...

本發明提供一種治療頭皮單純糠疹的外用藥物及其制備方法，該藥物是由單純霜４０～５０和草莓汁５０～６０重量份配比的藥用原料制成的藥劑。其制備方法是ａ．先將草莓進行破碎榨汁，１００～１２０目過濾、棄渣，濾液預熱至６０～７５℃，經１０００～３０...

本發明涉及通式（Ⅰ）的含磺酰基二苯基的乙烯橋化合物，式中Ｒ↓［１］表示４－甲磺酰基；Ｒ↓［２］表示Ｈ、ＯＨ、ＯＣＯＣＨ↓［３］、ＯＣＨ↓［３］、ＯＣＯＣＨ＝ＣＨＣ↓［６］Ｈ↓［５］之一；Ｒ↓［３］、Ｒ↓［４］表示Ｈ、ＯＣＨ↓［３］、Ｃｌ...

本發明公開了一種保健與運動型飲用水，其特征是，每毫升飲用水中，超氧化物歧化酶含量為０．６～０．８個活性單位；血紅素含量為０．１～０．１２毫克。同時還公開了其制備方法，包括制備超氧化物歧化酶溶液Ⅰ；制備血紅素溶液Ⅱ；分別以０．２微米的除菌...

本發明公開了一種硫酸皮膚素及其衍生物的口服制劑，其特征是所述制劑中含有如下重量配比的組分：硫酸皮膚素或其衍生物２５～１００，牛膽鹽１０～３０，牛磺酸０．５～１．０，油酸５～１０，卵磷脂５～１０。本發明還公開了該口服制劑的制備方法，包括以...

本發明公開了一種治療牙周病的生物藥物凝膠劑及其制備方法，所述凝膠劑由抗生素類藥物、殼聚糖、高分子基質材料、保濕劑、粘合劑和溶劑組成，其中，組分及其重量百分比為：四環素類抗生素１．５％－２．５％，殼聚糖１４％－１６％，卡波姆５％－７％，甘...

一種槲皮素固體脂質納米粒制劑及其制備方法，屬于醫藥技術領域。本發明以槲皮素作為原料藥，采用固體脂質、乳化劑以及助乳化劑組成的混合物作為藥物載體，將槲皮素、固體脂質和乳化劑溶于有機溶劑中構成油相，加入到同溫的含有助乳化劑的初水相中乳化，再...

本發明公開了一種３－芐基－５－（２－硝基苯氧甲基）－γ－丁內酯的新用途，尤其涉及３－芐基－５－（２－硝基苯氧甲基）－γ－丁內酯在制備抑制血管內皮細胞衰老和凋亡藥物中的應用。所述３－芐基－５－（２－硝基苯氧甲基）－γ－丁內酯在濃度為２０～...

本發明公開了一種人ｓＤＲ５蛋白的新用途，尤其公開了人ｓＤＲ５蛋白作為乙型病毒性肝炎特別是急性重癥乙型病毒性肝炎保肝治療藥物的應用和人ｓＤＲ５蛋白在制備阻斷乙型病毒性肝炎特別是急性重癥乙型病毒性肝炎肝細胞凋亡藥物中的應用。其中，所述人ｓＤ...

本發明公開了一種海參活性物質在制備治療和預防神經退行性疾病及認知損傷的藥物或保健品中的應用。所述藥物是指通過注射、口服、腔腸或粘膜途徑的方式給藥的制劑。所述保健品是食品、飲品、化妝品之一。本發明為預防和治療神經退行性疾病及認知損害提供了...

本發明涉及將５－Ｆｕ前體Ｎ↓［３］－鄰甲苯甲酰基氟尿嘧啶（ＴＦｕ）作為藥物，其藥物組合物及其脂質體制劑的制備方法和應用。本發明包括Ｎ↓［３］－鄰甲苯甲酰基氟尿嘧啶（ＴＦｕ）的抗癌活性的發現及其藥物組合物和脂質體制劑，其中所述的脂質體含有...

本發明公開了一種內皮抑素結合物及其制備方法，由內皮抑素分子上的自由氨基結合肝素及其鹽類或聚乙二醇及其衍生物構成，其中：所述結合肝素及其鹽類的內皮抑素分子上的自由氨基的修飾率是１．２２％～５４．１３％；所述結合聚乙二醇及其衍生物的內皮抑素...

本發明公開了一種保肝利膽分散片，由如下重量配比的組分制成：溪黃草提取物干膏７７～８５，穿心蓮提取物干膏７７～８５，苦木提取物干膏７７～８５，黃芩提取物結晶３５～４０，無水亞硫酸鈉１０～１３，微晶纖維素３０～３２．５，低取代羥丙基纖維素３...

本發明公開了一種槐糖脂或以槐糖脂為有效成分的組合物在制備抗生素藥物中的應用，特別涉及其在制備抑制白色念珠菌或革蘭氏陽性菌類抗生素藥物中的應用。本發明利用擬威克酵母變種發酵制備槐糖脂，具有工藝方法簡便、成本低、純度高的特點，并且涉及的槐糖...

本發明涉及功能性食品，特別是一種含姜油樹脂的功能性食品。由姜油樹脂與玉米胚芽油、橄欖油、葡萄籽油和茵陳蒿油組合構成；其組合比例為：姜油樹脂∶玉米胚芽油∶橄欖油∶葡萄籽油∶茵陳蒿油＝１－１０∶０－１００∶０－１００∶０－１００∶１－１００...

本發明公開了一種甲胎蛋白特異性轉移因子的應用，尤其涉及甲胎蛋白特異性轉移因子在制備靶向誘導人甲胎蛋白陽性肝癌細胞凋亡藥物中的應用。所述甲胎蛋白特異性轉移因子在濃度為０．０２Ｕ／ｍｌ－０．０６Ｕ／ｍｌ時，能有效靶向誘導甲胎蛋白陽性肝癌細胞...

一種蜂膠醇提取物口含片，其特征是，含重量百分比為２５％－３５％的蜂膠醇提取物和余量的藥學上可接受的含片用載體；　　　　其中：所述的蜂膠醇提取物由下述步驟制得：　　　　將蜂膠在－１５℃～－２５℃條件下冷凍后，粉碎成粗粉，加入其體積量２～４...

單甲氧基聚乙二醇齊多夫定綴合前藥（ｍＰＥＧ－ＡＺＴ），其特征在于具有如下結構：　　　　ＣＨ↓［３］Ｏ（ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］Ｏ）↓［ｎ］ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］Ｏ＊ＣＨ↓［２］ＣＨ↓［２］ＣＯＯ－＊　　ｍＰＥＧ－ＡＺＴ　　ｎ＝４４－９０。

本發明公開了一種２，３－二氫－３－羥甲基－６－氨基－［１，４］－苯并噁嗪在制備抑制血管內皮細胞凋亡與促血管新生藥物中的應用。其中：所述能有效抑制去除血清和生長因子誘導的血管內皮細胞的凋亡的藥物濃度為５０μＭ～２００μＭ。所述體外促進血管...