本發(fā)明公開了一種用分子克隆技術制備人類短串聯(lián)重復序列基因座（ＳＴＲ）等位分型標準物的方法。它的最大特點是將ＰＣＲ擴增獲得的ＳＴＲ等位基因片段與質粒載體重組，裝載有ＳＴＲ等位基因片段的重組質粒既可以通過細菌大量繁殖，也可以重組質粒為模板進...

一種Ｙ染色體復合擴增銀染試劑盒，其特征是由分離包裝的短引物ＹＰＡ、短引物ＹＰＢ、緩沖液（無Ｍｇｃｌ＃－［２］）、ＤＮＡ聚合酶、Ｍｇｃｌ＃－［２］、Ａ基因座長引物ＹＰＡ－Ａ－Ｐ＃－［１］和Ａ基因座長引物ＹＰＢ－Ａ－Ｐ２、Ｂ基因座長引物ＹＰ...

一種多色熒光物復合擴增ＳＴＲ引物設計方法，其特征是以公共的一條短引物ＹＰＡ′ ＹＰＡ′（５′－－ＧＴＴＣＴＴ－ＡＴＴＴＡＧＧＴＧＡＣＡＣＴＡＴＡＧＡＡＴＡＣ－３′）， 與以下四條在５′端分別加有熒光標記物Ｆ１、Ｆ２、Ｆ３、Ｆ...

本發(fā)明涉及一種新的芽孢桿菌屬未知菌株（保藏號ＣＧＭＣＣＮＯ．０６２５），通過培養(yǎng)所說的菌株或其突變體所獲得的豆豉溶栓酶、編碼這種豆豉溶栓酶的多核苷酸和經ＤＮＡ重組技術產生這種豆豉溶栓酶的方法。本發(fā)明還公開了此酶的用途，以及編碼這種酶的...

一種Ｙ染色體多色熒光復合擴增試劑盒，其特征是由分離包裝的引物混合物、ＤＮＡ聚合酶、緩沖液、ＭｇＣｌ↓［２］和等位基因分型標準物混合物構成，所述引物混合物由四對熒光公共引物ＹＡ和ＹＢ１、ＹＡ和ＹＢ２、ＹＡ和ＹＢ３、ＹＡ和ＹＢ４以及對應于Ａ...

一種多色熒光復合擴增的引物設計方法，其特征是以一段公共序列　　　　ＳＡ（５′－－ＴＧＴＴＣＴＴ－３′）　　　　與在上述公共序列的５′端加上熒光標記物Ｆ后所形成的熒光標記序列　　　　ＳＢ（５′－－Ｆ－ＴＧＴＴＣＴＴ－３′）　　　　構成短序...

一種２１號染色體數(shù)目的快速檢測方法，其特征是按以下步驟進行：ａ．從待檢樣本中提取樣本ＤＮＡ；ｂ．對樣本ＤＮＡ中的２１號染色體上特異性ＳＴＲ位點ＬＦＧ２０、ＬＦＧ２１、ＬＦＧ２４、ＬＦＧ２６、ＬＦＧ２９、ＬＦＧ３３、ＬＦＧ３４及ＳＴＲ位點...

一種生物非整倍體的檢測方法，其特征是按以下步驟進行：ａ．從胎兒細胞樣本中提取樣本ＤＮＡ；ｂ．采用熒光復合擴增方式對樣本ＤＮＡ中的特定ＳＴＲ位點進行擴增，所述特定ＳＴＲ位點的雜合度大于０．６，在同一染色體上至少選取６個ＳＴＲ位點作為所述特...

一種復合擴增引物設計方法，其特征是在各個待擴增基因座的原始引物對中的每一引物的５′端分別加上一段非人類基因組的特殊序列ＹＹＰ（５′－ＧＴＴＣＴＴ－３′），構成待擴增基因座的復合擴增引物對。與現(xiàn)有同類方法相比較，發(fā)明的方法可以明顯地提高擴...

本發(fā)明公開了一種ＤＮＡ熒光毛細生物傳感器（ＤＮＡ－ＦＣＢＳ）及其制備方法。屬于生化分析領域。ＤＮＡ－ＦＣＢＳ是用交聯(lián)劑將ＤＮＡ探針固定于毛細管內制成，它包括毛細管、多聚賴氨酸、ＤＮＡ探針；它可實現(xiàn)ＤＮＡ的定性和定量測定。用ＤＮＡ－ＦＣＢ...

