本發(fā)明涉及植物基因工程技術(shù)領(lǐng)域。具體涉及包含水稻抗病相關(guān)基因ＯｓＷＲＫＹ４５－２的ＤＮＡ片段的分離克隆和功能驗證。ＯｓＷＲＫＹ４５－２基因編碼ＷＲＫＹ類蛋白質(zhì)。它能夠賦予水稻抵抗由細(xì)菌性病原菌－白葉枯病菌（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ　ｏｒｙ...

本發(fā)明屬于植物組織培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種離體快速繁殖地烏的方法。該方法包括地烏外植體的選擇與消毒，不定芽的誘導(dǎo)與增殖，擬球莖誘導(dǎo)與增殖、胚性愈傷組織的誘導(dǎo)、增殖、分化及生根等完整步驟。本發(fā)明提出了地烏外植體無菌消毒培養(yǎng)體系、培養(yǎng)程序...

本發(fā)明屬于基因工程技術(shù)領(lǐng)域。具體涉及一種頻率可控的ＧＣ特異性ＤＮＡ誘變方法。先用氫氧化鈉將待誘變基因變性為單鏈，再用對苯二酚和亞硫酸氫鈉處理，使ＤＮＡ鏈中的Ｃ脫氨基成為Ｕ；以修飾過的ＤＮＡ為模板，ＰＣＲ擴增使Ｕ跟Ａ配對，后續(xù)擴增中，Ａ繼...

本發(fā)明屬于微生物基因工程技術(shù)領(lǐng)域。具體涉及一種炭疽芽孢桿菌保護性抗原的突變體及其編碼蛋白。所述突變基因的序列及其編碼的突變蛋白的氨基酸序列如序列表ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１所示。經(jīng)過生物學(xué)驗證，該突變體蛋白完全喪失細(xì)胞毒性，且能夠抑制野生型...

本發(fā)明涉及蘇云金芽胞桿菌的選育及其發(fā)酵工藝與產(chǎn)品研制。其特征是，分離到一株對棉鈴蟲有特異性高毒力的蘇云金芽胞桿菌ＹＢＴ－１５２０菌株，其鞭毛抗原血清型為Ｈ３ａｂ，殺蟲晶體蛋白基因拷貝數(shù)依次為ｃｒｙＩＡ（ｃ）＞ｃｒｙＩＡ（ａ）＞ｃｒｙＩＡ...

一種植物細(xì)胞抗衰老劑，主要用于植物組織和細(xì)胞離體培養(yǎng)的培養(yǎng)基和ＤＮＡ提取液的制備，屬于植物組織與細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域。其特點是，該抗衰老劑（ＰＧ）含有肌醇六磷酸酯（ＰＡ）１０．０００－５００．０００ｇ／Ｌ，二氧化鍺（ＧｅＯ↓［２］）０．２０...

一種提高水稻產(chǎn)量潛力的方法，屬于植物新品種選育技術(shù)領(lǐng)域。其特征在于：采用轉(zhuǎn)基因方法將Ｐ↓［ＳＡＧ１２］－ＩＰＴ基因?qū)胨荆柚鷪髮?dǎo)基因、聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（ＰＣＲ）檢測和分子雜交鑒定出轉(zhuǎn)基因植株，考查后代光合性能和農(nóng)藝性狀，選育葉片衰老明...

本發(fā)明屬于微生物殺蟲農(nóng)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種構(gòu)建蘇云金芽胞桿菌殺蟲工程菌的方法，其特點是，利用ＰＣＲ技術(shù)從蘇云金芽胞以色列亞種中克隆ｐ１９，ｐ２０兩個輔助蛋白基因，通過基因工程方法構(gòu)建具有特異毒力的工程菌，與已有技術(shù)相比，本發(fā)明提高了...

本發(fā)明屬于微生物農(nóng)藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及蘇云金芽胞桿菌基因工程菌的構(gòu)建、生產(chǎn)工藝及產(chǎn)品。特征是，將含有ｃｒｙｌＡａ１０－Ｐ２０基因的重組質(zhì)粒ｐＢＭＢ１８０８轉(zhuǎn)入對棉鈴蟲高毒力菌株ＹＢＴ－１５２０中，獲得一株適合生產(chǎn)微生物殺蟲劑的高毒力基因工程...

