本發(fā)明涉及植物內(nèi)生真菌球毛殼菌ＮＤ３５產(chǎn)生抗生物質(zhì)的制備方法。主要采用玉米粉或馬鈴薯蔗糖液體培養(yǎng)基振蕩培養(yǎng)植物內(nèi)生真菌球毛殼ＮＤ３５產(chǎn)生抗生物質(zhì)。發(fā)酵液用紗布過濾后，離心上清液用等體積的乙酸乙酯萃取３次。萃取液經(jīng)無水硫酸鈉干燥后，過濾，...

本發(fā)明是一種表達(dá)嗜熱毛殼菌（Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ　ｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｍ）熱穩(wěn)定外切－β－１，４－葡聚糖酶基因ｃｂｈ３的畢赤酵母工程菌Ｐｉｃｈｉａ　ｐａｓｔｏｒｉｓ　ＧＳ－ＣＢＨ３－２７。通過ＲＴ－ＰＣＲ及ＲＡＣＥ方法從嗜熱毛殼菌獲得...

本發(fā)明是一種表達(dá)疏棉狀嗜熱絲孢菌（Ｔｈｅｒｍｏｍｙｃｅｓ　ｌａｎｕｇｉｎｏｓｕｓ）熱穩(wěn)定脂肪酶基因ｌｎ的畢赤酵母工程菌Ｐｉｃｈｉａ　ｐａｓｔｏｒｉｓ　ＧＳ－ＬＮ－６。通過ＲＴ－ＰＣＲ方法從疏綿狀嗜熱絲孢菌獲得脂肪酶基因ｌｎ，將其克隆并插...

本發(fā)明是一種表達(dá)嗜熱子囊菌光孢變種（Ｔｈｅｒｍｏａｓｃｕｓ　ａｕｒａｎｔｉａｃｕｓ　ｖａｒ．ｌｅｖｉｓｐｏｒｕｓ）熱穩(wěn)定錳超氧化物歧化酶（Ｍｎ－ＳＯＤ）基因Ｍｎ－ｓｏｄ的畢赤酵母工程菌株Ｐｉｃｈｉａ　ｐａｓｔｏｒｉｓ　ＭＳ１８。通過ＲＴ...

本發(fā)明屬豬的遺傳缺陷的檢測(cè)方法。本發(fā)明設(shè)計(jì)四種引物：Ｐ↓［１］∶５′－ＣＡＧＴＴＴＧＣＣＡＣＡＧＧＴＣＣＴＡＣＣＡＧ－３″，Ｐ↓［２］∶５′－ＴＴＣＡＣＣＧＧＡＧＴＧＧＡＧＴＣＴＣＴＧＡＧ－３′，Ｐ↓［３］∶５′－ＧＴＡＡＴＧＡＧＡＴＣ...

本發(fā)明屬腎型傳染性支氣管炎病毒基因型檢測(cè)方法。本發(fā)明設(shè)計(jì)四種引物： Ｐ↓［１］：５′ ＴＴＧＡＡＡＡＣＴＧＡＡＣＡＡＡＡＧＡＣＡ－３′ Ｐ↓［２］：５′ＧＡＴＧＴＣＡＴＡＴＴＡＴＴＡＡＣＡＣＡＣＴＧＡ－３′ Ｐ↓［３］：５′ＴＡ...

一個(gè)煙草強(qiáng)核基質(zhì)結(jié)合序列（ＭＡＲ）及其分離鑒定方法和應(yīng)用，屬細(xì)胞生物學(xué)和真核基因表達(dá)調(diào)控領(lǐng)域。具體涉及從煙草基因組中分離出一段新的強(qiáng)ＭＡＲ序列，具有典型的ＭＡＲ序列特征，在體外與核基質(zhì)有較強(qiáng)的特異結(jié)合能力。將該ＭＡＲ序列應(yīng)用于植物基因表...

本發(fā)明涉及小麥細(xì)胞周期蛋白ＣｙｃＤ２基因ＷｃｙｃＤ２的克隆、重組及功能分析，屬于分子生物學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域。從小麥根尖中提取總ＲＮＡ，然后將２微克總ＲＮＡ反轉(zhuǎn)錄成ｃＤＮＡ。根據(jù)其它植物中的細(xì)胞周期蛋白ＣｙｃＤ２中保守的氨基酸序列，設(shè)計(jì)引物...

本發(fā)明涉及偃麥草中Ｎａ＃＋［＋］反向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ＥＮＨＸ１基因的克隆、重組及耐鹽性功能分析，屬于分子生物學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域。從偃麥草根中提取總ＲＮＡ，然后將２微克總ＲＮＡ反轉(zhuǎn)錄成ｃＤＮＡ。根據(jù)其它植物中的Ｎａ＃＋［＋］反向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白中保守的氨基...

本發(fā)明涉及棉花中Ｎａ＃＋［＋］／Ｈ＃＋［＋］反向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ＧｈＮＨＸ１基因的克隆、重組及耐鹽性功能分析，屬于分子生物學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域。從０．４ｍｏｌ.Ｌ＃＋［－１］ＮａＣｌ處理的棉花葉片中提取總ＲＮＡ，反轉(zhuǎn)錄成ｃＤＮＡ。利用兼并引物，進(jìn)行...

