本發(fā)明提供一種新的神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)素－－人源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)素－６（ｎｅｕｒｏｔｒｏｐｈｉｎ－６，ＮＴ－６）基因的堿基序列，并證明此種人源性ＮＴ－６基因的用途。本發(fā)明所述人源性ＮＴ－６基因，采用逆轉(zhuǎn)錄多聚酶鏈反應(yīng)方法，由流產(chǎn)胎兒腦組織的ＲＮＡ中獲取。...

一種分離的多核苷酸，其特征在于所述多核苷酸包含選自下組中的一種：　　　　（ａ）具有ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ：１所示核苷酸序列的片段、類似物、衍生物的多核苷酸；　　　　（ｂ）與多核苷酸（ａ）互補(bǔ)的多核苷酸；或　　　　（ｃ）與（ａ）或（ｂ）至...

本發(fā)明公開了一種亮菌強(qiáng)體護(hù)肝保健品原液的制備及改進(jìn)亮菌劑型的方法。其工藝采用微生物液體深層發(fā)酵及現(xiàn)代中藥制劑方法，該方法能提高亮菌產(chǎn)量和改進(jìn)亮菌劑型。所涉及的工藝流程除傳統(tǒng)工藝流程外還包括：菌種斜面培養(yǎng)、液體種子培養(yǎng)和擴(kuò)大發(fā)酵。制作方法...

本發(fā)明公開了一種抑制端粒酶活性的核酶基因ｈＴＥＲＴ－５’　　ＲＺ　　ｃＤＮＡ、含該基因的重組載體和重組載體轉(zhuǎn)錄的核酶ｈＴＥＲＴ－５’　　ＲＺ。核酶基因由兩條４０ｎｔ的互補(bǔ)鏈組成，將兩條互補(bǔ)單鏈退火即形成核酶基因，其核苷酸序列如附圖１所述...

一種殺蟲蛋白質(zhì)，它具有如下所示的氨基酸序列：　　　　１　　ＭＥＴ　　Ａｌａ　　Ｉｌｅ　　Ｌｅｕ　　Ｐｒｏ　　Ｖａｌ　　Ａｒｇ　　Ｔｈｒ　　Ｐｒｏ　　Ａｌａ　　Ｇｌｎ　　Ａｒｇ　　Ｇｌｎ　　Ｓｅｒ　　Ｖａｌ　　　　１６　　Ｓｅｒ　　Ａｓｐ...

本發(fā)明涉及高活力胰酶的制備新工藝，將凍豬胰或新鮮豬胰絞碎成胰漿后激活，調(diào)ｐＨ為６．０～８．０，加入酶沉淀保護(hù)劑，充分?jǐn)嚢瑁病浮鏃l件下沉淀３０～１２０ｍｉｎ，然后加入少量的促沉淀劑，充分?jǐn)嚢瑁病浮鏃l件下繼續(xù)沉淀３～７ｈ，離心，收集...

一種針對(duì)活化Ｔｈ１細(xì)胞的新型重組免疫毒素質(zhì)粒，以趨化因子Ｒａｎｔｅｓ為導(dǎo)向分子、白喉毒素的活性片段ＤＴ３９０為毒素分子，通過基因重組構(gòu)建而成。該免疫毒素質(zhì)粒的制備方法包括重組質(zhì)粒的構(gòu)建、重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染的工程菌的制備等步驟。該免疫毒素質(zhì)粒具...

通過基因工程技術(shù)構(gòu)建重組免疫毒素ＩＰ１０－ＤＴ３９０的高效表達(dá)質(zhì)粒。它是一種特異針對(duì)活化Ｔｈ１細(xì)胞的新型重組免疫毒素質(zhì)粒（ＩＰ１０－ＤＴ３９０），轉(zhuǎn)染入體內(nèi)后表達(dá)高度特異性的重組免疫毒素，以ＩＰ１０為導(dǎo)向分子，白喉毒素的活性片段ＤＴ３９...

一種防除紫莖澤蘭的生物降解法，以平菇品種金鳳２－１為降解菌株，接入粉碎后的紫莖澤蘭或粉碎后的紫莖澤蘭與稻草或／和麥麩或／和玉米芯的混合物進(jìn)行培養(yǎng)，在菌絲生長(zhǎng)和形成子實(shí)體的過程中進(jìn)行了紫莖澤蘭的生物降解，降解后得到平菇子實(shí)體，其殘余物已完...

本發(fā)明涉及殼聚糖酶分離純化新工藝。將產(chǎn)殼聚糖酶真菌發(fā)酵液離心得粗酶液，向其中加入聚乙二醇（ＰＥＧ）使其終濃度低于１０％，２～８℃下靜置２～４ｈ，離心，上清液－１０～－３０℃預(yù)凍一段時(shí)間后緩慢加入－１０～－３０℃的丙酮，混勻，使其終濃度達(dá)...

