本發(fā)明公開了一種一步合成含環(huán)烷烴雙酚線性酚醛樹脂的方法。該方法制備過程包括：以多聚醛和含環(huán)烷烴雙酚化合物為原料，投料比為２∶１～５∶１；再加入與含環(huán)烷烴雙酚摩爾比為０．１∶１～０．４∶１的氫氧化鈉催化劑，最后加入與含環(huán)烷烴雙酚摩爾比為１...

本發(fā)明涉及一種用于制備聚酮的離子液體的微波合成方法，屬于以一氧化碳和烯烴共聚用于制備聚酮的離子液體的制備技術(shù)。該方法過程：以Ｎ－甲基咪唑或吡啶與溴代乙烷、溴代正丁烷、溴代正己烷、溴代正辛烷或溴代十六烷加入反應(yīng)器中，在２０℃至１５０℃，在...

本發(fā)明涉及一種在咪唑型離子液體中重復(fù)利用催化劑制備聚酮的方法，屬于聚酮制備技術(shù)。該方法過程包括，將苯乙烯與離子液體的按體積比混合，再按復(fù)配催化劑與苯乙烯的摩爾比，加入復(fù)配催化劑，按對(duì)苯醌與復(fù)配催化劑的摩爾比加入對(duì)苯醌，在６０℃條件下，通...

本發(fā)明公開了一種聚乙撐二氧噻吩納米棒化學(xué)制備方法，屬于聚乙撐二氧噻吩導(dǎo)電材料技術(shù)。該方法包括以下過程：配制０．５～１．２ｍｏｌ／Ｌ樟腦磺酸和乙撐二氧噻吩的混合溶液及０．４７～２．８０ｍｏｌ／Ｌ的三氯化鐵溶液，并將它們混合引發(fā)聚合反應(yīng)，在...

本發(fā)明公開了一種雙酚Ｚ型聚碳酸酯的合成方法，屬于聚碳酸酯制備技術(shù)。該方法包括以下過程：將雙酚Ｚ溶于質(zhì)量濃度為３％的氫氧化鈉水溶液中，在－１０～１０℃下加入與雙酚Ｚ摩爾比為０．３３～０．６７的三光氣鹵代烷溶液，再加入與雙酚Ｚ摩爾比為５％～...

本發(fā)明涉及一種芳族二羥基化合物與碳酸二酯制備聚碳酸酯用催化劑中和處理方法及所使用的中和劑，屬于聚碳酸酯制備技術(shù)領(lǐng)域。用于對(duì)制備聚碳酸酯催化劑進(jìn)行中和的中和劑，其特征在于，該中和劑為磺酸酯類化合物，其化學(xué)通式為：Ｒ↓［１］ＳＯ↓［３］Ｒ↓...

本發(fā)明涉及一種熔融酯交換法制備聚碳酸酯的方法及其所使用的催化劑，屬于聚碳酸酯制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述復(fù)合催化劑，包括：乙酰丙酮基金屬配合物和含氮堿性化合物；一種制備聚碳酸酯的方法，通過芳族二羥基化合物與碳酸二酯進(jìn)行熔融酯交換反應(yīng)，所用的...

本發(fā)明屬體涉及一種水性環(huán)氧樹脂固化劑的制備方法。技術(shù)方案是（１）聚乙二醇和雙酚Ａ型環(huán)氧樹脂在催化劑作用下發(fā)生開環(huán)反應(yīng)制備出兩端都是環(huán)氧基改性環(huán)氧樹脂。（２）將（１）制備的改性環(huán)氧樹脂滴加到多乙烯多胺中制備出端氨基－環(huán)氧加成物。（３）向（...

本發(fā)明公開了一種高純度納米片聚苯胺的制備方法，屬于聚苯胺制備技術(shù)。該方法過程包括：將濃度為０．１～２．０ｍｏｌ.Ｌ↑［－１］的苯胺甲醇的、乙醇的、丙醇的或丁醇的溶液，及濃度為０．０５～１．０ｍｏｌ.Ｌ↑［－１］的有機(jī)酸摻雜劑的甲醇的、乙...

一種用于一氧化碳和苯乙烯共聚制備聚酮的催化劑，所述的一氧化碳和苯乙烯共聚制備聚酮的過程包括，以１∶１～５的體積比的無(wú)水甲醇和單體苯乙烯為原料，按一氧化碳與苯乙烯摩爾比２０∶１～１∶２０的比例向原料中通入一氧化碳，在２０～８０℃和０．１～...

