本發(fā)明涉及一種蛋白質(zhì)大分子印跡聚丙烯酸鈣／海藻酸鈣雜化微球及其制備方法。蛋白質(zhì)印跡聚丙烯酸鈣／海藻酸鈣雜化微球的組份和重量百分含量如下：海藻酸鈉２２％～４４％，聚丙烯酸鈉０．５％～１０％，氯化鈣５０％～７０％，蛋白質(zhì)０．５～１０％。本發(fā)...

本發(fā)明涉及一種水性環(huán)氧乳液的制備方法。具體技術(shù)如下：（１）吐溫系列乳化劑和雙酚Ａ型環(huán)氧樹脂在催化劑作用下發(fā)生開環(huán)反應(yīng)制備出反應(yīng)乳化劑。（２）將（１）中產(chǎn)物和陽離子表面活性劑均勻混合制備出復(fù)配乳化劑。（３）采用稀釋劑對環(huán)氧樹脂進(jìn)行稀釋，以...

本發(fā)明涉及一種大分子印跡磷酸／聚丙烯酸／海藻酸鈣多雜化聚合物微球及其制備方法。蛋白質(zhì)印跡磷酸／聚丙烯酸／海藻酸鈣多雜化聚合物微球的組份和重量百分含量如下：海藻酸鈉２０％～４０％，磷酸氫二銨１％～１０％，聚丙烯酸鈉０．５％～５％，氯化鈣５...

本發(fā)明涉及一種利用層層組裝技術(shù)改性彈性蛋白的方法及產(chǎn)物。所制得的改性彈性蛋白，是以彈性蛋白為基底材料，在彈性蛋白表面得到了規(guī)則的多層膜結(jié)構(gòu)，彈性蛋白基底材料上組裝的第一層物質(zhì)為透明質(zhì)酸，第二層為膠原蛋白，透明質(zhì)酸和膠原蛋白交替組裝到彈性...

本發(fā)明提供一種ＰＥＧ系凝膠納米顆粒的制備方法，其中所述的方法包括以下步驟：第一步，將可交聯(lián)的ＰＥＧ系大分子單體和光引發(fā)劑溶解到水不溶性有機(jī)溶劑中，從而形成第一溶液；第二步，將高分子穩(wěn)定劑溶解到去離子水中，從而形成第二溶液；第三步，在機(jī)械...

本發(fā)明公開了原位聚合制備聚苯胺導(dǎo)電復(fù)合膜的方法，屬于導(dǎo)電膜材料技術(shù)。該方法過程包括：在２０～２５℃下，向十二烷基苯磺酸鈉溶液中加入檸檬酸、樟腦磺酸或鹽酸調(diào)節(jié)ｐＨ值后再加入苯胺，混勻后加入聚砜膜；在２０～２５℃下攪拌４～６小時，然后在０～...

本發(fā)明公開了大分子及乳液雙印跡海藻酸鹽聚合物微球及其制備方法，制備方法為：（１）配制海藻酸鈉／卵白蛋白復(fù)合物溶液；（２）將羥乙基纖維素去離子水溶液與步驟（１）的溶液混合；（３）加液體石蠟和乳化劑混合液，攪拌得乳液；（４）將乳液分散在含有...

本發(fā)明涉及一種蛋白質(zhì)大分子印跡聚乙烯基吡咯烷酮／海藻酸鈣聚合物微球及其制備方法。蛋白質(zhì)印跡聚乙烯基吡咯烷酮／海藻酸鈣聚合物微球的組分和重量百分含量如下：海藻酸鈉１０％－５０％，聚乙烯基吡咯烷酮０．１％－１６％，氯化鈣２０％－７０％，蛋白...

本發(fā)明涉及利用廢舊聚氯乙烯電纜料生產(chǎn)木塑復(fù)合材料的配方及方法。將廢舊聚氯乙烯電纜顆粒、純聚氯乙烯粉、木粉、金屬皂類穩(wěn)定劑、偶聯(lián)劑、氯化聚乙烯、甲基丙烯酸多元酯、潤滑劑按照配方配制的原料加入高混機(jī)中混合，混合溫度為１００℃～１１０℃，混合...

本發(fā)明涉及橡膠硫化促進(jìn)劑Ｍ生產(chǎn)過程中的脫水方法。是在橡膠硫化促進(jìn)劑Ｍ在進(jìn)行干燥前，向含橡膠硫化促進(jìn)劑Ｍ的懸浮液中加入非離子或陽離子表面活性劑，充分混合后，經(jīng)過真空抽濾或離心過濾脫水，用大于０．５倍濾餅體積的水清洗濾餅。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于：...

