本發(fā)明公開了一種從南極磷蝦中提取及檢測甘油的方法，（1）以南極磷蝦為原料，采用乙醇為溶劑，進(jìn)行超聲提取，過濾提取液，得濾液；（2）將濾液蒸干，得到甘油的粗提物；（3）利用柱層析對甘油的粗提物進(jìn)行精制；（4）進(jìn)行初步檢測得到甘油樣品；（5...

本發(fā)明公開了一種從玉米油脂加工的廢白陶土中提取制備棕櫚酸的方法，步驟如下：(1)將廢白陶土采用石油醚進(jìn)行提取，過濾，蒸除石油醚，得粗蠟；(2)向粗蠟中加入乙醇，粗蠟和乙醇加入量的比為1g：(5-15)ml，加熱溶解，搖勻后冷卻至室溫，沉...

本發(fā)明公開了一種用于音頻事件分類的半監(jiān)督學(xué)習(xí)高置信度樣本挖掘方法，本發(fā)明創(chuàng)新性地通過三個原則來確定未標(biāo)注音頻事件樣本的置信度，進(jìn)而挖掘具有高置信度的未標(biāo)注音頻事件樣本。三個原則為未標(biāo)注音頻事件樣本的正確標(biāo)注提供了三重保障，因而能成功地為...

本發(fā)明公開了一種利用南極磷蝦提取生物堿的廢液制備DBP的方法，其主要步驟，南極鱗蝦經(jīng)酸乙醇提取生物堿、石油醚除酯，氨水調(diào)pH后氯仿提取生物堿。所得廢液經(jīng)乙酸乙酯除雜，正丁醇提取，柱層析分離所得石油醚：乙酸乙酯＝1:3洗脫收集份旋干后經(jīng)H...

本發(fā)明提供了一種規(guī)?；B續(xù)生產(chǎn)海藻糖的方法，所述方法如下：(1)PCS細(xì)胞支持物固定于5m3機(jī)械通風(fēng)式發(fā)酵罐攪拌軸上形成反應(yīng)器；(2)接種大腸桿菌基因工程菌于反應(yīng)器，培養(yǎng)得到產(chǎn)海藻糖酶細(xì)胞固定于PCS細(xì)胞支持物上即為固定化細(xì)胞生物反應(yīng)器...

本發(fā)明公開了一種利用棘孢木霉菌合成納米銀的方法，包括如下步驟：在棘孢木霉菌培養(yǎng)上清液中加入銀離子和硝酸鹽，使銀離子的濃度為1-5mmol/L，硝酸鹽的濃度為0.1-0.15mol/L，26-30℃下避光培養(yǎng)，培養(yǎng)時間為24-72h，即得...

本發(fā)明公開了一種基于Cu(II)離子的金屬有機(jī)框架及其合成方法與應(yīng)用，結(jié)構(gòu)式為[Cu(C27H32N6)2(CF3SO3)2]n，n為非零的自然數(shù)，Cu(II)-MOF-1結(jié)晶于正交晶系，屬于pbcn空間群，節(jié)點(diǎn)Cu(Ⅱ)金屬中心處在變...

本發(fā)明公開了利用光流場進(jìn)行物體變形相位測量的方法，包括以下步驟：步驟一：根據(jù)光流場理論的基本假設(shè)，獲得兩幀連續(xù)圖像之間的運(yùn)動矢量的兩個分量u和v；步驟二：由窗口傅里葉變換法提取第一幀圖像條紋的橫向頻率fx0和縱向頻率fy0；步驟三：利用...

本發(fā)明公開了有機(jī)配體和Cu(I)雙金屬硫雜冠醚大環(huán)的合成方法。為了增加冠醚類化合物的穩(wěn)定性，我們利用有機(jī)-無機(jī)復(fù)合材料的合成技術(shù)，用自組裝的方法合成了以金屬為節(jié)點(diǎn)的金屬環(huán)狀硫雜冠醚型超分子。并且為了合成的冠醚型超分子結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)固，我們選...

本發(fā)明公開了一種大鼠行為紅外線識別系統(tǒng)及其使用方法和應(yīng)用，包括記錄顯示器、跑步機(jī)、信號采集系統(tǒng)、若干個紅外探測器以及用于讀取大鼠腦電信號的裝置，其中，若干個紅外探測器分別與大鼠的行為發(fā)生處對應(yīng)安裝；所有紅外探測器和用于讀取大鼠腦電信號的...

