本發(fā)明公開(kāi)了Asprosin用于制備治療肝癌的藥物的應(yīng)用。本發(fā)明通過(guò)純化制備具有生物學(xué)活性的白脂素蛋白，并從原發(fā)性肝癌模型小鼠證實(shí)其對(duì)原發(fā)性肝癌的發(fā)生和發(fā)展具有明顯的抑制作用，并且經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證白脂素能夠通過(guò)誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞周期阻滯，減弱肝癌...

本發(fā)明提供了一種胞漿小分子DNA，其長(zhǎng)度為～15bp–35bp，所述胞漿小分子DNA采用如下方法制備：S1培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞，分離細(xì)胞胞漿DNA與胞核DNA；S2采用尿素變性PAGE膠電泳純化胞漿DNA；S3將位于Marker的～15bp–3...

本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種PLA2G16在乳腺癌肺轉(zhuǎn)移的診斷與治療中的應(yīng)用。本發(fā)明提供了一種用于檢測(cè)乳腺癌肺轉(zhuǎn)移和/或預(yù)后判斷的標(biāo)志物，該標(biāo)志物為PLA2G16。同時(shí)提供了PLA2G16作為標(biāo)志物在制備用于乳腺癌肺轉(zhuǎn)移的早...

本發(fā)明涉及基于大數(shù)據(jù)平臺(tái)與甲基化檢查的宮頸癌信息采集方法及系統(tǒng)。信息采集方法，包括獲取采集目標(biāo)的總DNA信息；使用甲基化特異性酶保護(hù)未甲基化的胞嘧啶，用于根據(jù)DNA甲基化數(shù)據(jù)，采用RRBS和WGBS文庫(kù)構(gòu)建技術(shù)構(gòu)建甲基化文庫(kù)，并輸出包含...

本發(fā)明公開(kāi)了SCAP作為靶點(diǎn)在治療或預(yù)防血管損傷后內(nèi)膜增生中的應(yīng)用。本發(fā)明證明相比于正常對(duì)照，行頸動(dòng)脈內(nèi)膜切除術(shù)的高血壓患者的頸動(dòng)脈組織中SCAP表達(dá)增高。本發(fā)明證明平滑肌細(xì)胞特異性SCAP敲除可以顯著抑制頸動(dòng)脈結(jié)扎小鼠模型血管損傷后內(nèi)...

本技術(shù)涉及外泌體提取技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種高效的外泌體提取裝置，包括有多個(gè)卡槽，多個(gè)所述卡槽分別開(kāi)設(shè)在第一過(guò)濾機(jī)構(gòu)、第二過(guò)濾機(jī)構(gòu)和進(jìn)料機(jī)構(gòu)的下方，且卡槽的內(nèi)部插接有多個(gè)限位桿，多個(gè)所述限位桿插接在第一過(guò)濾機(jī)構(gòu)、第二過(guò)濾機(jī)構(gòu)和進(jìn)料機(jī)構(gòu)的外部...

本發(fā)明公開(kāi)一種智能超聲波聲浴治療裝置及使用方法，包括聲浴槽、多通道驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)、動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)儀、智能控制系統(tǒng)；通過(guò)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)儀采集治療目標(biāo)對(duì)象的生理參數(shù)，并將生理參數(shù)的數(shù)據(jù)傳輸給智能控制系統(tǒng)，智能控制系統(tǒng)根據(jù)生理參數(shù)生成個(gè)性化的治療方案并控制多通...

本發(fā)明提供一種不對(duì)稱(chēng)催化合成四氘代1?（N?甲基咪唑）?4?硝基?3?苯基丁?1?酮衍生物的方法。本發(fā)明利用手性配體?三氟甲磺酸鎳配合物催化1?（N?甲基咪唑）?3?苯基丙基?2?烯?1?酮與硝基甲烷的不對(duì)稱(chēng)Michael反應(yīng)，以高收率...

本發(fā)明公開(kāi)一種基于異構(gòu)UNet的超聲影像多組織分割方法和系統(tǒng)，該方法利用改進(jìn)的U?net網(wǎng)絡(luò)，其融入殘差連接利于訓(xùn)練時(shí)加快收斂速度；結(jié)合改進(jìn)的空間金字塔ASPP模塊，增大圖片感受野，更好的保留圖像上下文信息；加入Attention?Ga...

本發(fā)明公開(kāi)一種基于超聲激發(fā)組織位移場(chǎng)的焦域聲吸收能量反演方法及系統(tǒng)，本方法基于超聲激發(fā)組織位移場(chǎng)計(jì)算組織內(nèi)焦域處聲吸收能量分布，測(cè)量位移場(chǎng)及推導(dǎo)聲吸收能量速度快，測(cè)量功率范圍大，空間分辨率高，適用超聲頻率范圍廣，適合HIFU設(shè)備“非侵入...

