本發(fā)明公開了低溫下制備二氧化鈦晶態(tài)薄膜的方法，包括步驟：（１）基片清洗干燥；（２）將基片浸入Ｘ（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］Ｓｉ（ＯＣＨ↓［３］）↓［３］的有機溶劑溶液中，浸泡，取出清洗，吹干，Ｘ（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］Ｓｉ（ＯＣＨ↓［３］）...

本發(fā)明公開了一種固載化ＤＮＡ引導(dǎo)基片表面納米二氧化鈦薄膜生長的制備方法，包括下述步驟：（１）基片清洗干燥；（２）基片表面ＤＮＡ分子固載化；（３）將經(jīng)步驟（２）處理的基片浸入含有鹽酸的２～２０ｍＭ?。裕椋茫臁郏矗莸乃芤褐?，進行納米二氧...

本發(fā)明是用β－丁內(nèi)酯與丙交酯共聚物的技術(shù)合成聚３－羥基丁酸酯的化學合成方法。具體方法是：配制反應(yīng)物：１～１００重量份的β－丁內(nèi)酯和１～１００重量份的丙交酯；配位聚合類催化劑或陰離子聚合類催化劑為總重量０．０１～１％；將催化劑于反應(yīng)容器中...

本發(fā)明公開了一種磺化聚苯胺接枝多壁碳納米管復(fù)合材料的制備方法。具體方法是將表面帶有羧基的多壁碳納米管酰氯化后與對苯二胺反應(yīng)，將苯胺基團通過酰胺鍵連接在多壁碳納米管表面；連接在碳管表面的苯胺基團氧化后引發(fā)聚合，通過進一步的磺化和水解反應(yīng)，...

本實用新型涉及一種生產(chǎn)聚碳酸酯行星排列轉(zhuǎn)筒／滾攪拌脫氣反應(yīng)器。該反應(yīng)器是在殼體內(nèi)設(shè)置由一個中央轉(zhuǎn)筒和它的周圍行星排列至少兩個轉(zhuǎn)筒／滾構(gòu)成，中央轉(zhuǎn)筒與行星小轉(zhuǎn)筒／滾在其端面采用彈性連接架連接，中央轉(zhuǎn)筒在端面和圓周面上設(shè)有刮板，轉(zhuǎn)筒內(nèi)填充填...

本實用新型公開了一種生產(chǎn)聚碳酸酯的臥式轉(zhuǎn)筒攪拌脫氣反應(yīng)器。該反應(yīng)器是在殼體內(nèi)設(shè)一轉(zhuǎn)筒，轉(zhuǎn)筒內(nèi)設(shè)有隔板，并在轉(zhuǎn)筒區(qū)段間內(nèi)填充填料，在轉(zhuǎn)筒外周設(shè)置支撐隔板及刮板，支撐隔板的外周凹槽配置滾柱，滾柱與轉(zhuǎn)筒內(nèi)壁保持有適當?shù)拈g隙。本實用新型同現(xiàn)有的...

本發(fā)明屬于催化劑及高分子。本發(fā)明采用大孔型陽離子交換樹脂經(jīng)酸化處理制成合成酚系樹脂的催化劑，以及用該催化劑進行酚系樹脂的合成。該催化劑克服了用傳統(tǒng)硫酸、鹽酸、草酸、苯磺酸等催化劑對設(shè)備的嚴重腐蝕及中和、水洗等工藝所帶來的嚴重的酚水污染環(huán)...

一種在溶劑存在下制備一氧化碳和苯乙烯或取代苯乙烯的線形交替共聚物的方法，是使一氧化碳和烯烴在添加的催化劑組分存在下進行溶液聚合反應(yīng)生成共聚物。該共聚物溶解于反應(yīng)所用的溶劑。共聚物溶液經(jīng)過濾、沉淀、洗滌，得到殘留催化劑含量極低的共聚物。本...

本發(fā)明公開了一類側(cè)鏈帶有酸、堿基團的兩性聚氨酯及其制備方法。兩性聚氨酯由二異氰酸酯，聚醚或聚酯二醇，二羥甲基丙酸和３－二甲氨基－１，２－丙二醇（ＤＡＰ）或３－二甲氨基丙胺（ＤＭＡＰＡ）為原料制備的，具有無規(guī)和嵌段兩種類型。兩種兩性聚氨酯...

本發(fā)明公開了一種聚乙二醇－ｂ－聚乳酸兩親性二嵌段共聚物（ＰＥＧ－ｂ－ＰＬＡ）的制備方法。其過程是乳酸水溶液和單封端的聚乙二醇或單封端的環(huán)氧乙烷與環(huán)氧丙烷共聚物按一定比例加入聚合釜中，在氮氣保護下，１２０℃～１６０℃減壓除水，加入適量的催...

