本實用新型涉及霧化技術領域，特別涉及呼吸機輔助霧化器，它連接在呼吸機上，它包括有內部為空腔且形成霧化室的霧化瓶，霧化瓶的上端設置有能形成集氣效果的集氣室，集氣室與霧化瓶連通成一體且連接有霧化延長管；霧化瓶的下端接有氧氣管與氧氣濕化瓶連接...

本發明涉及２，５－二甲氧基－４－［２’－氟乙硫基］－β－硝基苯乙烯，其結構式見右式，本發明還提供了上述化合物的制法，以２，５－二甲氧基苯磺酰氯為原料，酸性條件下用鋅粉還原，得到２－巰基對苯二甲醚；２－巰基對苯二甲醚與１－氟－２－溴乙烷縮...

本發明涉及２，５－二甲氧基－４－［２’－氟乙硫基］－苯乙胺，其結構式見右式，本發明還提供了上述化合物的制法，在酸性條件下，將２，５－二甲氧基苯磺酰氯經鋅粉還原、減壓蒸餾，然后在堿性的甲醇溶液中與１－氟－２－溴乙烷縮合，經水釋、二氯甲烷萃...

本發明涉及２－［２’－氟乙硫基］對苯二甲醚，其結構式見右式，本發明還提供了上述化合物的合成方法，以２，５－二甲氧基苯磺酰氯為原料，在７０～８０℃、酸性條件下，用鋅粉還原，然后減壓蒸餾，得到２－巰基對苯二甲醚；所得２－巰基對苯二甲醚在６０...

本發明涉及２，５－二甲氧基－４－乙硫基苯甲醛，其結構式為見右式，本發明還提供了上述化合物的制法，以２，５－二甲氧基苯磺酰氯為原料，在７０～８０℃、酸性條件下，用鋅粉還原，然后減壓蒸餾，得到２－巰基對苯二甲醚；２－巰基對苯二甲醚在６０～８...

本發明公開了制備γ－溴代丁酸乙酯的一種新方法。通過γ－丁內酯在乙醇中ＨＢｒ解合成γ－溴代丁酸乙酯，ＨＢｒ氣體在γ－丁內酯與乙醇反應混合液內直接產生，不需要專門的氣體發生裝置進行產生ＨＢｒ氣體。反應結束后，經稀堿冰水處理，用干燥劑（分子篩...

本發明涉及一種主鏈上含吡啶的共軛聚合物，其結構式為式中Ａｒ或Ａｒ’選自芳香雜環或芳香碳環及其衍生物。本發明還提供了上述吡啶聚合物的制備方法：以氧化吡啶和相應的芳香雜環或芳香碳環及其衍生物為原料，鹵代烴或硝基苯為溶劑，在路易氏酸存在下，－...

本發明涉及２，５－二甲氧基苯硫酚，其結構式為右式，本發明還提供了上述化合物的合成方法，以２，５－二甲氧基苯磺酰氯為原料，在７０～８０℃、酸性條件下，用鋅粉還原，然后減壓蒸餾，得到２，５－二甲氧基苯硫酚。本發明制備的２，５－二甲氧基苯硫酚...

本發明涉及２，５－二甲氧基－４－乙硫基－β－硝基苯乙烯，其結構式為右式，本發明還提供了上述化合物的制法，以２，５－二甲氧基苯磺酰氯為原料，在７０～８０℃、酸性條件下，用鋅粉還原，然后減壓蒸餾，得到２，５－二甲氧基苯硫酚；所得２，５－二甲...

本發明涉及２，５－二甲氧基苯乙硫醚，其結構式為右式，本發明還提供了上述化合物的合成方法，以２，５－二甲氧基苯磺酰氯為原料，在７０～８０℃、酸性條件下，用鋅粉還原，然后減壓蒸餾，得到２，５－二甲氧基苯硫酚；所得２，５－二甲氧基苯硫酚在７０...