本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種乳腺癌標(biāo)志物整合素β3及其在乳腺癌治療中的應(yīng)用。本發(fā)明通過(guò)無(wú)血清懸浮培養(yǎng)、生物信息學(xué)分析、慢病毒敲低/過(guò)表達(dá)、膽堿代謝組學(xué)、LC?MS/MS、荷瘤小鼠模型等手段，深入探索Integrinβ3?PC...

本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種低氧誘導(dǎo)的PCAT6在乳腺癌干細(xì)胞干性維持中的應(yīng)用。本發(fā)明研究發(fā)現(xiàn)低氧相關(guān)lncRNA?PCAT6在乳腺癌中高表達(dá)，并且與乳腺癌惡性進(jìn)展和化療耐藥相關(guān)。ISG15介導(dǎo)的hnRNPA2B1的ISGyla...

本發(fā)明公開(kāi)了一種穩(wěn)定可遺傳的Caco?2單層細(xì)胞屏障模型的構(gòu)建方法，通過(guò)將Caco?2細(xì)胞中TBC1D7基因敲除，并用G418抗體篩選，獲得的細(xì)胞系為穩(wěn)定可遺傳的Caco?2單層細(xì)胞屏障模型，該細(xì)胞屏障功能受阻，可用于體外腸道炎癥研究。

本發(fā)明公開(kāi)了一種釕納米材料及其制備方法和藥物，制備方法為將釕鹽、還原劑和表面活性劑混合，置于保護(hù)性氣體中回流反應(yīng)，隨后將冷卻得到的沉淀分散于有機(jī)溶劑中，即得釕納米顆粒溶液；最后利用聚乙二醇修飾釕納米顆粒，得到親水性的釕納米材料。本發(fā)明制...

本申請(qǐng)公開(kāi)了一種腫瘤病患癥狀反饋管理方法，涉及醫(yī)療診斷技術(shù)領(lǐng)域，應(yīng)用于癥狀反饋管理系統(tǒng)，所述管理方法包括：建立腫瘤病癥系統(tǒng)庫(kù)；獲取病患信息檔案；根據(jù)腫瘤病癥系統(tǒng)庫(kù)和病患信息檔案相結(jié)合生成個(gè)性化癥狀報(bào)告；使用智能分析模型對(duì)個(gè)性化癥狀報(bào)告進(jìn)...

本發(fā)明公開(kāi)了MCU在唾液酸誘發(fā)血管內(nèi)皮損傷中的應(yīng)用，屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)體外細(xì)胞模型，將提供MCU作為防治血管內(nèi)皮損傷的治療靶點(diǎn)應(yīng)用于心血管疾病領(lǐng)域。利用q?PCR、Westernblot、流式細(xì)胞術(shù)、轉(zhuǎn)染等實(shí)驗(yàn)方法，發(fā)現(xiàn)唾...

本發(fā)明公開(kāi)了RNA聚合酶II相關(guān)因子PAF1作為HPV感染、宮頸癌診斷標(biāo)志物和治療靶點(diǎn)的應(yīng)用。本發(fā)明經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)研究證明PAF1促進(jìn)HPV的轉(zhuǎn)錄與復(fù)制。在機(jī)制上，PAF1通過(guò)與HPV的早期啟動(dòng)子P97，以及兩個(gè)增強(qiáng)子直接結(jié)合從而直接影響轉(zhuǎn)錄...

本發(fā)明提供了一種基于3D腫瘤模型的瓊脂糖凝膠制備裝置，屬于醫(yī)療器械技術(shù)領(lǐng)域。它包括培養(yǎng)板、加樣槍和支架，培養(yǎng)板上設(shè)有若干矩形陣列分布的凝膠孔，支架定位在凝膠孔的開(kāi)口處，支架上開(kāi)設(shè)有與凝膠孔同軸設(shè)置的配合孔，配合孔呈上大下小的錐形結(jié)構(gòu)，配...

本發(fā)明屬于醫(yī)學(xué)與納米材料技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種金鈀鉑納米酶殺菌劑及其制備與應(yīng)用。所述殺菌劑包括金鈀鉑納米酶，所述殺菌劑中金鈀鉑納米酶的濃度≦20.83μg/mL；所述殺菌劑具有廣譜殺菌性能。經(jīng)過(guò)反復(fù)試驗(yàn)驗(yàn)證，本發(fā)明提供的殺菌劑中的金鈀...

一種醫(yī)院衛(wèi)生資源分配管理系統(tǒng)及方法，涉及數(shù)據(jù)處理領(lǐng)域，包括如下步驟：S1、基于區(qū)域獲取每個(gè)區(qū)域的醫(yī)院當(dāng)前數(shù)據(jù)，所述醫(yī)院當(dāng)前數(shù)據(jù)包括：當(dāng)前醫(yī)院數(shù)量、當(dāng)前床位數(shù)量、當(dāng)前人員數(shù)量、當(dāng)前診療人次數(shù)和當(dāng)前入院人次數(shù)；S2、基于每個(gè)區(qū)域的醫(yī)院當(dāng)前數(shù)...