本發(fā)明涉及大分子印跡瓊脂聚合物微球及其制備方法。大分子印跡瓊脂糖聚合物微球其中粒徑為３０～５００μｍ，瓊脂糖質(zhì)量百分含量為１％～４．８％。將瓊脂糖／水混合物加熱到８０℃以上形成瓊脂糖溶液，然后將溶液放入恒溫水浴中；將蛋白質(zhì)溶液置于相同恒...

本發(fā)明廢舊ＰＶＣ電纜外皮／木粉復(fù)合板材的配方及生產(chǎn)工藝。將廢舊ＰＶＣ電纜外皮顆粒、純ＰＶＣ粉末、金屬皂類穩(wěn)定劑、氯化聚乙烯、甲基丙烯酸多元酯和潤滑劑加入高混機(jī)中混合；將硅烷偶聯(lián)劑進(jìn)行水解處理，然后將硅烷偶聯(lián)劑和木粉混合，放入高混機(jī)中混合...

本發(fā)明廢舊ＰＥ電纜外皮合成木塑復(fù)合板材的配方及其制造方法。將廢舊ＰＥ電纜外皮顆粒、純ＰＥ粉末、金屬皂類穩(wěn)定劑和潤滑劑加入高混機(jī)中混合；將硅烷偶聯(lián)劑進(jìn)行水解處理，然后將硅烷偶聯(lián)劑和木粉混合，放入高混機(jī)中混合，將上述兩組原料放入高混機(jī)中混合...

本發(fā)明屬于新型受阻胺光穩(wěn)定劑及其合成方法。將二胺類化合物與α，β－不飽和羧酸酯反應(yīng)生成加成產(chǎn)物。將摩爾比為１∶４．０～１∶５．０的二胺類化合物與α，β－不飽和羧酸酯在０～７０℃，常壓下，反應(yīng)４～４８ｈ，得到加成產(chǎn)物；將摩爾比為１∶４．０...

本發(fā)明涉及一種生物大分子模板印跡凝膠磁性復(fù)合微球及其反相懸浮聚合制備方法。根據(jù)模板印跡（分子印跡）技術(shù)的原理，以不同的生物大分子做為模板分子，不同的金屬（或其氧化物）做為磁性組分，采用反相懸浮聚合法制得對模板生物大分子具有專一識別性能并...

本發(fā)明涉及一種分子印跡聚合物磁性復(fù)合微球及其懸浮聚合制備方法。根據(jù)分子印跡技術(shù)的原理，以不同的物質(zhì)做為模板分子（印跡分子），不同的單體做為功能單體和聚合物母體材料，不同的金屬（或其氧化物）做為磁性組分，采用懸浮聚合法制得對印跡分子具有專...

本發(fā)明涉及一種生物大分子模板表面印跡凝膠磁性復(fù)合微球及其種子反相懸浮聚合制備方法。根據(jù)模板印跡（分子印跡）技術(shù)的原理，以不同的生物大分子做為模板分子，不同的金屬（或其氧化物）做為磁性組分，采用種子反相懸浮聚合法制得對模板生物大分子具有專...

本發(fā)明涉及一種分子印跡聚合物磁性復(fù)合微球及其反相乳液聚合與懸浮聚合的復(fù)合制備方法。根據(jù)分子印跡技術(shù)的原理，以不同的物質(zhì)做為模板分子（印跡分子），不同的單體做為功能單體和聚合物母體材料，不同的金屬（或其氧化物）粉末做為磁性組分，采用反相乳...

本發(fā)明公開了一種鐵磁性脲醛樹脂微球介質(zhì)及其制備方法，屬于磁性樹脂微球介質(zhì)的技術(shù)。所述的微球介質(zhì)的基材為粒徑在０．５－２０μｍ的脲醛樹脂，在此基材中均勻分散有粒徑為０．１－２００ｎｍ的Ｆｅ＃－［３］Ｏ＃－［４］的納米微粒。所述的制備方法采...

本發(fā)明公開了一種光響應(yīng)性偶氮苯接枝碳納米管材料的制備方法，屬于光、電及換能材料制備技術(shù)。制備過程包括：將多壁或單壁的碳納米管加入到硝酸與硫酸混合酸酸化；酸化后的碳納米管分散在ＳＯＣｌ↓［２］溶液反應(yīng)，獲得具有酰氯功能基的碳納米管；以對硝...