一種高性能聚酯材料的制備方法，其特點是將芳香二酯類單體與二酚類單體按摩爾比１∶１～２．５、催化劑０．５％～２％加入帶有攪拌器、溫度計和回流冷凝器的反應(yīng)釜中，在惰性氣體保護下，于溫度１００～２５０℃反應(yīng)１０～１２０分鐘。再將溫度升至１５０...

本發(fā)明涉及一種高分子量聚丁二酸丁二醇酯及其制備方法，其特點是以雙端羥基丁二酸丁二醇尤其是低分子量雙端羥基丁二酸丁二醇作為預(yù)聚物，與０．１～１３％的擴鏈劑二異氰酸酯熔融反應(yīng)制備成本較低、分子量高及分子量分布窄、力學(xué)性能優(yōu)異的聚丁二酸丁二醇...

本發(fā)明涉及一種聚對二氧環(huán)己酮及其制備方法，其特點是以雙端羥基聚對二氧環(huán)己酮尤其是低分子量雙端羥基聚對二氧環(huán)己酮作為預(yù)聚物，與０．１～１４．５％的擴鏈劑二異氰酸酯熔融反應(yīng)制備成本較低、分子量較高及力學(xué)性能優(yōu)異的聚對二氧環(huán)己酮。本發(fā)明制備的...

本發(fā)明公開的聚鄰苯二甲腈樹脂或由１～９９％的帶氨基或羥基的鄰苯二甲腈衍生物，１～９９％的帶羥基或氨基的多醚腈，或由１～９９％的帶氨基或羥基的鄰苯二甲腈衍生物，１～９９％的鄰苯二甲腈衍生物，或由１～９９％的帶羥基或氨基的多醚腈，１～９９％...

本發(fā)明屬于藥用高分子材料領(lǐng)域，具體涉及一種樹突狀細(xì)胞（ＤＣ細(xì)胞）靶向載體、納米粒子及制備方法。本發(fā)明ＤＣ細(xì)胞靶向載體是由甘露聚糖共價修飾聚酯－聚乙二醇共聚物得到的復(fù)合物。同時本發(fā)明還提供了由該ＤＣ細(xì)胞靶向載體制備得到的納米粒子以及由該Ｄ...

本發(fā)明公開了一種聚芳硫醚酰胺類聚合物及其制備方法，其特點是將１－５份助劑，２－８份催化劑，０．１－６份堿或強堿弱酸鹽，１００－５００份有機溶劑和５－３０份共沸劑加入帶有氮氣出入管，分水器、攪拌器和溫度計的反應(yīng)釜中，攪拌均勻后加入以含量６...

本發(fā)明公開的含磷阻燃共聚酯離聚物是在Ⅰ、Ⅱ表示的合成聚酯的結(jié)構(gòu)單元的基礎(chǔ)上，引入了由Ⅳ表示的結(jié)構(gòu)單元或引入了由Ⅲ、Ⅳ表示的結(jié)構(gòu)單元經(jīng)無規(guī)共聚所組成，其中Ⅲ的結(jié)構(gòu)單元數(shù)為Ⅰ的結(jié)構(gòu)單元數(shù)的０～２０％，Ⅳ的結(jié)構(gòu)單元數(shù)為Ⅰ的結(jié)構(gòu)單元數(shù)的０．１～...

本發(fā)明公開的含鄰苯二甲腈?zhèn)然姆枷阕宥罚摲枷阕宥返慕Y(jié)構(gòu)通式為右式，本發(fā)明還公開了其制備方法以及由含鄰苯二甲腈?zhèn)然姆枷阕宥纷鳛樵现恢苽涞木埘啺泛途埘０贰Ｓ捎诒景l(fā)明提供的芳香族二胺中所含的鄰苯二甲腈單元是位于側(cè)鏈上，因而可通...

本發(fā)明公開了一種聚碳酸酯－環(huán)氧硅油共聚物及其制備方法，該聚碳酸酯－環(huán)氧硅油共聚物結(jié)構(gòu)式為上式，其中，ｎ、ｍ、ｘ均為大于等于１的整數(shù)；其制備方法包括共聚物合成和分離提純兩個大的步驟。本發(fā)明提供了一種新的聚碳酸酯－環(huán)氧硅油共聚物及其制備方法...

本發(fā)明涉及醫(yī)藥用高分子材料領(lǐng)域，具體涉及一種ｐＨ敏感、并可生物降解的共聚物及其制備方法和用途。該共聚物為Ｐ（ＣＬ－ＭＡＡ－ＥＧ）。實驗結(jié)果表明，本發(fā)明Ｐ（ＣＬ－ＭＡＡ－ＥＧ）共聚物具有多種優(yōu)良特性，為需要使用ｐＨ敏感型共聚物的領(lǐng)域提供了...

