采用肌電和腦電協(xié)同控制的假肢手，肌電腦電拾電電極、肌電腦電信號處理模塊、Ａ／Ｄ轉(zhuǎn)換數(shù)據(jù)采集、肌電信號運動模式識別和軌跡預(yù)測模塊，電動假肢手、觸滑覺一體化傳感器，系統(tǒng)反饋刺激裝置、力量及速度調(diào)節(jié)模塊。采用肌電和腦電協(xié)同控制假肢手的方法，包...

一種應(yīng)用于心室輔助裝置的聚氨酯人工心臟瓣膜，它包括一個圓柱形底部框架，在所述的框架上連接有與其一體設(shè)置的并且彼此之間呈軸對稱分布的三個支架，在所述的相鄰支架之間連接有瓣葉，其特征在于：所述的瓣葉包括平面區(qū)域和錐截面區(qū)域，在所述的平面區(qū)域...

本發(fā)明公開了一種改善了水溶性的藥物微粉及其口服制劑的制備方法，改善了水溶性的藥物微粉是用下述方法制成：將１質(zhì)量份的原料藥物粗粉溶解在乙醇中，在攪拌下滴加到聚乙二醇４０００的水溶液或聚乙二醇６０００的水溶液中，放置１０－１２０分鐘，在４０...

本發(fā)明公開了一種蛋白或多肽類藥物緩釋微球的制備方法，由如下步驟組成：將１質(zhì)量份的蛋白或多肽類藥物溶解在５０－２００質(zhì)量份水中，在攪拌下加入１０－３０質(zhì)量份的脫乙酰度為８５－９０％的殼聚糖和１０－２０質(zhì)量份甘氨酸和１０－２０質(zhì)量份甘露醇，...

本發(fā)明公開了一種結(jié)腸定位壓制包芯片的制備方法，步驟為：（１）取魔芋葡甘聚糖、黃原膠或卡拉膠、稀釋劑混合；加入粘合劑濕法制粒、干燥至恒重，整粒，加潤滑劑混合均勻，得到結(jié)腸定位壓制包芯片包裹材料；（２）取原料藥、崩解劑混合均勻，加入粘合劑濕...

本發(fā)明涉及一種高效吸附尿素氮的膠囊口服劑，該膠囊口服劑，它是由包醛氧淀粉或表面活化的包醛氧淀粉，與含有尿素酶物質(zhì)的豆類的粉狀體或乳液按一定重量比均勻地混合后，再分裝入腸溶性膠囊而制成。本發(fā)明對尿素氮吸附能力強，吸附平衡時間短，服用后無任...

一種ｐＨ響應(yīng)性藥物控釋載體，采用殼聚糖、明膠和果膠等天然高分子材料用醛類交聯(lián)劑共交聯(lián)合成了殼聚糖基凝膠，用該凝膠制備的藥物釋放體系呈明顯的ｐＨ依賴性，用于口服抗酸、治療胃腸疾患的滯留型控釋制劑，可避免釋放藥量過度導(dǎo)致的毒副作用，且該控釋...

本發(fā)明公開了一種醫(yī)藥保健外用貼膏劑基質(zhì)及其制備方法，它是由粘性劑、賦型劑、柔化劑、保濕劑和溶劑配制而成的。首先把粘性劑、賦型劑、柔化劑混合均勻，再加入保濕劑和溶劑，升溫攪拌均勻即得基質(zhì)。該基質(zhì)配方和制備方法簡便，是很好的藥物載體。

本發(fā)明公開了一種聚乙二醇支載的紫杉醇或多烯紫杉醇的前藥。該紫杉醇或多烯紫杉醇的前藥，是利用氨基酸或寡肽把水溶性的聚乙二醇與紫杉醇或者是把聚乙二醇與多烯紫杉醇鍵接起來構(gòu)成紫杉醇或多烯紫杉醇的衍生化合物，特征在于在紫杉醇或多烯紫杉醇結(jié)構(gòu)式中...

一種以Ｎ－羧甲基殼聚糖和明膠為修飾劑，采用堿性直接活化法對聚乳酸表面進行修飾，在聚乳酸表面引入細胞活性基團，制備軟骨細胞支架材料。由于殼聚糖是一種堿性多糖，它與聚乳酸同時降解，還可以對聚乳酸降解過程中對環(huán)境產(chǎn)生ｐＨ脈沖作用起到抑制作用，...

