本發(fā)明提供一種從枇杷葉中分離制備科羅索酸（ｃｏｒｏｓｏｌｉｃ　?。幔悖椋洌┑姆椒?，包括枇杷葉總?cè)扑岬姆蛛x制備、科羅索酸的樹脂富集純化和科羅索酸的結(jié)晶純化等。該制備方法的特征在于：以枇杷葉為原料，采用親水性有機溶劑水溶液提取枇杷葉總?cè)?..

本發(fā)明提供一種從植物中提制科羅索酸（ｃｏｒｏｓｏｌｉｃ　?。幔悖椋洌┑姆椒ǎㄋ苄晕镔|(zhì)的水煮除雜、總?cè)扑岬膲A性有機溶劑提取和科羅索酸的大孔吸附樹脂富集純化步驟。以含有科羅索酸的植物為原料，純水煮沸去除水溶性物質(zhì)；濾渣采用堿性的３０...

本發(fā)明提供梔子苷的分離純化方法。該方法為：采用親水性溶劑水溶液，從梔子中提取梔子苷制成浸膏；浸膏經(jīng)大孔吸附樹脂吸附去除梔子黃色素，漏出液經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮成梔子苷粗品；粗品用熱的乙酸乙酯充分萃取梔子苷，萃取液低溫處理，得梔子苷結(jié)晶...

本發(fā)明提供一種從枇杷核中分離純化苦杏仁苷的方法。該方法為：采用親水性有機溶劑水溶液，從枇杷核中提取苦杏仁苷制成浸膏；乙醇充分溶解浸膏，過濾，濾液減壓脫醇、低溫結(jié)晶，制成苦杏仁苷粗品；乙醇充分溶解苦杏仁苷，過濾，濾液低溫重結(jié)晶，用乙醇－乙...

本發(fā)明提供一種采用聚酰胺分離純化荷葉黃酮和荷葉生物堿的制備方法與用途。包括聚酰胺分離純化荷葉黃酮和荷葉生物堿的制備方法，其特征在于：以荷葉粗提物、膜分離除雜的荷葉提取物或樹脂分離純化的荷葉提取物為原料，加水攪成懸浮液，聚酰胺吸附荷葉黃酮...

一種梔子提取物的制備方法，其特征在于：以梔子為原料，采用親水性溶劑，提取以梔子環(huán)烯醚萜苷類化合物、類胡蘿卜素類化合物或有機酸為主要成分的梔子提取物，合并提取液，過濾，濾液經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮成梔子提取物。

本發(fā)明提供一種采用膜分離技術(shù)制備西索米星的方法。本方法包括超濾除雜和納濾脫鹽的步驟：含有西索米星的物料，經(jīng)超濾膜分離技術(shù)去除蛋白質(zhì)和多糖等大分子雜質(zhì)后，流出液再經(jīng)納濾膜分離技術(shù)脫鹽，濃縮液經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮、干燥成西索米星粗品。本...

本發(fā)明提供一種采用大孔吸附樹脂分離純化西索米星的方法。該方法為將含有西索米星的溶液用大孔吸附樹脂吸附至飽和，用水洗去未被吸附的殘留液和吸附力較弱的雜質(zhì)，再用親水性有機溶劑洗脫西索米星組分，洗脫液經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮、干燥成西索米星粗...

本發(fā)明提供一種采用陽離子交換樹脂提取西索米星的方法。該方法的步驟為：含有西索米星的溶液，用陽離子交換樹脂吸附至飽和，用水洗去未發(fā)生離子交換的殘留液和吸附力較弱的雜質(zhì)，再用一定濃度的洗脫劑洗脫西索米星組分，洗脫液經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮、...

本發(fā)明提供氨基糖苷類抗生素的膜分離純化方法。該方法為：含有氨基糖苷類抗生素的溶液，在０．１～０．５ＭＰａ操作壓力條件下膜分離除雜，去除大分子雜質(zhì)后的濾液在０．６～１．５ＭＰａ操作壓力條件下膜分離濃縮成９～２０波美度（６０℃）的濃縮液，噴...

