本實(shí)用新型公開了一種己內(nèi)酰胺水溶液濃縮裝置，它由進(jìn)料罐、進(jìn)料泵、膜分離器、真空泵、冷井構(gòu)成，其特征在于進(jìn)料罐分別與加料管和進(jìn)料泵連接，流量計分別與進(jìn)料泵和膜分離器相連，在流量計和膜分離器之間的管道上裝有溫度計，三通通過管道分別與膜分離器...

本發(fā)明涉及一種合成Ｎ↑［α］－Ｂｏｃ保護(hù)的脲基丙氨酸衍生物的方法，在催化劑對甲苯磺酸存在下，將Ｎ－Ｂｏｃ－Ｌ－天冬氨酸與多聚甲醛在苯或甲苯中共沸脫水得到Ｎ↑［α］－Ｂｏｃ－５－噁唑烷酮；將Ｎ↑［α］－Ｂｏｃ－５－噁唑烷酮與氯甲酸乙酯在－...

本發(fā)明公開了一種制備２－氯－６－烷氧基苯腈的方法，按摩爾比為１∶１～４．４∶１的比例，將干燥的醇鹽和２，６－二氯苯腈在惰性氣體保護(hù)下于有機(jī)溶劑中在２８３～３７３Ｋ下反應(yīng)０．５～２０ｈ，得到２－氯－６－烷氧基苯腈。該方法反應(yīng)路線短，反應(yīng)溫...

本發(fā)明公開了一種制備３－氯－４－烷氧基苯腈的方法，按摩爾比為０．８∶１～４．５∶１的比例，將干燥的醇鹽與３，４－二氯苯腈在惰性氣體保護(hù)下于有機(jī)溶劑中２９８～３７３Ｋ下反應(yīng)２～１２ｈ，得到３－氯－４－烷氧基苯腈。該方法反應(yīng)路線短，反應(yīng)溫度...

本發(fā)明公開了一種制備２，６－二烷氧基苯腈的方法，按摩爾比為２∶～５∶１的比例，將干燥的醇鹽與２，６－二氯苯腈在惰性氣體保護(hù)下于有機(jī)溶劑中２９８～３７３Ｋ下反應(yīng)０．５～２４ｈ，得到２，６－二烷氧基苯腈。該方法反應(yīng)路線短，反應(yīng)溫度低，產(chǎn)率高...

本發(fā)明公開了一種將乙醇催化脫水制取乙烯的微波化學(xué)方法。該方法是使乙醇在微波輻照下經(jīng)脫水催化劑催化脫水生成乙烯。其中乙醇脫水生成乙烯的反應(yīng)溫度為１２０℃至３００℃，所用微波頻率為３００ＭＨｚ至３００ＧＨｚ，微波功率為１瓦／毫升催化劑至１０...

本發(fā)明公開了一種氧還原催化劑的制備方法。它是以氧化鑭、氧化鐠、氧化鍶、氧化鈣、二氧化錳、三氧化二錳、三氧化二鐵、四氧化三鈷、氧化鎳、氧化鉻等原材料，在空氣或氧氣氛中，通過搖擺振動球磨在室溫下反應(yīng)０．５～１２小時制備而成。樣品為鈣鈦礦型，...

本發(fā)明涉及一種光活性β－羥基酮的制備方法，在（Ｓ）－脯氨酸存在下，丙酮與手性二醇或手性二酚在有機(jī)溶劑中于－２０℃～１１０℃下混合后加入醛，攪拌反應(yīng)８～９６小時；反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)純化處理，得到手性β－羥基酮。本發(fā)明是在手性添加劑存在下，簡單有機(jī)...

本發(fā)明涉及一種用于合成對羥基苯甲腈的催化劑，包括主催化劑和助催化劑，主催化劑的活性物質(zhì)為ＭｏＯ↓［３］、Ｃｒ↓［２］Ｏ↓［３］和Ｐ↓［２］Ｏ↓［５］，其原子比為Ｍｏ∶Ｃｒ∶Ｐ＝１∶１．３～１０∶１５～７５；助催化劑的活性物質(zhì)選自Ｆｅ、Ｔ...

本發(fā)明涉及一種由１，５－二芳基－３－戊酮經(jīng)雜多酸催化環(huán)化脫水制備１，１′－螺二氫茚或其衍生物的方法。將１，５－二芳基－３－戊酮，雜多酸在芳烴中回流脫水至沒有水分出，濾除雜多酸，再經(jīng)純化制得到１，１′－螺二氫茚及其衍生物。收率５７－９１％...