本發(fā)明公開了一種多通道陣列微電極的制作模具及其工作方法，該模具包括：平板，其上設(shè)有平板開口；平板開口邊沿處設(shè)有固定排母連接器的裝置；平板兩側(cè)分別固定有貫穿平板的第一定位板和第二定位板，第一定位板和第二定位板的上部均與第一支柱相連接，第一...

本發(fā)明公開了基于Cu(I)的金屬有機(jī)框架及其制備方法與應(yīng)用，本發(fā)明的金屬有機(jī)框架C?uI-MOF可以與空氣氛中的HCl(g)和O2發(fā)生反應(yīng)，生成含I2的新的金屬有機(jī)框架I2@CuI(Cl)-MOF，而且伴隨著明顯的顏色變化。而且，該Cu...

本發(fā)明公開了一種帕金森病大鼠模型的制備方法，步驟如下：根據(jù)實(shí)驗(yàn)大鼠的腦立體定位圖譜或/和核磁共振成像數(shù)據(jù)獲得大鼠MFB的位點(diǎn)，位點(diǎn)坐標(biāo)為：前囟后1.72mm，中線旁開2.13mm，在顱骨表面下8.5mm和8.7mm處各注射1-2μl的6...

本發(fā)明公開一種可生物降解聚醚型聚氨酯海綿的制備方法，包括以下步驟：(1)雙端羥基預(yù)聚物的合成；(2)雙端異氰酸基預(yù)聚物的合成；(3)聚氨酯材料的制備；(4)多孔海綿的制備。通過該制備方法得到的海綿的機(jī)械性能可以簡單通過調(diào)節(jié)軟段(聚酯和聚...

本發(fā)明公開了一種離子液法合成2－鹵代煙酸酯及其中間體的方法，將氰基乙酸酯、離子液、取代氨基丙烯醛混合均勻，加熱到設(shè)定溫度進(jìn)行反應(yīng)，跟蹤反應(yīng)直到取代氨基丙烯醛消失，將反應(yīng)液降溫至室溫，有機(jī)溶劑萃取多次，余相離子液水洗干燥后重復(fù)使用，有機(jī)相...

本發(fā)明公開了一種多功能人工模擬巖壁，包括外壁和多功能巖板，其中，外壁用于模擬真實(shí)探洞地形，至少具有垂直、斜面向上、斜面向下和水平的巖壁中一種，外壁上設(shè)置有多個用于模擬巖石的多功能巖板，巖板呈表面凹凸不平的塊體。外壁上設(shè)置有可使用冰錐的巖...

本發(fā)明公開了一種從廢白陶土中提取β-谷甾醇的方法，步驟如下：(1)將油脂加工工藝中使用后的廢白陶土采用丙酮進(jìn)行提取，過濾，蒸除丙酮，得油狀物；(2)將油狀物用5％的濃硫酸-乙醇溶液進(jìn)行水浴加熱，回流提取，蒸除溶劑，再加入80％的乙醇溶液...

本發(fā)明公開了一種灣位嵌五元硫雜環(huán)及六元氧雜環(huán)?3,4:9,10?苝四羧酸正丁酯的制備方法，包括如下步驟：灣位單硝化?3,4:9,10?苝四羧酸正丁酯溶于N?甲基吡咯烷酮與硫粉反應(yīng)后得到中間產(chǎn)物灣位嵌五元硫雜環(huán)?3,4:9,10?苝四羧酸...

本發(fā)明提供了一種大數(shù)據(jù)廣告投放方法，包括：根據(jù)廣告信息所屬類別進(jìn)行分級存儲；接收廣告搜索行為命令，獲取所述搜索行為數(shù)據(jù)中包含的搜索關(guān)鍵詞；根據(jù)所述搜索關(guān)鍵詞，確定與所述搜索關(guān)鍵詞對應(yīng)的廣告信息所屬的第一級類別，并在該第一級類別下的同一級...

本發(fā)明公開了一種灣位嵌氧、氮雜七元環(huán)3,4:9,10-苝四羧酸正丁酯及其合成方法，將1-氨基-12-羥基-3,4:9,10-苝四羧酸正丁酯溶于有機(jī)溶劑中，加入醛類物質(zhì)，于溫度為60-80℃攪拌反應(yīng)10-60小時，反應(yīng)完成后，除去有機(jī)溶劑...