本發(fā)明提供氨基糖苷類抗生素的大孔吸附樹脂富集純化方法。該方法為將含有氨基糖苷類抗生素的溶液，在ｐＨ值８．０～９．５條件下，用大孔吸附樹脂吸附至飽和，先用不少于１．５倍樹脂量的水（Ｖ／Ｖ）洗去未被吸附的殘留液和吸附力較弱的雜質(zhì)，再用４～８...

本發(fā)明提供氨基糖苷類抗生素的離子交換提純方法。該方法的步驟為：含有氨基糖苷類抗生素的溶液，在ｐＨ值６．０～７．７條件下，用陽離子交換樹脂吸附至飽和，先用不少于２倍樹脂量（Ｖ／Ｖ）的水洗去未發(fā)生離子交換的殘留液和吸附力較弱的雜質(zhì)，再用３～...

本發(fā)明公開了一種利用植物廢棄物制備高沸醇木質(zhì)素的方法，它是將植物廢棄物等含有木質(zhì)素成分的果殼果核等原料與高沸醇、水及催化劑加入耐壓釜中，在一定的溫度、壓力下蒸煮一定時間后使不溶的纖維素與木質(zhì)素溶液分離，向木質(zhì)素、高沸醇溶液加入冷水后木質(zhì)...

本發(fā)明公開了一種新型酞菁鋅配合物及其制造方法和在制抗癌藥中的應(yīng)用。它是用化學(xué)方法合成的一種具有兩親性（即親水性和親脂性）的酞菁鋅配合物，其化學(xué)式為ＺｎＰｃＳ↓［２］Ｐ↓［２］（其中Ｓ＝－ＳＯ↓［３］Ｋ，Ｐ＝－ＣＨ↓［２］Ｎ（ＣＯ）↓［２...

本發(fā)明公開了一種新的軸向取代酞菁配合物、它的制備及其在光動力治療中的應(yīng)用，配合物制備方法的主要步驟是：將二氯硅酞菁或一氯鋁酞菁與含取代基團的相應(yīng)反應(yīng)物和氫化鈉或碳酸鉀在合適溶劑中回流反應(yīng)一定時間，通過溶劑洗滌、液相色譜等手段進行分離、純...

一種兩親性酞菁抗癌光敏劑的新制備法及其應(yīng)用，它是以４－磺酸鉀基鄰苯二甲腈和４－鄰苯二甲酰亞氨甲基鄰苯二甲腈為原料，首先分別在醇鋰溶液中反應(yīng)生成相應(yīng)的磺酸鉀基取代的半酞菁和鄰苯二甲酰亞氨甲基取代的半酞菁作為前驅(qū)體，然后，在乙二醇乙醚中進行...

一種硅酞菁配合物，其特征在于：其結(jié)構(gòu)式如下：　　　?。　　　∩鲜酱淼氖禽S向取代的硅酞菁配合物，硅酞菁或稱酞菁硅，是中心離子為硅的酞菁配合物，酞菁，英文名稱ｐｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅ，是四苯并四氮雜卟啉的簡稱，軸向取代基是通過硅...

一種非周邊四取代的酞菁金屬配合物，其特征在于：具有式（１）所示的結(jié)構(gòu)：　　　?。　∈剑ǎ保　　　∈剑ǎ保┲?，Ｍ為金屬離子，Ｒ代表取代基團，四個取代基團均處于酞菁環(huán)的非周邊位置，稱ａ位，即１（４），８（１１），１５（１８），２２（...

本發(fā)明提供一種α－（８－喹啉氧基）單取代酞菁鋅及其合成方法，其分子式為：Ｃ↓［４１］Ｈ↓［２１］Ｎ↓［９］ＯＺｎ；其制備方法為：以８－羥基喹啉和３－硝基鄰苯二甲腈為起始物，合成得到３－（８－喹啉氧基）鄰苯二甲腈；然后，以３－（８－喹啉氧...

本發(fā)明公開了一種借助活性單體合成諾氟沙星高分子前藥物的原料配方及其制備方法。原料配方為：前藥物中各原料占總量的質(zhì)量百分比為：六亞甲基二異氰酸酯１～４％，聚己內(nèi)酯６～２５％，擴鏈劑２～４％；催化劑０．０３～０．０９％；溶劑７０～８８％。制...