本發(fā)明涉及一類含聯(lián)萘軸手性功能基的４－二甲胺基吡啶有機(jī)分子催化劑及其制備方法，以４－二甲胺基吡啶為原料，以碳酸鉀和四丁基氫氧化銨為催化劑，在溶劑二氯甲烷中，加入液溴，得到３－溴－４－二甲胺基吡啶；在四氫呋喃中，加入叔丁基鋰，得到３－鋰－...

本發(fā)明涉及一類含中心手性功能基的４－二甲胺基吡啶有機(jī)小分子催化劑及其制備方法。本發(fā)明制備方法，包括步驟如下：將原料４－二甲胺基吡啶－３－甲酸酰氯，在堿催化下，于０－４０℃下，在二氯甲烷中，與Ｎ－（α－苯乙基）的手性胺作用，得到目標(biāo)含中心...

本發(fā)明公開了一種胸腺嘧啶合成方法，包括如下步驟：（１）將銠化合物，丙烯酸甲酯，膦配體，溶劑混合，放入高壓反應(yīng)器中，高壓反應(yīng)器的氣相采用體積比ＣＯ／Ｈ↓［２］＝２∶１～１∶２的合成氣置換２－４次，合成氣壓力升至０．５～１０ＭＰａ，于２０～...

一種應(yīng)用于吡啶堿合成的新型催化劑，以高硅分子篩為母體，其特征在于，所述催化劑是具有多級孔道的復(fù)合結(jié)構(gòu)和能夠催化合成吡啶堿的酸性位的氫型分子篩，按照下述步驟制備：　　　　（１）將高硅分子篩進(jìn)行焙燒；　　　　（２）對經(jīng)過步驟（１）焙燒的高硅...

本發(fā)明公開了一種共沸精餾間歇操作分離Ｎ－乙基哌嗪－乙醇胺共沸混合物的方法。該方法采用精餾裝置，間歇操作，將環(huán)己烷共沸劑與原料加入加熱釜，常壓下，共沸精餾塔的塔頂溫度在７９℃－８１℃時，冷凝液進(jìn)入分相器分相，環(huán)己烷回流至共沸精餾塔，采出乙...

本發(fā)明公開了一種間歇共沸精餾分離Ｎ－乙基哌嗪－乙醇胺的方法。該方法采用精餾裝置，間歇操作，將對二甲苯共沸劑與原料加入加熱釜，常壓下，共沸精餾塔的頂溫在１３２℃－１３５℃時，冷凝液進(jìn)入分相器分相，對二甲苯回流至共沸精餾塔，采出乙醇胺；共沸...

一種從丹參水提液中分離純化多種丹酚酸的方法，其特征在于包括以下步驟：　　　　１）取丹參藥材，粉碎，用水溶液提取；　　　　２）提取液中酸化調(diào)ｐＨ值，并且加鹽進(jìn)行后處理；　　　　３）處理后的提取液，在填充了吸附劑的層析柱上進(jìn)行動態(tài)連續(xù)吸附、...

本發(fā)明涉及糠醇精制的精密過濾和連續(xù)精餾復(fù)合工藝方法及其裝置。通過精密過濾操作脫除粗品糠醇中的固體雜質(zhì)；通過連續(xù)精餾操作脫除沸點低于糠醇的輕組分。本發(fā)明的裝置，包括精密過濾機(jī)和連續(xù)精餾塔，精密過濾機(jī)與連續(xù)精餾塔之間通過中間儲罐、物料泵、閥...

本發(fā)明涉及一種糠醇生產(chǎn)過程中的催化劑分離裝置及方法。裝置包括糠醇粗品存儲罐、碟片沉降離心機(jī)、三足過濾離心機(jī)；其中糠醇粗品儲罐、碟片沉降離心機(jī)、回收罐、渣泵和三足過濾離心機(jī)依次由管線連接，碟片沉降離心機(jī)清液出口連接有蒸餾塔；碟片沉降離心機(jī)...

本發(fā)明涉及糠醇精制的連續(xù)精餾方法及裝置。通過精餾操作在脫重塔脫除沸點高于糠醇的重組分；通過精餾操作在脫輕塔脫除沸點低于糠醇的輕組分。本發(fā)明的裝置，包括脫重塔、脫輕塔，脫重塔２和脫輕塔１０之間通過脫重塔循環(huán)泵３、閥和密封管道連接；其中原料...

