本申請涉及一種圖像配準(zhǔn)的數(shù)據(jù)處理方法、裝置及電子設(shè)備，涉及數(shù)據(jù)處理技術(shù)領(lǐng)域，其中方法包括：首先獲取待配準(zhǔn)的第一圖像和第二圖像；再根據(jù)第一圖像和第二圖像進(jìn)行配準(zhǔn)；然后將配準(zhǔn)后的第一圖像和第二圖像，輸入到機(jī)器學(xué)習(xí)模型中進(jìn)行計(jì)算，獲得形變場信...

本發(fā)明涉及環(huán)境微生物技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及節(jié)桿菌Arth.R8及其應(yīng)用，所述節(jié)桿菌Arth.R8的保藏編號為GDMCC?No.63567。所述節(jié)桿菌Arth.R8具有固氮、溶有機(jī)磷、促生長、促結(jié)瘤的作用。應(yīng)用本發(fā)明的節(jié)桿菌Arth.R8可...

一種微生物物種鑒定方法、系統(tǒng)、設(shè)備及介質(zhì)，所述方法包括：確定待鑒定樣本中初步鑒定得到的微生物物種及對應(yīng)的屬；根據(jù)屬于同一個(gè)屬的微生物物種的豐度值，確定初步鑒定得到的所述微生物物種的真實(shí)性。通過同屬內(nèi)的物種的豐度值比對以確定微生物物種存在...

提供了一種解旋酶、其制備方法及其在測序中的應(yīng)用。該解旋酶的氨基酸序列如SEQ?ID?NO：1所示或與SEQ?ID?NO：1所示氨基酸序列具有至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少96％、...

本發(fā)明涉及一種化合物及其合成方法和用途。本發(fā)明提供了式6所示化合物、及其立體異構(gòu)體、互變異構(gòu)體、水合物、溶劑化物及其合成方法，該化合物在堿性條件下水解程度較低，可用于與dNTP結(jié)合形成可逆終止子，用于核酸測序中。該化合物的合成方法簡單易...

本公開提出了一種時(shí)空轉(zhuǎn)錄組測序方法，包括：確定待測序樣本的cDNA豐度；以及基于所述cDNA豐度，對所述待測樣本進(jìn)行時(shí)空轉(zhuǎn)錄組測序步驟；其中，所述確定待測序樣本的cDNA豐度包括預(yù)時(shí)空轉(zhuǎn)錄測序步驟。根據(jù)本公開的具體實(shí)施例，采用此方法獲得...

本發(fā)明公開了納米孔蛋白及其應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種孔蛋白，是如下(a)、(b)或(c)：a)具有如SEQ?ID?NO：1所示氨基酸序列的蛋白質(zhì)；b)與SEQ?ID?NO：1具有70％以上同一性且具有SEQ?ID?NO：1功能的蛋白質(zhì)；c)...

提供了一種原位測序文庫的構(gòu)建方法、原位測序方法及應(yīng)用。該構(gòu)建方法包括：將樣本置于帶有捕獲RNA功能的固相支持物上，然后對組織樣本或細(xì)胞樣本中的mRNA進(jìn)行非交聯(lián)固定及捕獲；將捕獲的mRNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA并去除逆轉(zhuǎn)錄后的組織樣本中的組織...

本發(fā)明提出了一種HLA高分辨率分型的方法，具體地，本發(fā)明提出了一種確定HLA基因型的方法，所述方法包括：利用單管長片段序列法構(gòu)建包含HLA基因核酸序列的測序文庫；對所述測序文庫進(jìn)行測序處理；以及將所述測序處理結(jié)果與預(yù)定參考序列進(jìn)行比對處...

本發(fā)明公開了一類解旋酶ToPif?1、其制備方法及其在高通量測序中的應(yīng)用。所述ToPif?1解旋酶突變體的氨基酸序列如SEQ?ID?NO.1所示。該解旋酶可以用于核酸的控制和表征，應(yīng)用于納米孔測序。

本發(fā)明公開了一種測序接頭、測序接頭復(fù)合物、靶核酸序列多次擴(kuò)增的方法及納米孔測序的方法。其中，該測序接頭包括第一鏈和第二鏈，其中：第一鏈包括從5′端到3′端依次的測序引導(dǎo)序列、解旋酶結(jié)合序列、限位結(jié)構(gòu)、第一互補(bǔ)序列和第一引物序列，限位結(jié)構(gòu)...

