本發(fā)明公開了一種敲低USP2基因抑制果蠅巨噬細(xì)胞吞噬功能的方法，屬于細(xì)胞生物技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明通過篩選得到一種影響果蠅巨噬細(xì)胞吞噬功能的USP2基因，在果蠅中降低USP2基因的表達(dá)量，可以抑制果蠅巨噬細(xì)胞的吞噬作用，USP2基因可用于轉(zhuǎn)基...

本發(fā)明公開了一種靶向抑制CEP55的抑制劑在制備治療乳腺癌藥物中的應(yīng)用，屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過細(xì)胞熱位移實(shí)驗(yàn)證明了小分子化合物CGP60474能與CEP55結(jié)合產(chǎn)生藥效，并通過體外乳腺癌細(xì)胞模型，對(duì)CGP60474的藥效進(jìn)行驗(yàn)...

本發(fā)明公開了LRP1?β鏈短肽或者LRP1?β鏈短肽促進(jìn)劑在制備預(yù)防和/或治療非酒精性脂肪肝的藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明首次發(fā)現(xiàn)肝臟過表達(dá)LRP1?β鏈短肽可用于治療高脂誘導(dǎo)的非酒精性脂肪肝，為非酒精性脂肪肝的治療提供了新的靶點(diǎn)和治療策略。本...

本發(fā)明提供一種巨噬細(xì)胞特異性過表達(dá)SIRT3的腺相關(guān)病毒及應(yīng)用。本發(fā)明含有巨噬細(xì)胞特異性表達(dá)啟動(dòng)子CD68和SIRT3基因的編碼區(qū)序列重組表達(dá)載體腺相關(guān)病毒AAV8或AAV9載體，可在肝臟內(nèi)巨噬細(xì)胞中特異性過表達(dá)SIRT3并用于非酒精性...

本發(fā)明公開了一種基于釕配合物的全活性納米藥物的制備及其抗腫瘤應(yīng)用，屬于醫(yī)藥領(lǐng)域。其特征在于所述全活性納米藥物由一種具有光療活性的釕配合物和氧化磷酸化(OXPHOS)抑制劑通過分子間的相互作用力形成，其中具有光療活性的釕配合物具有式Ⅰ所示...

本發(fā)明屬于醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種膀胱癌患者發(fā)生心臟特異性死亡的預(yù)測方法、系統(tǒng)及裝置，該預(yù)測方法包括如下步驟：S1，采集發(fā)生心臟特異性死亡和未發(fā)生心臟特異性死亡的多個(gè)樣本的臨床數(shù)據(jù)；S2，基于COX回歸分析，提取臨床數(shù)據(jù)中與心臟...

本發(fā)明屬于有機(jī)合成化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種銠催化的不對(duì)稱1,3?二炔及共軛烯炔化合物的多樣性導(dǎo)向合成方法。不對(duì)稱1,3?二炔及共軛烯炔化合物分別具有如下式(I)和式(II)所示結(jié)構(gòu)。兩類目標(biāo)化合物按照以下步驟制備得到：將炔醇(1個(gè)當(dāng)量)...

本發(fā)明屬于骨齡檢測設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種評(píng)測、檢驗(yàn)一體化的骨齡檢測互聯(lián)網(wǎng)平臺(tái)，包括數(shù)據(jù)采集模塊、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)模塊、數(shù)據(jù)處理模塊和展示模塊；數(shù)據(jù)采集模塊通過通信協(xié)議與醫(yī)院信息系統(tǒng)連接，數(shù)據(jù)存儲(chǔ)模塊的輸入端與數(shù)據(jù)采集模塊的輸出端連接，數(shù)據(jù)...

本申請(qǐng)涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種工作電極、電化學(xué)生物傳感器及檢測試劑盒，該工作電極包括基底電極以及修飾在該基底電極上的導(dǎo)電抗污涂層，該導(dǎo)電抗污涂層包括聚乙烯醇、聚多巴胺和聚3,4?乙烯二氧噻吩。本申請(qǐng)創(chuàng)新性地將聚乙烯醇、聚多巴胺及聚...

一種妊娠期糖尿病患者焦慮、抑郁的監(jiān)測系統(tǒng)，其采用主控模塊分別探測呼吸頻率、心率、睡眠質(zhì)量指數(shù)、體溫變化、出汗變化等參數(shù)，結(jié)合鞋墊模塊中兩個(gè)與雙足分別對(duì)應(yīng)的柔性薄膜壓力傳感器可以探測兩足的受力情況以及壓力值，從而推算體重變化、進(jìn)食量、排便...

