一種從油患子果外殼提取天然表面活性物質—皂素的生產工藝過程，主要包括了干燥、脫殼、粉碎、反應、沉降和離心等操作過程。該工藝路線簡單，操作方便，設備投資少，并且原料來源廣泛，經濟效益顯著。

本發明公開了一種兩柱法從阿拉伯膠提?。蹋⒗堑姆椒āＴ摲椒ㄒ园⒗z為原料，用無機酸水解，堿中和，醇萃取，過濾所得殘余物經酸溶解去除不溶物，得到粗Ｌ－阿拉伯糖的混合物，混合物經第一個柱分離得純的鼠李糖與Ｌ－阿拉伯糖和半乳糖的混合物，...

本發明公開了含羥胺的Ｌ－核苷類似物、其制備方法及其應用。該化合物有如下通式：如右式其中，Ｂ選自各種嘧啶或嘌呤生物堿，尤其是嘧啶類生物堿，主要為胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶或５－氟尿嘧啶；Ｒ↑［１］各種烷基或芳甲基，尤其為Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６...

本發明涉及木糖醇精制結晶方法，將質量濃度為８５％～９２％的木糖醇溶液送入結晶器中，原料液初始溫度６５℃～８５℃，然后進行冷卻結晶；在５５℃～７０℃加入晶種控制木糖醇精制結晶成核，加入晶種后恒溫養晶１５～６０分鐘；整個精制結晶過程的降溫速...

本發明公開了一種葡萄糖阿魏酸酰胺及其制備方法，屬于葡萄糖酰胺技術。所述的葡萄糖阿魏酸酰胺結構式如右，其中Ｘ為氫，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２０］的烷烴基或烯烴基，或烷胺基或烷氧基取代的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２０］的烷烴基或烯烴基中的一種。其具體化合...

本發明涉及一種含糖氨基脲和硫脲雙功能手性催化劑及其制備方法與在不對稱反應中的應用。本發明的含糖氨基脲和硫脲雙功能手性催化劑的制備方法是：帶有ＮＣＸ或ＮＨ基團的糖分別與２－位帶ＮＨ↓［２］或ＮＣＸ基團的乙胺在有機溶劑中于２０～１１０℃的溫...

本發明涉及一種從黑米中提取天然色素花色苷的方法，屬于天然色素花色苷的提取技術。該方法過程包括，將黑米加入浸提罐中用水在２０℃～４０℃進行靜置浸泡；在兩個溶劑槽中分別加入乙醇水溶液，并加熱到４０℃～５０℃；將一個溶劑槽中的乙醇水溶液用泵從...

本發明公開了一種二異丙叉基縮酮糖衍生物選擇性脫除異丙叉基的方法，屬于制備單異丙叉基縮酮糖衍生物的技術，該方法包括以下過程：納米ＴｉＯ↓［２］經硫酸溶液浸泡、過濾、干燥、焙燒制得ＳＯ↓［４］↑［２－］／ＴｉＯ↓［２］催化劑；然后以二異丙叉...

本發明公開了一種Ｄ－氨基葡萄糖鹽酸鹽的生產方法，包括如下步驟：（１）在反應蒸餾裝置中加入甲殼素、無機酸和低碳醇，升溫至８５－１１０℃，進行反應，頂部得到蒸餾液和底部得到殘留液；（２）將所述殘留液過濾除渣，濾液降溫析出固體，固液分離得到粗...

本發明公開了一種糖基部分具有乙炔基及氟原子取代的核苷衍生物，具有下述通式，本發明可提高分子對于化學或酶的水解作用的抗性，使氟化的核苷分子的化學穩定性得以改進，同時具有良好的抗病毒活性和抗腫瘤活性。

本發明公布了一種利用轉移氫化由槐果堿制備苦參堿的方法。該方法是先將槐果堿溶于乙醇等溶劑中，然后向溶液中加入水合肼、氧化劑及催化劑，或超聲波助催化，或堿性物，于０－８０℃反應２－２４小時，得到產物經萃取、干燥、蒸發、結晶等后處理，得到白色...

本發明公開了一種從蓮子心提取揮發油及脂溶性生物總堿的方法，屬于從蓮子心分離提取藥用有效成分的技術。該方法包括以下過程：在溫度３０－６０℃，壓力２０－４０ＭＰａ范圍內，采用超臨界二氧化碳萃取技術從粉碎后蓮子心中提取揮發油；再將超臨界萃余物...

本發明公開了一種視黃基席夫堿鐵配合物微波吸收劑及制備方法。本發明是采用維生素Ａ醋酸酯為原料，經過水解、氧化、與二元胺及金屬鹽作用，生成小分子視黃基席夫堿鐵配合物微波吸收劑。其特征在于，水解在醇水混合液中進行，以堿為催化劑，氧化反應選擇Ｍ...

本發明公開了用鄰二氯苯和丁醇的混合溶液制備多晶型酞菁氧鈦（ＴｉＯＰｃ）的方法，屬于酞菁氧鈦的晶型制備技術。該方法包括以下過程：以鄰二氯苯和不同體積比的丁醇混合液為晶型調節劑，加入提純后的酞菁氧鈦，攪拌，加熱至４０～８０℃，再攪拌４～８ｈ...

本發明公開了一種酞菁氧鈦（Ｙ－ＴｉＯＰｃ）的制備方法，具體涉及微米級Ｙ晶型酞菁氧鈦的制備方法。該方法包括以下過程：將酞菁氧鈦溶解于濃硫酸，將該溶液滴加入－５～５℃的含有質量濃度為０．０１～０．１％聚乙二醇水溶液，攪拌形成酞菁氧鈦懸浮液；...

本發明公開了一種含有氮氧鍵的無環核苷膦酸酯類化合物、其制備方法及其應用。該化合物有如下結構：如右式其中，Ｒ↓［１］為自選烷基，可以為脂肪或取代芳香烷基；Ｒ↓［２］，Ｒ↓［３］為烷基，尤其乙基或甲基；ｎ為１－６。Ｂ為雜環堿，尤其是核苷類生...

本發明公開了一種ＣＡ４的前體化合物水溶性水楊酰胺磷酸銨鹽及合成方法，屬于ＣＡ４的衍生物制備技術。該化合物的結構為式Ⅰ所示，合成方法包括：將ｃｉｓ－ＣＡ４與２－氯－５，６－苯并－１，３，２－二氧磷雜環己－２，４－二酮按摩爾比加入到苯或甲苯...

本發明公開了一種抗乙肝病毒的叔胺氧化物及制備方法和制備藥物的應用，屬于抗乙肝病毒的化合物及其合成方法與應用。所述的酰胺基叔胺氧化物具有通式（Ⅰ）或通式（Ⅱ）所示結構。其制備方法，具有通式（Ⅰ）的化合物以胺的衍生物與酰胺縮合，然后氧化制備...

本發明公開了一種長鏈芳香哌嗪修飾的度洛西汀類似化合物及制備方法和應用，屬于具有抗抑郁活性的藥物化學領域。所述化合物特征在于結構式如（Ⅰ）：其中：Ａｒ為（Ⅱ）該化合物的制備過程包括：度洛西汀或Ｎ－Ｒ↓［１］取代的度洛西汀與氯代酰氯在氯仿中...

本發明公開了一種度洛西汀及其異構體的制備方法，屬于治療抑郁癥的藥物的化合物的制備技術。該方法過程包括，將（Ｓ）－３－甲胺基－１－（２－噻吩基）－１－丙醇或（Ｒ）－３－甲胺基－１－（２－噻吩基）－１－丙醇或消旋３－甲胺基－１－（２－噻吩基...