本發明涉及２，５－二甲氧基－４－乙硫基苯甲醛，其結構式為右式，本發明還提供了上述化合物的制法，以２，５－甲氧基苯磺酰氯為原料，在７０～８０℃、酸性條件下，用鋅粉還原，然后減壓蒸餾，得到２，５－二甲氧基苯硫酚；所得２，５－二甲氧基苯硫酚在...

本發明涉及２，５－二甲氧基－４－乙硫基苯乙胺鹽酸鹽，其結構式為右式，本發明還提供了上述化合物的制法，在酸性條件下，將２，５－二甲氧基苯磺酰氯經鋅粉還原、減壓蒸餾，然后在堿性條件下與溴乙烷縮合、經減壓蒸餾得到的黃色油狀液體２，５－二甲氧基...

本發明公開了一種用（Ｂｏｃ）↓［２］Ｏ制備Ｂｏｃ保護的氨基酸的方法，以丙酮和水為溶劑，三乙基胺（Ｅｔ↓［３］Ｎ）存在下，氨基酸與二碳酸二叔丁酯反應制得Ｂｏｃ保護的氨基酸。本發明可高產、快速的制備Ｂｏｃ保護的氨基酸，而且操作簡單，污無染所...

本發明涉及可聚合的熒光功能單體，其結構式見（Ⅰ），（Ⅱ），（Ⅲ），它們具有強的熒光響應和與生物大分子蛋白質、ＤＮＡ非共價鍵相互作用的部位。與親水單體聚合得到的熒光兩親性聚合物具有優良的生物相容性、載藥和靶向給藥能力，并能通過高靈敏的熒光...

本發明涉及一種通過手性螺硼酸酯催化劑催化甲基酮或單取代甲基酮或環酮對醛的直接ａｌｄｏｌ加成制備光活性β－羥基酮的方法。在具有Ｏ↓［３］ＢＮ骨架的手性螺硼酸酯存在下，甲基酮或單取代甲基酮或環酮對醛在溫和的條件下進行直接ａｌｄｏｌ加成反應，...

本發明涉及一種制備對映純（Ｒ）－或（Ｓ）－１，１′－聯－２－萘酚的方法，外消旋的或非消旋的１，１′－聯－２－萘酚和手性包合劑以１．０∶０．５～３．０的摩爾比在有機極性溶劑中混合、加熱溶解后冷卻，析出包合物結晶；包合物結晶分解得到（Ｓ）－...

本發明公開了一種殼聚糖復合吸附劑的制備方法。首先將殼聚糖溶解在醋酸溶液中；其次按比例加入活性炭粉末；第三是加入戊二醛溶液，調整ｐＨ值；第四是置于電熱恒溫水浴鍋中進行交聯反應；第五是行固液分離并將固體水洗至中性，最后將所得固體烘干、磨碎、...

本發明涉及４，４’－二羥基二苯甲酮的制備方法，在在催化劑存在下，將對羥基苯甲酸苯酯在有機溶劑中攪拌升溫至７０～１７０℃，保持反應溫度３～２０小時，分離生成物，重結晶得４，４’－二羥基二苯甲酮。本發明與現有技術比較具有的優點是：（１）利用...

本發明涉及３，３－二乙氧基丙烯酸乙酯的制備方法，將氰乙酸乙酯、無水乙醇和乙酰氯按摩爾比為１∶２．０～３．０∶０．８～１．２５的比例混合，在－２０℃～４５℃反應１０～７２小時后，再向此反應液中加入１～８倍氰乙酸乙酯摩爾量的無水乙醇在－２０...

本發明公開了２－烯丙氧基－１，３－丙二醇及其制備方法和用途。２－烯丙氧基－１，３－丙二醇，其結構為如右式，本發明以５－羥基－１，３－芐叉甘油和烯丙基溴為原料，在氫化鈉作用下制得５－烯丙氧基－１，３－芐叉甘油；５－烯丙氧基－１，３－芐叉甘...