一種以對甲基苯酚為原料，經(jīng)酯化、轉(zhuǎn)位、氧化、閉環(huán)、氯化、水解得到洋茉莉醛。雖然制備的路線較長，但每步反應(yīng)的收率都較高，從原料到產(chǎn)物的總收率可達(dá)５０％以上。對甲基苯酚來源于石油化工產(chǎn)品，價(jià)格低廉，不受黃樟樹植物資源的限制，有利于保護(hù)生態(tài)環(huán)境。

本發(fā)明涉及的是一種將反２－（２，４－二氯苯基）－２－（溴甲基）－１，３－二氧戊環(huán)－４－甲醇苯甲酸酯經(jīng)過水解、縮合和苯甲酰化等反應(yīng)步驟轉(zhuǎn)化為順２－（２，４－二氯苯基）－２－（溴甲基）－１，３－二氧戊環(huán)－４－甲醇苯甲酸酯的合成方法，后者是抗...

本發(fā)明公開的含馬來酰亞胺及烯丙基醚的苯并噁嗪，是在現(xiàn)有的馬來酰亞胺苯并噁嗪的基礎(chǔ)上引入了烯丙基醚，該苯并噁嗪的熔融溫度為１１４℃，開環(huán)聚合起始溫度為２１１℃；Ｔ↓［５］、Ｔ↓［１０］分別為４３５℃、４６１℃；８００℃下殘?zhí)柯蕿椋担罚ァ１?..

一種含醛基苯并噁嗪中間體及其制備方法，其特點(diǎn)是（１）將溶劑５０－１８０重量份于溫度４－２０℃加入伯胺化合物８０－３０重量份與甲醛２０－１１０重量份反應(yīng)生成Ｎ－二羥甲基化合物，用堿液調(diào)節(jié)ｐＨ值在８－１０之間，使Ｎ－二羥甲基化合物在溶液中穩(wěn)...

以鄰甲氧基苯酚與對氯硝基苯為原料，經(jīng)四步反應(yīng)合成６－（２－甲氧苯氧基）－１，４－二氫－４－氧代－３－喹啉羧酸乙酯。經(jīng)抗雞球蟲實(shí)驗(yàn)證明具有抗球蟲效果。且它與目前正在使用的１，４－二氫－４－氧代－３－喹啉羧酸酯類抗球蟲藥物相比較，具有原料便...

本發(fā)明是一種Ａ環(huán)１－位碳進(jìn)行了結(jié)構(gòu)修飾的青藤堿衍生物及制備方法。該衍生物具有如結(jié)構(gòu)式，（右圖）的青藤堿衍生物，其中Ｒ↑［１］和Ｒ↑［２］＝Ｃ↓［１～２０］的烷基或不飽和烴基；Ｒ＝一個(gè)～三個(gè)取代基或不帶取代基的芳環(huán)，所述的取代基是Ｃ↓［１...

以取代苯酚與４－硝基－鄰二氯苯為原料，經(jīng)四步反應(yīng)合成６－芳氧基－７－氯－４－羥基－３－喹啉羧酸乙酯，經(jīng)抗雞球蟲實(shí)驗(yàn)證明具有抗球蟲效果，它與目前正在使用的喹啉羧酸酯類抗球蟲藥物相比較，具有原料便宜，合成路線短，產(chǎn)率高，成本低等優(yōu)點(diǎn)，是一種...

本發(fā)明屬藥物合成領(lǐng)域，涉及抗老年癡呆疾病的天然藥物毒扁豆堿（ｐｈｙｓｏｓｔｉｇｍｉｎｅ）及其衍生物苯胺基甲酸酯毒扁豆酚堿（ｐｈｅｎｓｅｒｉｎｅ）的合成新方法。本發(fā)明以Ｌ－色氨酸３為原料，首先制備手性噁唑酮中間體５，再通過分子間不對稱環(huán)丙...

本發(fā)明提供的是一種３，４－二氫－４－氧－２Ｈ－１－苯并吡喃－２－羧酸類化合物（Ⅰ）的制備方法。該方法以苯酚衍生物（Ａ）和Ｎ－取代基馬來酰亞胺（Ｂ）為起始原料，經(jīng)縮合、水解、環(huán)合等步驟制得（Ⅰ）。本發(fā)明原料價(jià)廉易得、反應(yīng)條件溫和、操作簡便...

本發(fā)明公開的綜合提取純化川芎中川芎嗪、阿魏酸和揮發(fā)油的方法是先將川芎進(jìn)行切片、粉碎預(yù)處理，然后將原料粉末用酸水溶液在２５～４０℃下，攪拌回流提取川芎嗪，再將提取后的藥渣加水在４０～６０℃下攪拌回流提取阿魏酸，最后將提取阿魏酸后的藥渣用水...