本實(shí)用新型涉及雷達(dá)輔助設(shè)計技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種基于電子羅盤的雷達(dá)輔助裝置。本實(shí)用新型包括電子羅盤、雷達(dá)數(shù)據(jù)處理主機(jī)、雷達(dá)接收機(jī)，其中所述電子羅盤、雷達(dá)接收機(jī)分別與雷達(dá)數(shù)據(jù)處理主機(jī)電連接。本實(shí)用新型測量與監(jiān)測雷達(dá)接收天線裝置的方向，方向...

本發(fā)明涉及生色的對映選擇性化學(xué)傳感器分子，其結(jié)構(gòu)式如圖，所述化學(xué)傳感器分子具有大的π共軛體系，多重手性中心和強(qiáng)的氫鍵鍵合單元以及良好的預(yù)組織功能。能在與手性物質(zhì)對映體的相互作用中，通過立體效應(yīng)和氫鍵的協(xié)同作用達(dá)到對映選擇性識別，并產(chǎn)生目...

本發(fā)明公開了一種固態(tài)氧化偶聯(lián)聚合制備聚（２，５－二烷氧基－１，４－苯）的方法。該方法以以烷氧基碳原子數(shù)為１至１８的對二烷氧基苯為單體，以金屬氯化物為催化劑，在５～６５℃、混合研磨下反應(yīng)１０至３０分鐘得粗產(chǎn)品；分離、純化即得聚（２，５－二...

本發(fā)明涉及環(huán)糊精鍵合硅膠固定相及其制備方法和用途。先制備并純化鹵代丙基鍵合硅膠作為前體，然后用氫化鈉與環(huán)糊精反應(yīng)制得環(huán)糊精鈉鹽；環(huán)糊精鈉鹽與鍵合鹵代丙基在硅膠表面經(jīng)固相縮合反應(yīng)，得環(huán)糊精鍵合硅膠固定相。該法制備的環(huán)糊精硅膠鍵合固定相表面...

本發(fā)明涉及芘基鍵合硅膠固定相的制備方法，將芘基丁酸和氯化亞砜按１∶１．２～１．５的摩爾比例加熱回流反應(yīng)８～２４小時，減壓蒸出氯化亞砜，制得芘基丁酰氯；然后通過偶聯(lián)劑３－氨基丙基三甲氧基硅烷作為連接芘基酰氯與硅膠的中間適配體，進(jìn)行鍵合反應(yīng)...

本發(fā)明涉及（Ｚ）－３－［４－（１，１－二甲辛基）－２－苯酚基］環(huán)己醇的合成方法。以３－［２－芐氧基－４－（１，１－二甲辛基）苯基］環(huán)己酮為原料，用ＮａＢＨ↓［４］還原后，所得產(chǎn)物在１０％Ｐｄ／Ｃ催化下，在３．０ＭＰａ壓力下用Ｈ↓［２］還...

本發(fā)明涉及３－［２－芐氧基－４－（１，１－二甲辛基）苯基］環(huán)己酮的合成方法與用途。以２－芐氧基－１－溴－４－（１，１－二甲辛基）苯為原料在ＴＨＦ溶劑中與Ｍｇ屑和ＣｕＩ反應(yīng)后，加入２－環(huán)己烯－１－酮，然后經(jīng)酸性水解即得３－［２－芐氧基－４...

本發(fā)明涉及２－芐氧基－１－溴－４－（１，１－二甲辛基）苯及其合成方法與用途。以１－芐氧基－３－（１，１－二甲基－２－辛烯基）苯為原料，經(jīng)鈀碳催化加氫脫芐，所得產(chǎn)物與液溴反應(yīng)后，再經(jīng)羥基保護(hù)即得２－芐氧基－１－溴－４－（１，１－二甲辛基）...

本發(fā)明涉及１－芐氧基－３－（１，１－二甲基－２－辛烯基）苯及其合成方法與用途。以２－（３－苯酚基）－２－甲基丙腈為原料與芐氯反應(yīng)，所得產(chǎn)物與二異丁基氧化鋁作用后，在二甲亞砜的鈉鹽溶液中，與溴代己基三苯基磷反應(yīng)即得到最終產(chǎn)物１－芐氧基－３...

本發(fā)明涉及一種由較低對映體純度的非消旋１，１′－聯(lián)－２－萘酚制備１００％ｅｅ的（Ｒ）－或（Ｓ）－１，１′－聯(lián)－２－萘酚的方法。將非消旋（Ｒ）－或（Ｓ）－１，１′－聯(lián)－２－萘酚和（Ｓ）－脯氨酸酐在適宜溶劑中混合、加熱溶解后冷卻，濾出生成的...