本發(fā)明涉及粗苯精制的換熱網(wǎng)絡(luò)及操作方法，包括預(yù)分塔、萃取精餾塔、溶劑回收塔和苯甲苯塔；其中四個塔均設(shè)置有再沸器，萃取精餾塔和苯甲苯塔均設(shè)置有進(jìn)料預(yù)熱器。是將溶劑回收塔塔底貧溶劑依次作為萃取精餾塔中間再沸器、苯甲苯塔再沸器、溶劑回收塔中間...

本發(fā)明公開了一種乙腈－水共沸混合物的加鹽間歇萃取精餾分離方法。該方法采用包括萃取精餾塔的精餾裝置，間歇操作，以含氯化鈣的乙二醇溶液為萃取劑，在常壓下，首先進(jìn)行全回流操作，然后在不同的溫度和回流比的操作條件下，依次由萃取精餾塔頂采出乙腈產(chǎn)...

本發(fā)明公開了一種用于甲基叔丁基醚裂解制高純異丁烯的精制裝置及工藝方法，其過程含有六塔連續(xù)精餾工藝流程，包括冷卻吸收雙塔系統(tǒng)、甲醇脫水塔系統(tǒng)、甲醇精制塔系統(tǒng)、異丁烯脫輕塔系統(tǒng)和異丁烯脫重塔系統(tǒng)；甲醇脫水塔系統(tǒng)出來的水經(jīng)降溫后返回冷卻吸收塔...

本發(fā)明涉及二十二碳五烯酸甲酯和二十二碳六烯酸甲酯的制備和分離方法。是以微藻油為原料制備的二十二碳五烯酸和二十二碳六烯酸混合脂肪酸制備二十二碳五烯酸甲酯和二十二碳六烯酸甲酯。本發(fā)明的二十二碳五烯酸甲酯和二十二碳六烯酸甲酯的分離方法，是采用...

本發(fā)明公開了一種超薄活性層的中空纖維復(fù)合膜及制備方法和應(yīng)用，屬于中空纖維復(fù)合膜技術(shù)。所述的復(fù)合膜的支撐層為聚砜中空纖維膜，活性層為聚多巴胺，厚度為１５－９０ｎｍ。其制備過程包括：對聚砜中空纖維膜進(jìn)行預(yù)處理；將一定質(zhì)量的鹽酸多巴胺加入到一...

本發(fā)明公開了一種高純度固體氰基乙酸的制備方法，如下步驟組成：（１）氯乙酸加氫氧化鈉中和、氰化，得到氰乙酸鈉水溶液，再加入鹽酸中和，得到氰基乙酸和氯化鈉的混合溶液；（２）在２０～９０℃，用酯類溶劑對步驟（１）制備的混合溶液進(jìn)行萃取，所述步...

本發(fā)明涉及一種分離乙醇－水共沸體系的雙釜間歇萃取精餾裝置和方法，主要包括：原料釜和溶劑回收釜，中間儲罐，精餾塔，冷凝器，產(chǎn)品收集罐，溶劑恒溫儲槽。該方法包括：無溶劑加入下的全回流操作；有新鮮溶劑加入下的全回流操作；有新鮮溶劑加入下的定回...

本發(fā)明提出了一種３－氟－４－硝基苯酚的制備方法。將間氟苯酚溶解于非水溶性有機(jī)溶劑中，溶劑為ＣＨ↓［２］Ｃｌ↓［２］或１，２－二氯乙烷，溶劑與間氟苯酚的質(zhì)量份數(shù)比為１０～２０∶１。在０℃～１５℃，滴加入濃度６５％濃硝酸，６５％濃硝酸與間氟...

本發(fā)明涉及一種乙醇－二甲苯混合物的間歇萃取精餾分離方法。該方法采用包括萃取精餾塔，萃取精餾塔塔底的加熱釜，萃取精餾塔塔頂連接的冷凝器及高位貯罐和接收罐構(gòu)成的精餾裝置，間歇操作分離乙醇－二甲苯混合物，包括以下過程，在常壓下，以對二乙基苯為...

本發(fā)明涉及亞硝酸烷基酯的反應(yīng)系統(tǒng)及制備方法。采用滴流床反應(yīng)器，在滴流床反應(yīng)器內(nèi)填充瓷環(huán)填料，使加入反應(yīng)器內(nèi)的液體在填料上形成液膜狀態(tài)，以烷基醇為液相原料、以一氧化氮、氧氣和氮氣為氣相原料，在氮氣保護(hù)的條件下，氣液兩相以并流或逆流方式在滴...