一種復(fù)合微生物菌肥的生產(chǎn)方法，其特征在于包含有固氮菌、硅酸鹽菌、酵母菌、溶磷細(xì)菌和中溫纖維素分解菌等，經(jīng)培養(yǎng)基培養(yǎng)繁殖后，加工成復(fù)合微生物菌肥。

本發(fā)明涉及紫色小麥二氫黃酮醇還原酶ＴａＤＦＲ１基因的克隆、重組及促進(jìn)花色苷生成的功能分析與應(yīng)用，屬于分子生物學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域。從紫色小麥種皮中提取總ＲＮＡ，然后將２微克總ＲＮＡ反轉(zhuǎn)錄成ｃＤＮＡ。根據(jù)其它植物中的二氫黃酮醇還原酶保守的氨基...

本發(fā)明涉及紫花苜蓿Ｎａ↑［＋］／Ｈ↑［＋］反向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ＭｓＮＨＸ１基因的克隆、重組及耐鹽性功能分析與應(yīng)用，屬于分子生物學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域。從紫花苜蓿根中提取總ＲＮＡ，然后將１微克總ＲＮＡ反轉(zhuǎn)錄成ｃＤＮＡ。根據(jù)其它植物中的Ｎａ↑［＋］／Ｈ↑...

本發(fā)明涉及多基因聚合輔助載體ｐＣＲ３５ＳＴｎｏｓ的構(gòu)建方法及其應(yīng)用。輔助載體ｐＣＲ３５ＳＴｎｏｓ的技術(shù)特征是含有“５′－Ｘ－啟動(dòng)子－ＭＣＳ－終止子－Ｙ－Ｘ－３′”表達(dá)盒，其中Ｘ與Ｙ互為同尾酶，ＭＣＳ為多克隆位點(diǎn)。輔助載體ｐＣＲ３５ＳＴｎ...

本發(fā)明涉及紫花苜蓿解旋酶基因的克隆、重組及耐逆功能分析與應(yīng)用，屬于分子生物學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域。從紫花苜蓿中提取總ＲＮＡ，然后將１微克總ＲＮＡ反轉(zhuǎn)錄成ｃＤＮＡ。根據(jù)已公布的ＥＳＴ序列設(shè)計(jì)一對(duì)特異引物，進(jìn)行常規(guī)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（ＰＣＲ），ＰＣＲ...

本發(fā)明屬食用菌栽培技術(shù)領(lǐng)域。其主要內(nèi)容包括食用菌通氣管式菌種及其特做與接種技術(shù)，通過采用通氣管式菌種及其接種技術(shù)，簡化食用菌菌種的擴(kuò)大培養(yǎng)及熟料栽培的接種工序和設(shè)備，解決食用菌栽培中的通氣難題。通氣管式菌種結(jié)構(gòu)簡單，制做方便，接種簡易，...

本發(fā)明微膠囊包被益生素利用明膠和阿拉伯膠作為囊材，以乳酸菌作為囊芯，通過調(diào)節(jié)包被液的ｐＨ值，使囊材包被囊芯，形成雙層囊結(jié)構(gòu)。用甲醛短時(shí)間固定后，調(diào)節(jié)ｐＨ至中性，離心分離微膠囊與上清液，加入淀粉，干燥后形成產(chǎn)品。經(jīng)微膠囊包被的乳酸菌在室溫...

一個(gè)超強(qiáng)融合啟動(dòng)子及其融合方法與應(yīng)用，屬于真核基因表達(dá)調(diào)控技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一個(gè)超強(qiáng)啟動(dòng)子及其表達(dá)載體的研制及其應(yīng)用，利用四個(gè)拷貝的ｏｃｓ增強(qiáng)子元件正向重復(fù)連接到ｍａｓ啟動(dòng)子核心片段上構(gòu)成新的超強(qiáng)啟動(dòng)子ｏｍｓ４啟動(dòng)子。將該超強(qiáng)啟動(dòng)子構(gòu)建...

本發(fā)明涉及魏氏梭菌類毒素疫苗和抗毒素血清制備方法。魏氏梭菌類毒素疫苗生產(chǎn)采用由緩沖液溶解的蛋白胨、糊精、酵母浸膏、Ｌ－精氨酸培養(yǎng)基，在厭氧環(huán)境下（８８％Ｎ＃－［２］、７％Ｈ＃－［２］、５％ＣＯ＃－［２］）振蕩培養(yǎng)制備毒素，然后將其滅活、...

本發(fā)明涉及嗜熱真菌（Ｔｈｅｒｍｏｍｙｃｅｓｌａｎｕｇｉｎｏｓｕｓ）熱穩(wěn)定糖化酶的生產(chǎn)方法，其生產(chǎn)工藝是嗜熱真菌經(jīng)過紫外線和亞硝基胍誘變等處理，篩選獲得高產(chǎn)熱穩(wěn)定糖化酶的優(yōu)良菌株。將嗜熱真菌優(yōu)良菌株接入含有玉米粉為主要碳源、酵母膏為主要...