本發(fā)明公開了一種處理多器官的分割方法，屬于數(shù)字圖像處理領(lǐng)域。首先使用ACDC數(shù)據(jù)集。通過計(jì)算Hausdorff距離并應(yīng)用KNN算法，獲取相似標(biāo)簽數(shù)據(jù)集。然后構(gòu)建鄰域重構(gòu)自編碼器網(wǎng)絡(luò)。將鄰域重構(gòu)自編碼器與U?Net模型融合，形成端到端的分...

本發(fā)明提供一種裝載Gli1?shRNA核酸序列靶向HSCs防治肝纖維化的LNPs納米粒。本發(fā)明以LNPs作為納米載體，負(fù)載具有Gli1?shRNA的質(zhì)粒，制備納米顆粒LNP?Gli1?shRNA，并將巨噬細(xì)胞膜包被于LNP?Gli1?s...

本發(fā)明公開了STING抑制劑H?151在治療非酒精性脂肪性肝病藥物中的用途，其屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，包括給受試動(dòng)物注射有效劑量的所述藥物，調(diào)節(jié)STING的表達(dá)從而改善非酒精性脂肪性肝病發(fā)展過程中的炎癥因子的表達(dá)和炎性細(xì)胞的浸潤以及緩解肝...

本發(fā)明公開了一種基于Transformer神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的光聲圖像恢復(fù)方法及系統(tǒng)，該方法采用的Transformer神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)由在U型結(jié)構(gòu)中加入多個(gè)基于轉(zhuǎn)置注意力機(jī)制的Transformer模塊構(gòu)成，具有對(duì)圖像全局進(jìn)行學(xué)習(xí)的能力，可實(shí)現(xiàn)將不適定...

本發(fā)明屬于藥物制劑領(lǐng)域。本發(fā)明涉及一種外泌體包裹的鹽酸小檗堿/苯溴馬隆納米粒及其制備方法。本發(fā)明制備得到的外泌體包裹的鹽酸小檗堿/苯溴馬隆納米粒生物相容性良好，可以提高鹽酸小檗堿和苯溴馬隆的療效，兼具降尿酸和抗炎作用，在高尿酸血癥和痛風(fēng)...

本發(fā)明屬于藥物制劑領(lǐng)域。本發(fā)明涉及一種融合膜包裹的精氨酸脫亞胺酶/IR780?普魯士藍(lán)/淫羊藿素納米粒的制備方法及應(yīng)用。本發(fā)明制備得到的融合膜包裹的精氨酸脫亞胺酶/IR780?普魯士藍(lán)/淫羊藿素納米粒生物相容性好，制備方法簡單，納米粒粒...

本發(fā)明公開了一種針對(duì)妊娠期糖尿病的輔助診斷模型的建立方法及系統(tǒng)，一種妊娠期糖尿病的輔助診斷系統(tǒng)、一種電子設(shè)備、一種計(jì)算機(jī)可讀存儲(chǔ)介質(zhì)。所述建立方法包括如下步驟：選取可用于所述輔助診斷模型的機(jī)器學(xué)習(xí)模型；獲取多個(gè)樣本中的蛋白質(zhì)標(biāo)志物數(shù)據(jù)，...

本發(fā)明屬于單克隆抗體技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了新冠病毒RBD特異性單克隆抗體以及上述新冠病毒RBD特異性單克隆抗體的應(yīng)用。本發(fā)明對(duì)于新型冠狀病毒SARS?CoV?2引起疾病的預(yù)防、臨床治療和診斷試劑的研發(fā)均具有重要的科學(xué)意義和應(yīng)用前景。

本發(fā)明涉及遠(yuǎn)程監(jiān)控領(lǐng)域，揭露了一種基于用戶血糖值實(shí)現(xiàn)用戶運(yùn)動(dòng)的安全控制方法及系統(tǒng)，所述方法包括：采集運(yùn)動(dòng)用戶的用戶數(shù)據(jù)，其中，用戶數(shù)據(jù)包括：身體數(shù)據(jù)和運(yùn)動(dòng)數(shù)據(jù)，基于身體數(shù)據(jù)，識(shí)別運(yùn)動(dòng)用戶的身體特征，分析運(yùn)動(dòng)用戶的身體健康狀態(tài)；識(shí)別運(yùn)動(dòng)用...

本發(fā)明本涉及齊墩果酸抗骨質(zhì)疏松的用途。齊墩果酸(oleanolic?acid)是從龍膽科植物獐牙菜屬的青葉膽全草或女貞子的果實(shí)中分離提取而得一種五環(huán)三萜類化合物，以游離體和配糖體存在于多種植物中。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)，齊墩果酸可以提高骨密度和質(zhì)量...