本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及適合對小昆蟲進行基因編輯的方法。包括顯微注射步聚、飼養(yǎng)步驟和基因組DNA質(zhì)量及敲除后代檢測方法。本發(fā)明通過研究對操作過程中涉及到的關(guān)鍵參數(shù)和具體方式進行探索得以對小型昆蟲進行有效的基因編輯。由此本發(fā)明突破...

本發(fā)明公開了一種野生稻抗稻瘟病鑒定田間裝置，包括箱體和水箱，所述箱體下端卡開設(shè)有安裝腔，所述水箱固定連接在所述安裝腔內(nèi)，所述安裝腔內(nèi)安裝有旋轉(zhuǎn)部件，所述旋轉(zhuǎn)部件包括伺服電機、驅(qū)動桿、放置筒、第三彈簧、滑桿，所述伺服電機設(shè)置在所述安裝腔內(nèi)...

本發(fā)明屬于基因工程領(lǐng)域，提供了甜玉米Sh2基因，檢測甜玉米Sh2基因型的引物組合，含有該引物組合的試劑盒，該引物組合和試劑盒的應(yīng)用，以及檢測甜玉米Sh2基因型的方法。本發(fā)明的檢測甜玉米Sh2基因型的引物組合和方法，具有簡便快速、成本低廉...

本發(fā)明公開了一種基于近紅外光譜的棉籽蛋白質(zhì)含量快速無損檢測技術(shù)，包括：選取若干種棉籽形態(tài)的建模定標(biāo)集樣品和驗證集樣品；使用近紅外光譜分析儀分別對不同棉籽形態(tài)下的所有樣品采集近紅外光譜信息；測定建模定標(biāo)集樣品和驗證集樣品棉籽蛋白的化學(xué)真值...

本發(fā)明提供苦蕎細(xì)胞色素P450酶FtCYP94C1及其編碼基因和應(yīng)用，屬于基因工程技術(shù)領(lǐng)域。所述的編碼基因為FtCYP94C1基因SEQ ID NO.1，其編碼的氨基酸序列為SEQ ID NO.2。本發(fā)明通過構(gòu)建過表達FtCYP94C1...

本發(fā)明提供了一種核苷酸序列及其編碼的氨基酸序列，所述的氨基酸序列具有抗立枯絲核菌的效果，其編碼序列通過構(gòu)建轉(zhuǎn)基因植株，能夠提高植株的立枯病抗性，特別是針對苦蕎植株的立枯病抗性。本發(fā)明的方法簡單，效果可靠、成本低廉，生產(chǎn)過程高效、綠色、安...

本發(fā)明公開了野生稻用異位保存專用設(shè)備，包括可移動底架和固定連接在可移動底架頂部的基板，基板的頂部中部安裝有油汀，油汀的兩側(cè)均設(shè)置有固定連接在基板頂部的隔熱板，兩個隔熱板相互遠(yuǎn)離的一側(cè)均均勻設(shè)置有位于基板頂部的若干個托盤，每個托盤的內(nèi)部均...

本發(fā)明涉及生物防治領(lǐng)域，具體涉及一株貝萊斯芽孢桿菌及其在瓜類細(xì)菌性果斑病防治中的應(yīng)用。本發(fā)明提供的貝萊斯芽孢桿菌(Bacillus velezensis)，其保藏編號為CGMCC No.25707。該菌株能夠有效抑制西瓜噬酸菌并顯著降低...

本發(fā)明公開了一種基于近紅外光譜的棉籽油分含量快速無損檢測方法，包括以下步驟：獲取不同棉籽形態(tài)的棉籽樣品，所述棉籽樣品包括定標(biāo)集樣品和驗證集樣品；基于近紅外光譜分析儀獲取所述定標(biāo)集樣品的近紅外光譜信息；基于索氏提取法分別獲取所述定標(biāo)集樣品...

本發(fā)明公開了OsMGD蛋白在調(diào)控水稻苗期耐堿性中的應(yīng)用，屬于基因工程育種技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是如何提高植物的抗逆性，例如如何提高水稻的耐堿性。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供蛋白質(zhì)或調(diào)控所述蛋白質(zhì)編碼基因表達的物質(zhì)或調(diào)控所述蛋...

本發(fā)明公開了蛋白質(zhì)及其相關(guān)生物材料，以及該蛋白質(zhì)或調(diào)控所述蛋白質(zhì)編碼基因的表達物質(zhì)或調(diào)控所述蛋白質(zhì)活性或含量的物質(zhì)在調(diào)控植物穗位高和/或花期中的應(yīng)用；所述蛋白質(zhì)為氨基酸序列是SEQIDNo.1的蛋白質(zhì)。基于CRISPR

本發(fā)明提供了一種棉花GaTFL1基因及其應(yīng)用和鑒定方法，屬于基因工程技術(shù)領(lǐng)域，亞洲棉GaTFL1基因7號染色體第201位的堿基由G突變?yōu)锳，使得棉花頂端分生組織分化為花芽，形成終止花，主莖由無限生長轉(zhuǎn)變?yōu)橛邢奚L，株高降低，側(cè)枝腋芽發(fā)育...

本發(fā)明公開了一種利用特異等位變異組合鑒定長絨棉的方法，屬于分子生物學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明公開了一種SSR引物組合在鑒定長絨棉中的應(yīng)用，所述SSR引物組合為能擴增出長絨棉特異等位變異片段的SSR引物，其核苷酸序列依次如SEQIDNO：1

本發(fā)明公開了OsNPF7.3蛋白在調(diào)控水稻耐堿性中的應(yīng)用，屬于基因工程育種領(lǐng)域。本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是如何獲得耐堿性的水稻。本發(fā)明提供提高植物抗逆性的方法，包括降低或下調(diào)受體植物中OsNPF7.3蛋白編碼基因的表達或降低或下調(diào)所述Os...

本發(fā)明涉及轉(zhuǎn)基因玉米VP3C1外源插入片段的旁側(cè)序列及應(yīng)用。本發(fā)明從轉(zhuǎn)Btvip3Aa

本發(fā)明公開了雜交瘤細(xì)胞株1G4 2D1及其產(chǎn)生的抗體和制備方法，所述雜交瘤細(xì)胞株1G4 2D1，已于2021年5月13日保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心，保藏編號為CGMCC No.22343，所述雜交瘤細(xì)胞株的制備方法...

本發(fā)明屬于生物技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種包含dFnCpf1序列和crRNA序列的單堿基編輯載體及其構(gòu)建和應(yīng)用。與現(xiàn)有的采用包含Cas9序列的編輯載體相比，本發(fā)明的單堿基編輯載體在目標(biāo)基因靶位點的5

本發(fā)明公開了降低棉花棉酚含量的sgRNA及其表達載體和應(yīng)用。本發(fā)明設(shè)計了特異靶向GhCAD1

本發(fā)明公開了屬于生物工程技術(shù)領(lǐng)域的一種Cry1Fa兔多克隆抗體的制備方法，所述多克隆抗體的制備方法，包括以下步驟：a)通過原核表達得到Cry1Fa重組蛋白片段；b)將Cry1Fa重組蛋白片段作為抗原免疫日本大耳白兔；c)效價檢測；d)多...