本發(fā)明選用ＭＩＰ－１α為導(dǎo)向分子，白喉毒素的活性片段ＤＴ３９０為毒素分子，構(gòu)建ＭＩＰ－１α－ＤＴ３９０重組免疫毒素的真核質(zhì)粒，轉(zhuǎn)染動(dòng)物體內(nèi)，表達(dá)重組免疫毒素。本發(fā)明通過實(shí)驗(yàn)證明：重組免疫毒素ＭＩＰ－１α－ＤＴ３９０具有特異攻擊并殺傷活化...

一種用循環(huán)栽培食用菌后的菌糠再制備蛋白飼料添加料的方法，該方法是將經(jīng)蒸汽閃蒸、微生物酶解、復(fù)配等工序處理，并循環(huán)栽培食用菌后的新的廢棄菌糠，再次脫袋壓碎，進(jìn)行微生物混合發(fā)酵處理，即按重量計(jì)，在１００份菌塊中加入２１．５８～５８．２５份輔...

本發(fā)明涉及一種用廢棄菌糠制備蛋白飼料添加料的方法，該方法是將廢棄菌糠脫袋壓碎，然后進(jìn)行發(fā)酵、干燥而成，其特征在于脫袋壓碎的廢棄菌糠發(fā)酵前，需先經(jīng)蒸汽閃蒸處理，且發(fā)酵為微生物混合發(fā)酵。廢棄菌糠經(jīng)本發(fā)明處理后，不僅可除去有害代謝產(chǎn)物、毒素和...

本發(fā)明涉及殼聚糖酶的制備新工藝，將保藏在ＰＤＡ斜面（馬鈴薯培養(yǎng)基）的貴州綠僵菌菌種活化，產(chǎn)生大量綠色分生孢子，然后洗下孢子，制得孢子懸液，接種孢子懸液進(jìn)行固態(tài)發(fā)酵。發(fā)酵結(jié)束后向培養(yǎng)物加入緩沖液提取殼聚糖酶。該工藝具有原料易得、生產(chǎn)成本低...

本發(fā)明提供了一種快速繁殖麻瘋樹幼芽的方法，該方法是將滅菌后的麻瘋樹芽置于ｐＨ值為４．８～６．６的快速繁殖培養(yǎng)基上，并在培養(yǎng)溫度２５－３５℃，光照強(qiáng)度１５００－３０００ｌｘ，光照時(shí)間８－１５ｈ／ｄ下培養(yǎng)２５－３５天即可誘導(dǎo)繁殖出幼芽。本發(fā)...

本發(fā)明公開了一種膠原纖維固載金屬離子吸附材料對(duì)微生物、蛋白質(zhì)和酶的吸附分離，實(shí)驗(yàn)證明：膠原纖維固載金屬離子吸附材料可作為親和吸附材料通過靜電作用或配位作用與細(xì)菌、蛋白質(zhì)和酶結(jié)合，從而產(chǎn)生吸附作用。膠原纖維固載鐵對(duì)大腸桿菌的吸附量達(dá)６１．...

一種貯液式竹扦插法，通過在待扦插竹段的地面部分的竹腔內(nèi)灌注營(yíng)養(yǎng)液，并保留數(shù)量為２０－３０的葉片，使扦插竹段既能維持吸水和蒸騰的平衡，又賦予地下部分抗霉、抗腐活性，采用本法能將竹扦插的成活率提高到９０％以上。

本發(fā)明提供了一種短芒披堿草轉(zhuǎn)殺蟲基因的技術(shù)，按照本技術(shù)，以短芒披堿草成熟胚為外植體，進(jìn)行了愈傷組織再生、農(nóng)桿菌介導(dǎo)的殺蟲基因轉(zhuǎn)化及轉(zhuǎn)基因植株的殺蟲性研究，建立了高效的愈傷組織再生體系；進(jìn)行了遺傳轉(zhuǎn)化條件的研究，獲得的抗性愈傷組織以體細(xì)胞...

一種可表達(dá)和分泌β－半乳糖苷酶的大腸桿菌－乳酸菌穿梭質(zhì)粒，其特征在于所含基因由編碼β－半乳糖苷酶的基因及該基因上游含ＳＤ位點(diǎn)的調(diào)控序列組成，為序列表中ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ．３所述的核苷酸序列。

本發(fā)明公開的用于生產(chǎn)中式發(fā)酵肉制品的復(fù)合發(fā)酵劑，由從產(chǎn)于中國(guó)四川省北川羌族自治縣的北川羌山發(fā)酵肉制品中分離、篩選出的優(yōu)勢(shì)發(fā)酵菌株干酪乳桿菌、肉色葡萄球菌、納地青霉和釀造醬油的滬釀３．０４２米曲霉復(fù)合制備而成。本發(fā)明采用選擇性培養(yǎng)基分離菌...