一種高含氮量熱熔性酚醛樹脂的制備方法，其特征在于：采用對位或鄰位取代烷基酚單體、甲醛和胍胺類單體，在ｐＨ值為８～１０的堿性條件下，按摩爾比烷基酚∶胍胺∶甲醛＝１∶（０．０６～０．５）∶（１．２∶５．０）投料，首先于７０～１２０℃常壓下進...

一種殼聚糖－聚乳酸接枝共聚物的制備方法，其特征在于：以分子量為５×１０↑［２］～２×１０↑［６］，脫乙?；冗_５０％以上的殼聚糖與端基為醛基的聚乳酸，并按殼聚糖單元中－ＮＨ↓［２］與聚乳酸中醛基的摩爾比３００～１∶１投料，于極性或非極性...

本發(fā)明公開了一類聚乙二醇嵌段修飾的聚己內(nèi)酯，即兩端是聚乙二醇嵌段，中間是聚己內(nèi)酯段的ＢＡＢ型兩親性三嵌段共聚物及其制備方法和用途。這類ＢＡＢ型聚乙二醇嵌段修飾的聚己內(nèi)酯三嵌段共聚物是以二異氰酸酯為偶聯(lián)劑，聚乙二醇或其單或雙羥基的衍生物和...

本發(fā)明公開了一種環(huán)流反應(yīng)器生產(chǎn)聚環(huán)氧乙烷的工藝過程，屬于聚環(huán)氧乙烷生產(chǎn)技術(shù)。該過程采用環(huán)流反應(yīng)器、液固分離器、換熱器構(gòu)成的生產(chǎn)裝置，進行間歇法生產(chǎn)。其特征在于，向環(huán)流反應(yīng)器投料比是，催化劑與環(huán)氧乙烷的質(zhì)量比為１∶２００－３００，環(huán)氧乙烷...

本發(fā)明公開一種一氧化碳和烯烴共聚制備聚酮的方法，屬于聚酮的制備技術(shù)。該方法是以一氧化碳和包括乙烯、苯乙烯及其衍生物的烯烴為原料，在催化劑存在條件下聚合。所用的催化劑組分包含乙酸鈀，２，２′－聯(lián)吡啶，對苯醌，其特征在于催化劑還含有下列組分...

本發(fā)明涉及一種雙齒配體４，４′－二羥甲基－２，２′－聯(lián)吡啶和制備與合成聚酮的應(yīng)用。合成聚酮的催化劑包括：乙酸鈀，對苯醌，對甲苯磺酸、氨基磺酸、氟硼酸或它們的混合物以及雙齒配體４，４′－二羥甲基－２，２′－聯(lián)吡啶。以一氧化碳與苯乙烯為原料...

一氧化碳和苯乙烯共聚合成聚酮的催化劑，包括乙酸鈀，對苯醌，對甲苯磺酸、氨基磺酸、氟硼酸或它們的混合物，其特征在于它還包括：雙齒配體４，４′－二甲酸乙酯基－２，２′－聯(lián)吡啶。

本發(fā)明公開了一種三元生物相容性良好的可降解的脂肪族聚酯彈性體。本發(fā)明可生物降解三元脂肪聚酯彈性體的制備方法，首先通過二元酸和二元醇酯化反應(yīng)合成低分子量（Ｍ↓［ｎ］為４００－１５００）線性預(yù)聚體，然后將上述線性預(yù)聚體與多元醇酯化交聯(lián)反應(yīng)，...

本發(fā)明公開了一種合成樹枝狀多聚賴氨酸衍生物的制備方法，采用修飾芴甲氧羰基氨基酸的４－羥基甲基苯氧甲基聚苯乙烯樹脂為固相合成介質(zhì)，與Ｎ↑［α］，Ｎ↑［ε］－雙芴甲氧羰基賴氨酸發(fā)生步進式重復(fù)縮合反應(yīng)，生成的含有芴甲氧羰基保護基團的三代樹枝狀...

本發(fā)明公開了一種從聚四氫呋喃（二十八聚體）混合物脫除低聚四氫呋喃（３～８聚體）的提純方法。屬于聚四氫呋喃（二十八聚體）純化技術(shù)。該方法采用蒸發(fā)面與冷凝面之間間距為２～１５ｃｍ的短程刮膜式蒸發(fā)器并以下列工藝條件進行操作：原料預(yù)熱溫度為５０...