本發(fā)明公開了一種咔唑二硫代甲酸酯ＲＡＦＴ試劑及制備方法與應(yīng)用，屬于活性自由基聚合技術(shù)。所述的咔唑二硫代甲酸酯ＲＡＦＴ試劑結(jié)構(gòu)通式（如圖）所述試劑的制備，把咔唑與強(qiáng)堿溶于溶劑中，在一定溫度下反應(yīng)一定時間，然后加入二硫化碳反應(yīng)制得Ｎ－咔唑二...

本發(fā)明公開了一種低皂體系中單分散大粒徑中空苯丙聚合物微球的制備方法，屬于乳液涂料技術(shù)。該方法過程包括：首先在低皂體系中制備聚丙烯酸酯種子乳液以及帶羧基的聚丙烯酸酯核乳膠粒，隨后用苯乙烯／丙烯酸酯等單體進(jìn)行包殼聚合，制得具有核殼結(jié)構(gòu)的苯丙...

本發(fā)明公開了一種淀粉接枝聚丙烯酰胺及其衍生物的制備方法，屬于水溶性高分子材料的制備技術(shù)。該方法包括以下過程：將失水山梨醇油酸酯、失水山梨醇硬脂酸酯、辛基酚聚氧乙烯醚按質(zhì)量比加入石蠟油中，配成乳化劑油溶液的連續(xù)相，將淀粉和丙烯酰胺或淀粉和...

本發(fā)明涉及一種制備單分散聚丙烯酰胺微球的方法，首先配制體積為反應(yīng)容器５０－７５％，體積比１∶１－１０∶１的乙醇水溶液，然后將質(zhì)量為乙醇水溶液２－２５％的丙烯酰胺，質(zhì)量為丙烯酰胺質(zhì)量５－７０％的聚乙烯吡咯烷酮和質(zhì)量為丙烯酰胺質(zhì)量０．２５－...

本發(fā)明涉及一種剛性多孔交聯(lián)聚丙烯酰胺微球的制備方法。具體是通過丙烯腈的懸浮聚合制備聚丙烯腈微球，再通過其酸性水解反應(yīng)來制備聚丙烯酰胺微球。將飽和食鹽水、明膠在３５－５０℃恒溫水浴下攪拌至明膠完全溶解；將丙烯腈、二乙烯基苯、偶氮二異丁腈、...

本發(fā)明公開了一種可再分散含有酸堿基團(tuán)的ｐＨ敏感型聚合物水凝膠亞微米粒及制備方法，屬于水凝膠高分子材料技術(shù)。該聚合物水凝膠亞微米粒中包含親水性非離子聚合物部分，陽離子聚合物部分，陰離子聚合物部分，引發(fā)劑部分和交聯(lián)劑部分。其制備過程包括：將...

本發(fā)明公開了一類可再分散ｐＨ敏感型陽離子聚合物水凝膠亞微米粒及其制備方法，屬于ｐＨ敏感型水凝膠高分子材料技術(shù)。該水凝膠亞微米粒中，含有親水性非離子聚合物部分，陽離子聚合物部分，引發(fā)劑部分和交聯(lián)劑部分。其制備過程：將非離子型水溶性大分子單...

一種用于血管栓塞材料的溫敏性ＭＰＣ－ｂ－ＮＩＰＡＭ二嵌段星型三臂共聚物其特征在于結(jié)構(gòu)式為式１所示，該共聚物每臂第一段為聚２－甲基丙烯酰氧基乙基磷酰膽堿，第二段為聚異丙基丙烯酰胺，２－甲基丙烯酰氧基乙基磷酰膽堿與聚異丙基丙烯酰胺物質(zhì)的量的...

本發(fā)明公開了一種制備單分散聚丙烯腈納米微球的方法，將２－８質(zhì)量份的丙烯腈單體、３－７質(zhì)量份的分散劑聚乙烯基吡咯烷酮和０．０２－０．０６質(zhì)量份的引發(fā)劑依次溶于由無水乙醇和水組成的反應(yīng)介質(zhì)中，將溶液移入反應(yīng)容器，以７０－１３０轉(zhuǎn)／分鐘的速度...

本發(fā)明公開了一種溫度誘導(dǎo)原位凝膠化的三嵌段共聚物及制備方法和應(yīng)用。所述的三嵌段共聚物包括ＡＢＡ和ＢＡＢ型，其中Ａ段為聚Ｎ－異丙基丙烯酰胺，Ｂ段為聚甲基丙烯酸－２－羥基乙酯。該共聚物的制備過程：以Ｎ－異丙基丙烯酰胺、甲基丙烯酸－２－羥基乙...

