本發(fā)明公開的聚對二氧環(huán)己酮的擴鏈方法，是將聚對二氧環(huán)己酮預(yù)聚物與加入的擴鏈劑一起在氮氣保護下攪拌熔融，或?qū)⒕蹖Χ醐h(huán)己酮預(yù)聚物在氮氣保護下攪拌熔融后，再滴加擴鏈劑或?qū)⒕蹖Χ醐h(huán)己酮預(yù)聚物與加入的擴鏈助劑一起在氮氣保護下攪拌熔融后，再滴加...

本發(fā)明公開的聚乙烯醇／聚對二氧環(huán)己酮接枝共聚物，其特征在于該共聚物具有如上結(jié)構(gòu)式，其中５０％≤（ｙ＋ｚ）／（ｘ＋ｙ＋ｚ）≤９９％，ｎ≥１；本發(fā)明還提供了一種制備共聚物的方法。本發(fā)明公開的共聚物不僅具有優(yōu)異的生物相容性和生物可降解性，而且...

本發(fā)明公開的含磷脂酰膽堿二元醇，磷脂酰膽堿基團位于側(cè)鏈上，其特征在于主鏈為含碳原子３～７的二醇，側(cè)鏈上的磷脂酰膽堿基團與主鏈之間還含有碳原子數(shù)為２以上的長鏈烷基或含氟長鏈烷基。用本發(fā)明提供的含磷脂酰膽堿二醇可以用于聚合物的合成、靶向藥物...

本發(fā)明公開的能同時提高分子量和轉(zhuǎn)化率的聚對二氧環(huán)己酮的制備方法，該方法是將對二氧環(huán)己酮與催化劑，按摩爾比為８００～１００００∶１的配比，在無水無氧且惰性氣體的保護下，加熱至４０～１６０℃聚合即得反應(yīng)產(chǎn)物；將得到的反應(yīng)產(chǎn)物純化處理干燥后即...

本發(fā)明公開的微型縮聚合成反應(yīng)裝置，包括一個反應(yīng)釜、加熱保溫系統(tǒng)、攪拌系統(tǒng)、冷凝回流分餾系統(tǒng)、加壓系統(tǒng)、真空系統(tǒng)、測試控制系統(tǒng)和支架（３），反應(yīng)釜懸空固定于支架（３）上，加熱保溫系統(tǒng)包覆于釜體（１）外側(cè)，攪拌系統(tǒng)安裝在釜蓋（２）上，冷凝回...

本發(fā)明公開一種聚芳硫醚砜共聚物及其制備方法，其特點是將溶劑４２０～１０００重量份，助劑１～２０重量份和催化劑２～１５重量份，共沸劑０～４０重量份，水０～２５重量份，加入帶有氮氣出入管，攪拌器，溫度計和分水器的反應(yīng)釜中，攪拌均勻后加入Ｎａ...

一種常壓下聚苯硫醚的純化方法，工藝步驟依次為純化處理、過濾、洗滌與干燥。純化處理以極性有機酰胺溶劑和表面活性劑為純化處理劑，純化處理時，將計量好的聚苯硫醚粉末放入反應(yīng)容器，然后加入計量好的極性有機酰胺溶劑和表面活性劑，在攪拌下加熱升溫至...

本發(fā)明涉及一種可生物降解的三元共聚酯及其制備方法。該三元共聚酯是通過提供的簡單、成熟，也易于控制的工藝方法和條件，使合成聚丁二酸丁二醇酯的原料和合成聚丁二酸乙二醇酯或聚丁二酸己二醇酯或聚己二酸丁二醇酯或聚己二酸己二醇酯的原料，以及合成聚...

本發(fā)明是一種常壓下聚醚醚酮的純化方法。該方法工藝步驟為純化處理、抽濾與洗滌、干燥。分別以有機溶劑和表面活性劑為純化處理劑和純化助劑。純化處理時，將計量好的聚醚醚酮粉末放入反應(yīng)器，再加入計量好的有機溶劑和表面活性劑，在常壓攪拌下加熱升溫至...

本發(fā)明是一種聚醚砜的純化方法。該方法工藝步驟為純化處理、抽濾與洗滌、干燥。純化處理時分別以去離子水和表面活性劑作為純化處理劑和純化助劑，將計量好的聚醚砜粉末放入反應(yīng)容器，然后加入計量好的去離子水和表面活性劑，在攪拌下加熱升溫至設(shè)定的溫度...