一種癸二酸酐與十八烷二元酸酐共聚物，其特征在于癸二酸酐與十八烷二元酸酐共聚物是由癸二酸酐結(jié)構(gòu)單元（Ａ）與十八烷二元酸酐結(jié)構(gòu)單元（Ｂ）組成的無(wú)規(guī)共聚物，其中，Ａ、Ｂ結(jié)構(gòu)式為：　　　?。ǎ茫取郏玻荩郏福荩希　。痢　　?..

本發(fā)明公開了一種聚十八烷二元酸酐及其制備方法和應(yīng)用。該聚酸酐的結(jié)構(gòu)為（Ⅰ）式的化合物，ｎ＝１０～３００；它是由十八烷二元酸經(jīng)過與乙酸酐的預(yù)聚合和熔融縮聚兩步反應(yīng)制備的聚十八烷二元酸酐。本發(fā)明是具有良好生物相容性、可生物降解性和強(qiáng)疏水性的...

本發(fā)明涉及一種聚乙二醇／脂肪族聚酯／陽(yáng)離子聚合物兩親性三嵌段共聚物。該共聚物中含有親水性非離子聚合物嵌段、疏水嵌段和ｐＨ敏感型陽(yáng)離子聚合物嵌段。以氫化鉀為起始引發(fā)劑，將聚乙二醇、脂肪族聚酯單體和陽(yáng)離子單體先后加入聚合反應(yīng)器中分別反應(yīng)，加...

本發(fā)明涉及一種可溶性聚乙撐二氧噻吩的制備方法，屬于光電功能材料的制備技術(shù)。該方法過程包括：配制對(duì)十二烷基苯磺酸的去離子水溶液，在溶液中加入乙撐二氧噻吩，制得單體溶液；制備硫酸銨或六水合三氯化鐵去離子水溶液；將該溶液加入單體溶液中引發(fā)聚合...

本發(fā)明涉及一種一氧化碳與苯乙烯共聚合成聚酮的Ｐｄ／Ｃ催化劑，它的組成是：含Ｐｄ１０％的Ｐｄ／Ｃ催化劑，對(duì)甲苯磺酸以及雙齒配體２，２′－聯(lián)吡啶。含１０％Ｐｄ的Ｐｄ／Ｃ催化劑∶２，２′－聯(lián)吡啶∶對(duì)甲苯磺酸＝１∶２∶２．５（摩爾比）。該Ｐｄ／...

本發(fā)明公開了一種含雜芳基乙烯側(cè)鏈的可逆光敏樹脂及其制備方法。該樹脂能夠在較長(zhǎng)波長(zhǎng)紫外光照射下交聯(lián)形成不融不溶體型高分子且能成膜或成象，也可在較短波長(zhǎng)紫外光照射下使交聯(lián)的體型高分子解聚重新生成線型聚合物，并且具有耐氧、耐濕、儲(chǔ)存穩(wěn)定的特點(diǎn)...

本發(fā)明公開了一種在水性介質(zhì)中制備分子印跡聚合物微球的方法，利用本方法分子印跡聚合物微球粒徑可根據(jù)需要進(jìn)行調(diào)整，有良好分子識(shí)別性能而且簡(jiǎn)單、省時(shí)、易行、成本低廉。本發(fā)明通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)：（１）將羥乙基纖維素置于水中，攪拌至其全部溶解；...

本發(fā)明公開了一種在水性介質(zhì)中制備金屬離子印跡聚合物微球的方法，屬金屬離子印跡材料的制備技術(shù)。該方法包括以ＴＲＩＭ為聚合物骨架單體、甲苯為稀釋劑、ｓｐａｎ－８０為乳化劑、ＳＤＢＳ或ＰＶＡ為分散劑、ＭＡＡ為功能單體、Ｃｕ＃＋［２＋］或Ｎｉ＃...

本發(fā)明公開了一種雙乳化制備兩類孔型剛性高分子介質(zhì)的方法。該方法包括聚合物單體溶液和致孔劑的選擇、乳化液形成、聚合反應(yīng)、清洗步驟，其特征在于：將單體甲基丙烯酸縮水甘油脂、光引發(fā)劑安息香乙醚、乳化劑司班８０和交聯(lián)劑二甲基丙烯酸乙二醇酯形成均...

本發(fā)明公開了一種咔唑雙硫代甲酸酯ＲＡＦＴ試劑及制備方法與應(yīng)用，屬于活性自由基聚合技術(shù)。所述的咔唑雙硫代甲酸酯ＲＡＦＴ試劑結(jié)構(gòu)通式為：如右式ⅠＲ為如右式Ⅱ所述試劑的制備，把咔唑與強(qiáng)堿溶于溶劑中，在一定溫度下反應(yīng)一定時(shí)間，然后加入雙硫化碳反...