一種制備熱穩(wěn)定共聚甲醛的方法，其特征在于利用排氣式雙螺桿擠出機將共聚甲醛加熱到聚合物熔點至２４０℃之間的溫度，進行熔融擠出后處理，處理過程中添加堿性物質(zhì)促進不穩(wěn)定端基快速分解，使共聚甲醛端基穩(wěn)定化，以獲得熱穩(wěn)定性好、甲醛釋放量低的共聚甲...

本發(fā)明公開的雙烯基硅氧烷橋聯(lián)雙苯并環(huán)丁烯預(yù)聚體的制備方法是將雙烯基硅氧烷橋聯(lián)雙苯并環(huán)丁烯單體與溶劑，在氮氣氣氛下于１６０℃～１９０℃反應(yīng)，然后經(jīng)沉淀等后處理得白色預(yù)聚體，其特征在于所用溶劑為離子液或回收離子液，反應(yīng)時間為８～２０小時。本...

一種聚烯烴材料快速官能化方法，其特點是在氧氣氛下，于溫度６０～９０℃，采用波長為１８０－４５０ｎｍ紫外線輻照聚烯烴２～３０小時，可快速在聚烯烴分子鏈上引入含氧極性基團，提高了聚烯烴官能化的輻照效率，這一方法具有簡便，無化學(xué)污染，高效，安...

采用輻照技術(shù)制備擠出吹塑成型保險杠專用料的方法。聚乙烯經(jīng)過γ－射線或電子束輻照后，可在其分子鏈上引入含氧極性基團，與絹英粉（ｓｅｒｉｃｉｔｅ－ｔｒｉｄｙｍｉｔｅ－ｃｒｉｓｔｏｂａｌｉｔｅ）、Ｍｇ（ＯＨ）２、ＣａＣＯ３、硅灰石等無機填料共...

超聲波引發(fā)微乳液聚合的方法，其特點是利用超聲波的分散、乳化、引發(fā)等作用，在較低溫度和無需引發(fā)劑的情況下實現(xiàn)微乳液聚合，制備粒徑分布均勻，尺寸在３０ｎｍ－１００ｎｍ的乳膠粒。

本發(fā)明公開了一種高純共聚物納米乳液及其制備方法，其特點是采用表面活性單體代替?zhèn)鹘y(tǒng)乳化劑和化學(xué)引發(fā)劑，利用超聲波輻照的活化、分散、乳化和剪切多種功能，實現(xiàn)單體５～３０重量份與表面活性單體０．５～５重量份和去離子水６０～９５重量份的乳液共聚...

本發(fā)明公開了一種疏水締合水溶性共聚物及其制備方法，其特點是將疏水單體０．１～４重量份，可水解的油溶性單體６～９．９重量份，引發(fā)劑０．５～３．５重量份和聚合溶劑０～１０重量份，加入帶有攪拌器，溫度計，回流冷凝器和氮氣加入口的反應(yīng)釜中，于溫...

本發(fā)明公開的雙烯基硅氧烷橋聯(lián)雙苯并環(huán)丁烯單體的制備方法是先將堿和水?dāng)嚢枞芙?，隨后加入溶劑、催化劑、反應(yīng)原料，并在氮氣氛圍下于９０～１５０℃反應(yīng)１８～３０小時；然后經(jīng)萃取等后處理得產(chǎn)物單體，其特征在于所加溶劑為離子液或回收離子液。本發(fā)明公...

本發(fā)明涉及水溶性有機兩性高分子共聚物及制備方法，水溶性兩性有機高分子共聚物是以衣康酸（鹽）和季銨化烷基二烯丙基為共聚單體，在聚合助劑存在的條件下，用氧化還原引發(fā)劑和水溶性偶氮類引發(fā)劑引發(fā)單體經(jīng)水溶液共聚合反應(yīng)得到。本發(fā)明采用的制備方法簡...

一種窄分子量分布的聚乙酸乙烯酯的制備，其特點是將乙酸乙烯酯單體５０－８０份，甲醇１６－４９份，含羧基或酰胺基的乙烯基單體１－４份，引發(fā)劑０．０４－０．０８份，以共同加入或?qū)⒄{(diào)聚單體以滴加的方式加入反應(yīng)器進行反應(yīng)。反應(yīng)在裝備有溫度計、攪拌...