本發(fā)明屬于微生物殺蟲農(nóng)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種殺植物線蟲和動物寄生蟲的蘇云金芽胞桿菌高毒力菌株的選育。本發(fā)明的特征是，分離到一株對植物線蟲和動物寄生蟲有毒的蘇云金芽胞桿菌菌株ＹＢＴ－１５３２，其鞭毛抗原血清型為Ｈ１０，產(chǎn)生菱形伴胞晶體，...

本發(fā)明屬于治理廢水中有毒物質(zhì)的微生物菌株的發(fā)明以及利用該菌株降解有毒廢水和其它殘留物質(zhì)的用途發(fā)明。本發(fā)明的主要特征包括，馴化篩選和選育成一種專門降解氯代芳香化合物和芳香化合物的假單胞菌菌株ＧＴ２４１－１。該菌株可充分降解目前難以降解的２...

本發(fā)明屬于微生物根瘤菌分子生物學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。其特征在于提出一種生態(tài)安全型根瘤菌制劑的生產(chǎn)工藝和方法，該根瘤菌只能在人工控制條件下生長繁殖并發(fā)揮其作用，在土壤、河流、湖泊和海洋等自然環(huán)境中將因得不到必需的營養(yǎng)物而死亡。本發(fā)明的要點是通過根瘤...

本發(fā)明屬于農(nóng)業(yè)微生物根瘤菌制劑技術(shù)領(lǐng)域。其特征是，提出一種制備濃縮液體根瘤菌劑的方法。根瘤菌發(fā)酵培養(yǎng)液經(jīng)離心洗滌后的菌體，用２倍量滅菌生理鹽水再懸浮并分裝青霉素小瓶，壓蓋后抽真空并再充以氮氣即成。本菌劑具有活菌數(shù)高、保存期長、生產(chǎn)工藝簡...

本發(fā)明涉及人工構(gòu)建的偽狂犬病毒（ｐｓｅｕｄｏｒａｂｉｅｓｖｉｒｕｓ，ＰｒＶ）和豬細(xì)小病毒（ｐｏｒｃｉｎｅｐａｒｖｏｖｉｒｕｓ，ＰＰＶ）的主要結(jié)構(gòu)基因ＶＰ＃－［２］。在缺失了主要毒力基因（ＴＫ）和病毒增殖非必需基因（ｇＧ）的偽狂犬病毒...

一種改造合成的蘇云金芽胞桿菌殺蟲蛋白ＤＮＡ序列Ｃｒｙ２Ａ。其特征在于：設(shè)計并合成了蘇云金芽胞桿菌殺蟲蛋白ＤＮＡ序列Ｃｒｙ２Ａ；與原始Ｃｒｙ２ＡＤＮＡ序列比較，該ＤＮＡ序列編碼蛋白的氨基酸組成不變，植物偏愛性密碼子的使用頻率較高，消除了...

一個改造合成的編碼蘇云金芽孢桿菌殺蟲蛋白的基因ＣｒｙｌＣ＃＋［＊］。其特征在于：通過系列方法，設(shè)計并合成一個蘇云金芽孢桿菌殺蟲蛋白基因ＣｒｙｌＣ＃＋［＊］；與原ＣｒｙｌＣａ５基因的５’端１８９０個核苷酸的序列比較，該基因編碼蛋白的氨基酸...

本發(fā)明涉及基因工程技術(shù)領(lǐng)域。具體涉及一種ＤＮＡ片斷的分離克隆和應(yīng)用。所述的ＤＮＡ片斷能夠賦予植物抵抗由白葉枯病原菌引起的病害。將該片段與其內(nèi)源調(diào)節(jié)序列直接轉(zhuǎn)入植物體，或者將該片段和合適的調(diào)節(jié)序列連接后轉(zhuǎn)入植物體，轉(zhuǎn)基因植物可以產(chǎn)生抗病基...

豬斷奶重ＰＳＭＥ１基因，它的全長ｃＤＮＡ序列如序列表ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ：１所述。

一種豬背膘厚ＰＳＭＥ３基因，它的ｃＤＮＡ序列如序列表ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ：１所述。

本發(fā)明涉及植物基因工程技術(shù)領(lǐng)域。具體地涉及一種ＤＮＡ片段的分離、克隆。所述的ＤＮＡ片段能夠賦予植物抵抗由白葉枯病菌引起的病害。將該片段與其內(nèi)源調(diào)節(jié)序列直接轉(zhuǎn)入植物體，或者將該片段和合適的調(diào)節(jié)序列連接后轉(zhuǎn)入植物體，轉(zhuǎn)基因植物可以產(chǎn)生Ｘａ４...