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        四川大學專利技術

        四川大學共有29436項專利

        • 本發明涉及低分子量蛋白質-雷公藤提取物或其衍生物,或低分子量蛋白質-糖皮質激素結合物的腎靶向載體的前體藥物(I),其中LMWP為低分子量蛋白質,選自溶菌酶、胰島素、細胞色素C、抑肽酶及其多肽片斷所組成的組;D為雷公藤提取物或其衍生物,或...
        • 本發明公開了一種新的腎靶向藥物載體,及其作為藥物載體所形成的前體藥物、制備方法和應用。通過將天然的殼聚糖進行降解和衍生化得到低分子量的殼聚糖或其衍生物,其具有良好的腎靶向性,該藥物載體通過化學鍵與抗腫瘤藥物或糖皮質激素或免疫抑制劑相連,...
        • 本發明涉及和厚樸酚脂質體凍干粉制劑及其在制備治療惡性腫瘤的藥物中的新應用,所述惡性腫瘤為肺癌,乳腺癌;本發明和厚樸酚脂質體凍干粉制劑還涉及與放療和/或化療藥物在制備治療惡性腫瘤的藥物中的新應用,與化療藥物順鉑、紫杉醇和阿霉素聯合使用能產...
        • 本發明涉及一種靶向性納米藥物載體及其制備方法。該方法是制備海藻酸鈉-甘露聚糖聚合物,通過海藻酸鈉-甘露聚糖聚合物,采用溶劑乳化蒸發法,或超聲乳化法,或高壓乳均法,制備靶向性納米藥物載體,該方法工藝簡單、操作方便;所制備的靶向性納米藥物載...
        • 本發明構建了豬白細胞介素6基因與CpG2寡聚核苷酸重組質粒VR6C,構建了插入CpG1寡聚核苷酸的真核表達質粒VR1C,以分子量為150000、脫乙酰度95%以上的殼聚糖制備了殼聚糖納米顆粒,提供了利用殼聚糖納米顆粒對VR1C+VR6C...
        • 本發明融合豬白細胞介素-4、6基因,構建了融合豬白細胞介素-4、6基因真核表達質粒VRIL46,改組白細胞介素-2基因,構建了改組豬白細胞介素2基因真核表達質粒VRIL2-S,以分子量為150000、脫乙酰度95%以上的殼聚糖制備了殼聚...
        • 本發明改組了白細胞介素-2基因,構建了改組豬白細胞介素2基因真核表達質粒VRIL2S,構建了豬白細胞介素6基因與CpG寡聚核苷酸重組真核質粒VRIL6C,以分子量為150000、脫乙酰度95%以上的殼聚糖制備了殼聚糖納米顆粒,提供了利用...
        • 本發明是一種新型的十二指腸靶向口服藥物制劑,以組成比例為6~1∶1~6的黃連和吳茱萸的提取物為活性成分,與生物黏附劑、填充劑、潤滑劑等藥用輔料混合制成芯材。并且在所述芯材上包復一層或多層對pH敏感的高分子材料作包衣層,通常選用pH范圍為...
        • 本發明公開了一種格列本脲緩釋片制劑,由有效量的主藥格列本脲和藥用輔料組成,其中的藥用輔料主要包括緩釋材料、填充劑、潤滑劑和粘合劑,且各組分重量份配比如下:格列本脲0.5~5.0份,緩釋材料20.0~170.0份,填充劑5~100份,潤滑...
        • 本發明涉及一種中藥制劑及其制備方法,尤其是一種預防與治療慢性肝纖維化和肝硬化的中藥復方鱉甲軟肝制劑極其制備方法。該制劑由包含重量組分為鱉甲10-60、絲瓜絡3-8的組分制成;該中藥制劑的制備方法包括炮制處理鱉甲、萃取、烘干、混合后萃取、...
        • 本發明提供了一種具有抗炎、鎮咳、祛痰的藥物組合物,它由巖白菜素、抗炎藥、吸收促進劑、穩定劑制成。其中,巖白菜素、抗炎藥為活性成分,它們與吸收促進劑、穩定劑的重量比為1∶(0.016~8)∶(0.16~3)∶(0.028~1.7);其中,...
        • 本發明涉及以Combretastatin  A-4為原料制備成藥學上可應用于臨床眼用的各種劑型的藥品。本發明采用含量在95%-100%的Combretastatin  A-4作為原料,制成含1mg-3g的各種眼用制劑:滴眼液、眼膏劑及凝...
        • 本發明通過有機合成和高分子聚合等方法將親水性的聚乙二醇接枝到熊果酸A環羥基上,得到一系列親水性聚乙二醇支載的熊果酸新藥,用IR,[1]↑H-NMR對產物進行了結構表征,同時對其進行了水溶性及溶血性試驗等多項試驗,結果表明,活化的聚乙二醇...
        • 一種喜樹堿衍生物磷脂復合物脂質納米粒制劑,其含有磷脂與喜樹堿衍生物形成的復合物與類脂組成的用于臨床的脂質納米粒制劑,所述喜樹堿衍生物與磷脂及類脂的重量比為1∶1~10∶1~1000;優選1∶2~4∶1~5。
        • 本發明涉及含有穿琥寧的脂質體凍干粉制劑及其制備方法。該制劑以穿琥寧為有效成分并含有作為脂質成份的磷脂、乳化劑、凍干保護劑和輔料組成。其中,穿琥寧與磷脂類物質的重量比為1∶1~200份,0.0001~50份乳化劑;按1份磷脂加入0.1~3...
        • 本發明公開了自組裝短肽RADA16-1在制備治療燒傷創面的藥物中的應用。本發明采用調溫式電燙儀與火焰燒傷制造大鼠皮膚燒傷模型,以自組裝短肽RADA16-1形成的水凝膠及常用的燒傷治療藥物殼聚糖、膠原、聚乳酸為敷料進行治療實驗,實驗結果表...
        • 本發明提供了一種變形鏈球菌表面蛋白基因疫苗及其制備方法。本發明還提供了一種藥物組合物,該藥物組合物含有本發明疫苗以及藥學上可以接受的載體和賦形劑。功效實驗也證明了本發明基因疫苗能夠持續高水平的誘導針對變形鏈球菌表面蛋白的免疫反應,對齲病...
        • 本發明提供了一種變形鏈球菌葡糖基轉移酶基因疫苗及其制備方法。本發明還提供了一種藥物組合物,該藥物組合物含有本發明疫苗以及藥學上可以接受的載體和賦形劑。功效實驗證明了本發明基因疫苗能夠持續高水平的誘導針對變形鏈球菌表面蛋白的免疫反應,對齲...
        • 本發明屬于基因治療藥物制劑領域,具體是涉及到一種陽離子脂質體、其腺病毒復合物以及它們的制備方法和用途。本發明陽離子脂質體是由1重量份DOPE、1重量份DOTMA和0.08~0.5重量份膽固醇制備而成。本發明陽離子脂質體可將待包封物質包封...
        • 本發明涉及基因工程技術和生物工程技術。提供了一種簡單易行,成本低廉的表達水泡口炎病毒(Vesicular  Stomatitis  Virus,VSV)M蛋白(MatrixProtein)的DNA制劑。水泡口炎病毒是彈狀病毒科的原型病毒...
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