本發(fā)明涉及陽離子淀粉的制備及在廢水處理中的應(yīng)用。采用微波法，醚化劑與淀粉的摩爾比為０．１～１．５∶１，淀粉與氫氧化鈉的摩爾比為１～５∶１，氫氧化鈉為催化劑，溶劑用量為氫氧化鈉的１～４倍，反應(yīng)時間為２－１０ｍｉｎ，其中，醚化劑的結(jié)構(gòu)式為，...

本實(shí)用新型提供一種陽離子交換膜作為制取雙醛淀粉電解設(shè)備中的陰極與陽極之間的隔膜，由于陽離子交換膜具有傳遞陽離子，隔離陰離子及分子的特性，這樣制取雙醛淀粉所需要的ＮａＩＯ↓［４］就無法與水在陰極被電解產(chǎn)生的Ｈ↓［２］反應(yīng)而將Ｉ↓［２］還原...

本發(fā)明為一種從家蠅蠅蛆中提取高純甲殼素的方法。以人工集約化養(yǎng)殖的家蠅蠅蛆為原料，經(jīng)與培養(yǎng)基分離、洗凈、熱水處理、淋干、破碎、過濾或離心分離蛋白漿液，氫氧化鈉溶液中８０℃～１００℃處理，分離口器與內(nèi)臟、脫色、草酸溶液中浸泡處理，脫鈣、干燥...

一種殼聚糖的制備方法。采用家蠅明、家蠅腎、家蠅羽化后的腎殼等為原料，經(jīng)清洗、破碎、脫蛋白質(zhì)、脫脂肪，去除口器和臟器，脫色、脫鈣，清洗制得甲殼素，再將該甲殼素置于反應(yīng)器中與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，在６５℃～１４０℃下保溫１～１０小時，產(chǎn)物經(jīng)過濾...

本發(fā)明公開了一種水體凈化吸附劑聚環(huán)糊精的制備方法。該方法以α－、β－、γ－環(huán)糊精或其衍生物為單體，在溶劑中，與交聯(lián)劑及模板劑的共同作用下，反應(yīng)生成聚合物，再經(jīng)制粒、洗滌、干燥，得到聚環(huán)糊精制品。其特征在于，溶劑采用二甲基甲酰胺或二甲基亞...

本發(fā)明公開了一種水、油兩溶性Ｏ－殼聚糖衍生物及其制備和應(yīng)用，屬于殼聚糖衍生物的制備與應(yīng)用技術(shù)。所述的水、油兩溶性Ｏ－殼聚糖衍生物是以殼聚糖為原材料，合成出的殼聚糖環(huán)碳６位－ＯＨ上取代的衍生物，包括：Ｏ－乙胺羥乙基殼聚糖和Ｏ－２’－羥丙基...

本發(fā)明公開了一種油溶性Ｏ－殼聚糖衍生物及其制備和應(yīng)用，屬于殼聚糖衍生物制備和應(yīng)用技術(shù)。所述的油溶性Ｏ－殼聚糖衍生物是以殼聚糖為原材料，合成出的殼聚糖環(huán)碳６位－ＯＨ上取代的衍生物，包括：Ｏ－９’－十八烷酸殼聚糖和Ｏ－油酰化殼聚糖。其制備方...

本發(fā)明公開了一種水溶性Ｏ－殼聚糖衍生物及其應(yīng)用，屬于殼聚糖衍生物應(yīng)用技術(shù)。所述的水溶性Ｏ－殼聚糖衍生物是以殼聚糖為原材料，合成出的殼聚糖環(huán)碳６位－ＯＨ上取代的衍生物，包括：Ｏ－羧甲基殼聚糖和Ｏ－羥乙基殼聚糖。將這種水溶性Ｏ－殼聚糖衍生物...

本發(fā)明公開了一種從貝母中同時分離提取總生物堿和淀粉的方法。該方法包括以下過程：貝母粗粉加入乙醇中，加熱回流提取、超聲提取或冷浸提取，得到的提取物濃縮，回收乙醇得到浸膏，浸膏用鹽酸溶解，過濾，酸水液依次用石油醚和乙酸乙酯萃取，再用氨水堿化...

本發(fā)明公開了一種山藥淀粉的制備方法及其應(yīng)用，屬于中藥新產(chǎn)品開發(fā)領(lǐng)域。首先將山藥粉碎，過１２０目的篩子，將粉末懸浮于去離子水中，待顆粒沉降完全后，棄去上層液，重新用去離子水使沉淀懸浮，沉降，重復(fù)操作，直至上層液體變?yōu)闊o色為止，將下面的沉淀...