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        天津大學(xué)專利技術(shù)

        天津大學(xué)共有45491項專利

        • 本發(fā)明公開了一種抗乙肝病毒的二胺化合物及其制備方法和制備藥物的應(yīng)用,屬于抗乙肝病毒的化合物及其合成方法與應(yīng)用。所述的二胺化合物具有通式(Ⅰ)所示結(jié)構(gòu)。該類化合物的制備,以通式(Ⅱ)所示的化合物為原料,經(jīng)直接氧化制備而成。該類化合物能夠用...
        • 本發(fā)明公開了一種可作為α-葡萄糖苷酶抑制劑的樺褐孔菌提取物制備方法。該制備方法是首先采用乙醇對樺褐孔菌加熱回流而獲得乙醇浸膏,然后將乙醇浸膏充分分散于蒸餾水中,并用石油醚進(jìn)行萃取,以除去浸膏中對α-葡萄糖苷酶無抑制活性的低極性組分,再用...
        • 本發(fā)明公開了一種穿心蓮內(nèi)酯的固體分散體的制備方法,步驟為:(1)按重量比為1∶5-9∶0.5-1.5的比例將穿心蓮內(nèi)酯、聚乙烯吡咯烷酮k30和吐溫80混合,得到混合物1,在混合物1中加入無水乙醇,使混合物1完全溶解,得到混合物2;(2)...
        • 本發(fā)明公開一種金鈴子軟膏劑及其制備方法。所述的軟膏劑是由川楝子(金鈴子)和延胡索(元胡)中藥提取物與乳化劑基質(zhì)、保濕劑、透皮促進(jìn)劑、防腐劑均勻混合組成,特征在于各組分重量配比。制得的軟膏劑每克含0.03-0.24克川楝子、0.01-0....
        • 本發(fā)明公開了一種鎮(zhèn)痛中藥金鈴子的巴布劑及其制備方法,所述的巴布劑支持層、基質(zhì)層和背襯層構(gòu)成,其特征在于:基質(zhì)層是由主藥與粘著劑、保濕劑、賦形劑、填充劑和透皮促進(jìn)劑組成的均勻膏狀物,所述主藥是為川楝子和延胡索的水、醇提取物或它們的生粉或生...
        • 一種紫杉烷類的注射藥制劑,其特征在于由下列化合物及用量組成: 紫杉醇或多烯紫杉醇: 10-200mg 乙醇: 10-100ml 透明: 200mg-3.0g 葡萄糖或甘露醇: 200mg-30.0g ...
        • 一種強(qiáng)力尿素氮吸附劑,用于治療尿毒癥的口服片劑或囊劑,其特征在于:該吸附劑的組份及重量比含量為:醛基化占25-85%的二醛基纖維素、或是覆醛纖維素、或是表面活化的二醛基纖維素、或是表面活化的覆醛纖維素:5-300份;含尿素酶的刀豆、大豆...
        • 一種載尼莫地平藥物的緩釋微球,其特征在于:該微球是粒徑為0.5mm-1.5mm的單一核結(jié)構(gòu),它的材質(zhì)是由尼莫地平固體分散體與復(fù)合緩釋劑組成,其中尼莫地平固體分散體中尼莫地平原藥與分子量2000-20000的聚乙二醇重量比為1∶1-1∶4...
        • 本發(fā)明涉及一種新型術(shù)后防粘連材料及制備方法,其組分和含量如下按重量百分比計為:殼聚糖10-90,聚陰離子或聚乙二醇90-10;新型術(shù)后防粘連材料的制備方法,為1).將殼聚糖溶于0.1%-5%的酸溶液中,配成濃度為0.5%-6%的殼聚糖溶...
        • 本發(fā)明公開一種載尼莫地平藥物的漂浮緩釋微囊的制備方法。該方法制備過程包括配制碳酸氫鈉-海藻酸鈉-魔芋葡甘聚糖混合水溶液、尼莫地平固體分散體的制備、將尼莫地平固體分散體加入碳酸氫鈉-海藻酸鈉-魔芋葡甘聚糖水溶液中混合均勻并將上述混合液以微...
        • 速效救心口崩片及其制備方法,屬于一種含易升華藥用成分的中藥口崩型制劑及其制備技術(shù)。它解決了速效救心藥物,在當(dāng)前生產(chǎn)和儲存中,有效成分--冰片易升華、使藥效含量不穩(wěn)定及昏迷、重癥病人服藥不便的問題。本發(fā)明應(yīng)用現(xiàn)代化包裹技術(shù),將冰片制備成固...