一種口腔生物膜動態(tài)模型裝置，含有堿液罐（１）、培養(yǎng)基罐（２）、發(fā)酵罐（３）、恒流培養(yǎng)室（４）和加樣瓶（７）。其特征在于恒流培養(yǎng)室（４）為多個豎式標準圓柱形恒流培養(yǎng)室串聯(lián)連接，堿液罐（１）通過蠕動泵Ｐ１與發(fā)酵罐（３）連接，培養(yǎng)基罐（２）通...

本發(fā)明涉及一種動物源細菌磺胺類藥物耐藥基因多重ＰＣＲ檢測技術法，該方法包括擴增待測細菌耐藥基因的三對ＰＣＲ引物以及ＰＣＲ模板制備試劑和細菌耐藥基因多重ＰＣＲ擴增試劑，利用該多重ＰＣＲ檢測技術能擴增待測菌株磺胺類藥的耐藥基因。它具有靈敏度...

本發(fā)明涉及一種動物源細菌四環(huán)素類藥物耐藥基因多重ＰＣＲ檢測技術，該方法包括擴增待測細菌耐藥基因的三對ＰＣＲ引物以及ＰＣＲ模板制備試劑和細菌耐藥基因多重ＰＣＲ擴增試劑，利用該多重ＰＣＲ檢測技術能擴增待測菌株四環(huán)素類藥的耐藥基因。它具有靈敏...

本發(fā)明涉及一種動物源細菌氯霉素類藥物耐藥基因多重ＰＣＲ檢測技術法，該方法包括擴增待測細菌耐藥基因的三對ＰＣＲ引物以及ＰＣＲ模板制備試劑和細菌耐藥基因多重ＰＣＲ擴增試劑，利用該多重ＰＣＲ檢測技術能擴增待測菌株氯霉素類藥的耐藥基因。它具有靈...

本發(fā)明屬于生物技術領域，具體解決的技術問題是提供一種新的涉及日本血吸蟲中國大陸株ｔｅｔｒａｓｐａｎｉｎｓ（ＴＳＰ）的胞外環(huán)２（ＥＣ－２）－編碼基因Ｓｊ－ＴＳＰ－２，以其為基礎構建的融合蛋白、多肽及其制備方法和應用。該Ｓｊ－ＴＳＰ－２肽段...

抑制腫瘤中的血管生成，可以抑制腫瘤的生長與轉移。本發(fā)明提供一種新發(fā)現(xiàn)的血管生成抑制因子－－內皮抑素，是由腫瘤細胞自身所產生的，其抑制腫瘤的效果大大強于以前發(fā)現(xiàn)的其它抗血管生成藥物。我們從中國人的基因組中克隆了人源的內皮抑素基因，并將其在...

一種膠原蛋白的制造方法，其特點是選取鉻革屑或鉻革塊為原料，在堿性介質中處理，經陽離子交換樹脂純化作為膠原蛋白源，再用活性生物酶，于溫度３０～６０℃，降解０．５～４小時，然后升溫到８０～８５℃，保溫１５～３０分鐘滅菌，于真空度０．０６～０...

一種復合擴增ＳＴＲ的引物設計方法，其特征是按以下方式進行：ａ、分別在能夠與人類基因組序列特異性結合的寡核苷酸引物Ｐ１、Ｐ２的５′端加上一段非人類的基因組序列：ＹＰＡ（５′－ＡＴＴＴＡＧＧＴＧＡＣＡＣＴＡＴＡＧＡＡＴＡＣ－３′）ＹＰＢ（５...

本發(fā)明提供一種經藻酸鹽包裹編碼ｖａｓｏｓｔａｔｉｎ和血管內皮細胞生長因子受體－１／－２基因的遺傳工程細胞形成微囊化物質及其制備方法和應用。所制備的微囊物質皮下植入體內后能持續(xù)釋放這兩種因子而發(fā)揮抑制新生血管形成的作用。可用于治療多種與血...

一種高度特異性的重組免疫毒素，以ＩＬ－１８為導向分子、以綠膿桿菌外毒素的活性片段ＰＥ３８為毒素分子，通過基因重組構建而成。該免疫毒素的制備方法包括重組質粒的構建、重組質粒轉染的工程菌的制備、免疫毒素ＩＬ－１８－ＰＥ３８的表達與純化等步驟...