本發(fā)明公開了一種中藥有效成份的微波提取方法，包括如下步驟：在一容器中放入中藥飲片及相當(dāng)中藥飲片９～３０倍的水或有機溶劑，室溫，浸泡１．５～５小時；將浸泡后的中藥連同溶劑及容器置于微波爐中，在額定功率為６００～４０００Ｗ，５０～９０℃，１...

本發(fā)明公開了聚乙二醇（ＰＥＧ）接枝修飾的聚氰基丙烯酸酯（ＰＡＣＡ）接枝共聚物（ＰＥＧ－ｇ－ＰＡＣＡ）及其制備方法和用途。這類ＰＥＧ－ｇ－ＰＡＣＡ接枝共聚物是氰基丙烯酸酯（ＡＣＡ）和帶有雙鍵的聚乙二醇大分子單體的共聚物。聚乙二醇大分子單體...

一種組合聚合物藥物膠束，其中含有至少兩種兩親性嵌段共聚物和一種或一種以上的疏水性藥物，其中藥物占藥物和共聚物總重量的０．００１％－４０％，兩親性嵌段共聚物占藥物和聚合物總重量的６０％－９９．９９９％；所述的兩親性嵌段共聚物的親水段為聚乙...

本發(fā)明公開了一種載藥聚乳酸超微球的制備方法，包括如下步驟：（１）將１～１００重量份的脂溶性藥物、１～１７５重量份的聚乳酸溶于１０～１５０體積份丙酮中，得溶液Ａ；（２）將１～３００重量份的表面活性劑溶于５０～２５０體積份的緩沖溶液中，攪拌...

本發(fā)明是復(fù)合功能超微磁性載體粒子及其制備方法。它是三層核殼結(jié)構(gòu)絡(luò)合物，第一層為鐵氧化物，第二層為高分子載體材料，第三層為生物活性功能制劑。是提供一種兼具磁定位、生物靶向定位與藥物控釋復(fù)合功能的超微載體粒子及制備方法。具體制備方法包括以下...

本發(fā)明涉及一種中藥的提取方法，即山楂總黃酮的微波提取。山楂果實去籽、切片、干燥并粉碎成不同粒度，加入乙醇水溶液浸泡后，采用微波進行處理。控制微波輻照功率４０～７０Ｗ／ｇ，照射時間３０～６０秒，乙醇水溶液溫度在沸點以下，然后用冰水冷卻并重...

一種用于載藥的魔芋葡甘聚糖－海藻酸鈣微球，其特征在于：微球粒徑小于３ｍｍ，該微球是單一核結(jié)構(gòu)，它的材質(zhì)是魔芋葡甘聚糖與海藻酸鈣組成的復(fù)合物，魔芋葡甘聚糖與海藻酸鈣的重量比為１∶２－１∶９；或者該微球是核殼型，它的核材是魔芋葡甘聚糖與海藻...

本發(fā)明涉及同載基因和藥物的超微載體粒子及其制備方法。本發(fā)明的同載基因和藥物的超微載體粒子粒徑小于１μｍ；制備方法包括以下步驟：１）將經(jīng)超聲分散過的藥物和可生物降解高分子材料的初乳溶液，滴加到含乳化劑的外水相溶液中制得復(fù)乳溶液；２）連續(xù)使...

本發(fā)明提供了一種可注射溫敏配合物凝膠及其制備方法。其組分和含量按重量百分比如下：殼聚糖１．０～２．０，甘油磷酸鹽１．９～４．５，磷酸氫二鈉：０～０．５，明膠：０～１．２５，０．１ｍｏｌ／ｌ的ＨＣｌ溶液或醋酸溶液：８６．４～８９．０，蒸餾...

中藥微囊化方法屬于中藥包裹載藥技術(shù)。涉及冰片等揮發(fā)性藥物、粘稠性及油狀中藥的包裹載體技術(shù)。它解決了中成藥現(xiàn)行生產(chǎn)中，揮發(fā)性藥物流失、污染環(huán)境、存放期含量不穩(wěn)定、影響療效及粘稠性藥物制劑阻力大等問題。其技術(shù)方案是將藥用成分、囊材，溶解在有...