        • 本發(fā)明公開了3-氰基-1-烴氧基吲哚衍生物、其制備方法及其應(yīng)用。該化合物如右式結(jié)構(gòu):R↓[1]選自H,鹵素,硝基,C1-C2的烴基,C1-C2的烴氧基;所述R↓[2]選自C1-C2的烴基,苯基,取代苯基;所述R↓[3]選自甲基,丁基,異...
        • 一種鎮(zhèn)痛中藥金鈴子的巴布劑,該巴布劑以醋酸纖維素、人造棉布、醫(yī)用無紡布作為支持層,在該支持層上均勻涂布基質(zhì)層,基質(zhì)層上面覆蓋著從聚丙烯薄膜、聚乙烯薄膜、玻璃紙、聚酯薄膜中選用的一種背襯層,構(gòu)成三層結(jié)構(gòu)金鈴子巴布劑,其特征在于:基質(zhì)層是由...
        • 本發(fā)明公開一種紫杉烷類速溶固體注射劑在制備抗腫瘤轉(zhuǎn)移藥物中的應(yīng)用,所述紫杉烷類速溶固體注射劑是用下述方法制成的:將紫杉醇或多烯紫杉醇溶于乙醇中,然后加入聚氧乙烯蓖麻油或吐溫-80或十二羥基硬脂酸聚乙二醇酯,制成溶液一;將丙二醇加入透明質(zhì)...
        • 本發(fā)明公開了一種紫杉烷類速溶固體注射劑、制備方法及應(yīng)用,紫杉烷類速溶固體注射劑,是用下述方法制成的,將紫杉醇或多烯紫杉醇溶于乙醇中,然后加入聚氧乙烯蓖麻油或吐溫-80或十二羥基硬脂酸聚乙二醇酯,制成溶液一;將丙二醇加入透明質(zhì)酸中,加入超...
        • 本發(fā)明公開了一種環(huán)糊精-纖維素尿酸吸附劑的制備方法,屬于尿酸吸附劑技術(shù)。該方法包括以下過程,將纖維素溶于NaOH溶液中,在該堿溶液中加入交聯(lián)劑,在30-60℃進(jìn)行2-10小時聚合反應(yīng);再按聚合物與環(huán)糊精的質(zhì)量比為2-6∶1加入環(huán)糊精,在...
        • 本發(fā)明公開一種脲酶復(fù)合的尿素氮吸附劑及其制備方法,屬于尿素氮的吸附劑技術(shù)。所述的吸附劑,以固定于明膠、殼聚糖或阿拉伯膠的固定化脲酶與含二醛基的纖維素,按質(zhì)量比1∶10-100混合而成。所述的制備方法包括將脲酶溶于質(zhì)量濃度為5-10%的明...
        • 本發(fā)明公開了一種用于膠質(zhì)瘤靶向化療的表面含轉(zhuǎn)鐵蛋白載藥微粒的制備方法,屬于載藥靶向微粒的制備技術(shù)。將可生物降解聚合物聚乳酸、聚乙醇酸、聚己內(nèi)酯或聚乳酸乙醇酸共聚物和化療藥物卡莫司汀、阿霉素或紫杉醇共溶于有相溶液丙酮、乙腈或二甲基亞砜中,...
        • 本發(fā)明公開了一種制備積雪草苷巴布劑的方法。該方法過程包括,以質(zhì)量20%~30%的溶脹明膠賦形劑,在45℃~65℃水浴加熱與質(zhì)量5%~35%的高嶺土填充劑先進(jìn)行攪拌混合均勻,然后保持溫度加入質(zhì)量1%~10%的聚乙烯醇和1%~10%的聚乙烯...
        • 新型蘇冰滴丸及制備方法,屬于蘇冰滴丸新劑型及制備技術(shù);涉及利用現(xiàn)代固體分散技術(shù)提供的蘇冰滴丸;特別涉及藥用成分為蘇合香載藥微囊、冰片載藥微粒,且藥效含量穩(wěn)定的蘇冰滴丸新劑型及中藥現(xiàn)代化載藥制備技術(shù)。它解決了蘇冰滴丸藥效含量不穩(wěn)定、影響療...
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