本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種Cas12a核酸酶，以及包括其的CRISPR/Cas系統(tǒng)及其用途，所述Cas12a核酸酶具有如SEQ?ID?NO:1所示的氨基酸序列。本發(fā)明還提供了相關(guān)核酸、包括所述核酸的表達(dá)載體和重組細(xì)胞。本發(fā)明的C...

本申請?zhí)峁┮环N微流控分選芯片、液滴篩選方法、系統(tǒng)、設(shè)備及存儲介質(zhì)，屬于微流控技術(shù)領(lǐng)域。其中，液滴篩選方法包括：按照預(yù)設(shè)頻率采集待測液滴的至少兩種電信號；確定電信號中滿足強(qiáng)度閾值的目標(biāo)電信號；當(dāng)目標(biāo)電信號的信號寬度滿足信號寬度閾值時(shí)，從目...

提供一種DNA解旋酶BCH516及其突變體，所述解旋酶的氨基酸序列如SEQ?ID?NO：1所示，編碼所述解旋酶的核苷酸序列如SEQ?ID?NO：2所示。所述解旋酶具有鹽耐受性和穩(wěn)定性，具有較好的可溶表達(dá)量，可應(yīng)用于核酸的控制和表征，以及...

本發(fā)明公開了一種splint序列及其在核酸捕獲中的應(yīng)用，所述splint序列的5′端第一個(gè)堿基為U。在捕獲核酸時(shí)，使用本發(fā)明提供的splint序列，不僅可達(dá)到有效減少測序文庫中由splint序列產(chǎn)生的接頭數(shù)量的效果，還可以提升測序數(shù)據(jù)的...

一種DNA連接緩沖液及其應(yīng)用，其中該DNA連接緩沖液包括5?15mM二價(jià)金屬離子、0.5?5mM?DTT、10?15％聚乙二醇、0.5?5mM?ATP和Tris?HCl緩沖液，其中Tris?HCl緩沖液pH值為7?9。該DNA連接緩沖液...

一種微液滴篩選設(shè)備及系統(tǒng)，微液滴篩選設(shè)備包括上位機(jī)(1)、光學(xué)信號檢測裝置(2)、信號處理器(3)、電篩選器(4)。光學(xué)信號檢測裝置(2)用于獲取待測液滴的光學(xué)信號，并將光學(xué)信號轉(zhuǎn)化為待測液滴的電信號。信號處理器(3)與光學(xué)信號檢測裝置...

提供一種納米孔蛋白BCP22，是如下(a)、(b)或(c)：a)具有如SEQ?ID?NO：1所示氨基酸序列的蛋白質(zhì)；b)與SEQ?ID?NO：1具有70％以上同一性且具有SEQ?ID?NO：1功能的蛋白質(zhì)5c)在a)或b)所示蛋白序列的...

本申請?zhí)峁┮环N細(xì)胞類型注釋的方法、裝置、設(shè)備和存儲介質(zhì)，包括，將細(xì)胞測序數(shù)據(jù)聚類出多個(gè)細(xì)胞群；分析各細(xì)胞群的差異高表達(dá)組分列表，其中包含細(xì)胞群中按特異性分值從高至低排序的差異高表達(dá)組分(組分指基因或蛋白)；對每一細(xì)胞群，根據(jù)預(yù)設(shè)的各細(xì)胞...

一種改進(jìn)的核酸捕獲方法，包括以下步驟：通過splint寡核苷酸雜交隨機(jī)探針和固定在捕獲芯片上的寡核苷酸鏈，將所述隨機(jī)探針捕獲到的樣品中的RNA逆轉(zhuǎn)錄為cDNA，并將所述cDNA連接到所述寡核苷酸鏈上，所述逆轉(zhuǎn)錄和所述連接在同一反應(yīng)體系中...