本發(fā)明公開了一種聚芳硫醚砜酰亞胺及其制備方法，其特點是將溶劑３００～２０００重量份，助劑１～２０重量份和催化劑１～２０重量份加入帶有攪拌器、溫度計、Ｎ↓［２］氣出入管和分水器的三頸瓶中，攪拌均勻后加入Ｎａ↓［２］Ｓ.ｘＨ↓［２］Ｏ　　Ｎ...

本發(fā)明提供一種通過固體酸催化劑的作用將四氫呋喃開環(huán)聚合得到數(shù)均分子量在７００－２５００的聚四氫呋喃的方法；該法具有以下其特點：１．反應(yīng)無須引入分子量調(diào)節(jié)劑，可直接合成出數(shù)均分子量在７００－２５００的聚四氫呋喃；２．單程收率可達到６０．１...

本發(fā)明為一種合成聚四氫呋喃用固體酸催化劑，是由雜多酸復(fù)合具有協(xié)同作用的載體制成。該催化劑酸強度適中、活性中心穩(wěn)定，聚合后的產(chǎn)物數(shù)均分子量在７００－３０００，單程收率可達到６８．２％。本工作還具有制備工藝流程短和催化劑可循環(huán)使用的特點，適...

本發(fā)明提供了由乳酸直接與聚乙烯醇制備，或由封端聚乳酸與聚乙烯醇制備的聚乙烯醇／聚乳酸接枝共聚物，該共聚物的玻璃化溫度為５１～６５℃，熔點為１０４～１６５℃，分子量為１０，０００～６００，０００。本發(fā)明還提供了聚乙烯醇／聚乳酸接枝共聚物與...

本發(fā)明公開的是一種含羥基的ＡＢ型氨基二酸單體，該單體結(jié)構(gòu)通式如下：其中醚鍵位于羥基或者氨基的對位。本發(fā)明還公開了一種制備該單體的方法。本發(fā)明單體不僅可用于聚酰亞胺的合成，還可用于苯并噁唑等高性能材料的合成，且生產(chǎn)成本低；本發(fā)明方法選擇的...

本發(fā)明公開了一種相轉(zhuǎn)移催化劑制備聚芳硫醚類樹脂的方法，其特點是將溶劑４００～１０００重量份，催化劑１～３８重量份和助催化劑１～２０重量份，加入裝有導(dǎo)入管，攪拌器，溫度計和分水器的三頸瓶或者反應(yīng)釜中。攪拌均勻后，加入含量≈６０％的Ｎａ↓［...

本發(fā)明公開了一種杯芳烴［４］改性熱固性酚醛樹脂及其制備組分原料間苯二酚基杯芳烴［４］、對叔丁基杯芳烴［４］、含噁嗪環(huán)的間苯二酚基杯芳烴［４］和酚醛樹脂，熱固性酚醛樹脂引入杯芳烴［４］，使酚醛樹脂的高溫殘?zhí)悸实玫搅舜蟠筇岣撸罚埃啊娴臍執(zhí)?..

一種聚芳硫醚酰胺類聚合物及其制備方法，其特點是將二胺單體４２８～４６４重量份，加入１５００～５５００重量份的有機溶劑中，于溫度－１０～２５℃溶解，在１０～６０分鐘內(nèi)分批加入對（間）苯二甲酰氯１９３～２１３重量份，反應(yīng)３０～１２０分鐘，升...

本發(fā)明公開的水性無毒可降解聚氨酯彈性體的制備方法，是先將聚合物二元醇加熱升溫，并真空脫水，然后降溫，再加入二異氰酸酯和催化劑進行預(yù)聚反應(yīng)；反應(yīng)結(jié)束后，在強力攪拌下，加水乳化，或預(yù)聚反應(yīng)后再次降溫，并加入低分子量的擴鏈劑Ⅰ，進行擴鏈反應(yīng)，...

本發(fā)明公開的聚對二氧環(huán)己酮的合成方法是先將對二氧環(huán)己酮與帶水劑按體積比為１∶３～５的配比在特制的帶除水器的反應(yīng)裝置中共沸回流０．５～３小時，然后在惰性氣體的保護下，邊攪拌邊滴加與對二氧環(huán)己酮摩爾比為１∶５５０～５０００的催化劑，并于６０...