本發(fā)明涉及具有１，３－二芳基－３－芳胺基－１－丙酮肟類化合物（Ⅰ）的非甾體雄激素受體調(diào)節(jié)劑化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽及其制備方法；還涉及包含１，３－二芳基－３－芳胺基－１－丙酮肟類化合物（Ⅰ）或其藥學(xué)上可接受的鹽的藥物組合物；以及１，３...

本發(fā)明涉及具有Ｎ－芳基－β－芳胺基－丙酰胺類化合物（Ⅰ）的非甾體雄激素受體調(diào)節(jié)劑化合物及其制備方法；還涉及包含Ｎ－芳基－β－芳胺基－丙酰胺類化合物（Ⅰ）的藥物組合物；以及Ｎ－芳基－β－芳胺基－丙酰胺類化合物（Ⅰ）具有雄激素受體拮抗活性，...

將鹵代喹唑啉－４－酮和１－溴－３－（２－甲氧基苯基）丙－２－酮或１－溴－４－（２－甲氧基苯基）丁－２－酮在氫化鈉、碳酸鉀、叔丁醇鉀、甲醇鈉或乙醇鈉的存在下，以ＤＭＳＯ或ＤＭＦ為溶劑在７０～８０℃進(jìn)行縮合１～７ｈ，合成一類含有鹵代喹唑啉酮...

一種含三嗪結(jié)構(gòu)的苯并噁嗪中間體的制備方法，工藝步驟依次如下：（１）合成反應(yīng)，醛類化合物與胺類化合物的摩爾比至少為１，溶劑至少為潔凈水、甲醇、乙醇、異丙醇、乙酸乙酯中的一種，首先于室溫、常壓將醛類化合物與溶劑加入反應(yīng)容器，配制成醛質(zhì)量濃度...

本發(fā)明涉及和厚樸酚系列衍生物及其制備方法，和以該系列衍生物為活性成分的藥物組合物，以及該藥物組合物在治療癌癥中的應(yīng)用，屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的和厚樸酚系列衍生物主要為和厚樸酚的３位取代衍生物，式Ⅰａ所示和厚樸酚衍生物為中間產(chǎn)物，和...

本發(fā)明提供一種喹酯類化合物及其制備方法和用途，其為結(jié)構(gòu)通式Ⅰ表示的化合物。式中，Ｒ↑［１］為Ｃ↓［１］～Ｃ↓［４］烷基；Ｒ↑［２］為Ｃ↓［８］～Ｃ↓［１６］或含有芳基的烷氧基；Ｒ↑［３］為甲基或乙基。該結(jié)構(gòu)通式為Ⅰ所示的化合物是以２－烷...

本發(fā)明涉及α，β－二溴呋喃查爾酮類化合物的制備，它是結(jié)構(gòu)式（Ⅰ）的化合物，其中，Ｒ↓［１］為氫原子、溴原子、甲基、硝基；Ｒ↓［２］為氫原子、溴原子、甲基、氯原子、甲氧基、硝基。本發(fā)明可以應(yīng)用于細(xì)菌或真菌引起的植物病害的防治。

本發(fā)明涉及１，５－二呋喃基戊二烯酮類化合物的制備，它是結(jié)構(gòu)式（Ⅰ）的化合物，其中，Ｒ↓［１］為氟原子，氯原子，溴原子，甲基，乙基，丙基，異丙基；Ｒ↓［２］為氟原子，氯原子，溴原子，甲基，乙基，丙基，異丙基。本發(fā)明可以應(yīng)用于細(xì)菌或真菌引起...

本發(fā)明公開的以含有聚戊糖的廢棄農(nóng)作物為原料制取糠醛的方法，該方法是將粒度為１～５ｍｍ含有聚戊糖的廢棄農(nóng)作物１０～６０份，陰離子為ＨＳＯ↓［４］↑［－］的酸性離子液體催化劑６０～３００份，助催化劑１０～６０份混合均勻后，裝入反應(yīng)釜內(nèi)加熱至...

本發(fā)明涉及一類新型的燈盞乙素苷元４’－位氨基甲酸酯衍生物（Ⅰ），以及它的制備方法和用途。藥理實(shí)驗(yàn)證明，這類化合物具有明顯的乙酰膽堿酯酶抑制活性和對Ｈ↓［２］Ｏ↓［２］誘導(dǎo)的ＰＣ１２細(xì)胞損傷均有不同程度的保護(hù)作用，因而可用于制備在治療血管...