速效救心口崩片及其制備方法，屬于一種含易升華藥用成分的中藥口崩型制劑及其制備技術。它解決了速效救心藥物，在當前生產和儲存中，有效成分－－冰片易升華、使藥效含量不穩定及昏迷、重癥病人服藥不便的問題。本發明應用現代化包裹技術，將冰片制備成固...

本發明公開了３－氰基－１－烴氧基吲哚衍生物、其制備方法及其應用。該化合物如右式結構：Ｒ↓［１］選自Ｈ，鹵素，硝基，Ｃ１－Ｃ２的烴基，Ｃ１－Ｃ２的烴氧基；所述Ｒ↓［２］選自Ｃ１－Ｃ２的烴基，苯基，取代苯基；所述Ｒ↓［３］選自甲基，丁基，異...

一種鎮痛中藥金鈴子的巴布劑，該巴布劑以醋酸纖維素、人造棉布、醫用無紡布作為支持層，在該支持層上均勻涂布基質層，基質層上面覆蓋著從聚丙烯薄膜、聚乙烯薄膜、玻璃紙、聚酯薄膜中選用的一種背襯層，構成三層結構金鈴子巴布劑，其特征在于：基質層是由...

本發明公開一種紫杉烷類速溶固體注射劑在制備抗腫瘤轉移藥物中的應用，所述紫杉烷類速溶固體注射劑是用下述方法制成的：將紫杉醇或多烯紫杉醇溶于乙醇中，然后加入聚氧乙烯蓖麻油或吐溫－８０或十二羥基硬脂酸聚乙二醇酯，制成溶液一；將丙二醇加入透明質...

本發明公開了一種紫杉烷類速溶固體注射劑、制備方法及應用，紫杉烷類速溶固體注射劑，是用下述方法制成的，將紫杉醇或多烯紫杉醇溶于乙醇中，然后加入聚氧乙烯蓖麻油或吐溫－８０或十二羥基硬脂酸聚乙二醇酯，制成溶液一；將丙二醇加入透明質酸中，加入超...

本發明公開了一種環糊精－纖維素尿酸吸附劑的制備方法，屬于尿酸吸附劑技術。該方法包括以下過程，將纖維素溶于ＮａＯＨ溶液中，在該堿溶液中加入交聯劑，在３０－６０℃進行２－１０小時聚合反應；再按聚合物與環糊精的質量比為２－６∶１加入環糊精，在...

本發明公開一種脲酶復合的尿素氮吸附劑及其制備方法，屬于尿素氮的吸附劑技術。所述的吸附劑，以固定于明膠、殼聚糖或阿拉伯膠的固定化脲酶與含二醛基的纖維素，按質量比１∶１０－１００混合而成。所述的制備方法包括將脲酶溶于質量濃度為５－１０％的明...

本發明公開了一種用于膠質瘤靶向化療的表面含轉鐵蛋白載藥微粒的制備方法，屬于載藥靶向微粒的制備技術。將可生物降解聚合物聚乳酸、聚乙醇酸、聚己內酯或聚乳酸乙醇酸共聚物和化療藥物卡莫司汀、阿霉素或紫杉醇共溶于有相溶液丙酮、乙腈或二甲基亞砜中，...

本發明公開了一種制備積雪草苷巴布劑的方法。該方法過程包括，以質量２０％～３０％的溶脹明膠賦形劑，在４５℃～６５℃水浴加熱與質量５％～３５％的高嶺土填充劑先進行攪拌混合均勻，然后保持溫度加入質量１％～１０％的聚乙烯醇和１％～１０％的聚乙烯...

新型蘇冰滴丸及制備方法，屬于蘇冰滴丸新劑型及制備技術；涉及利用現代固體分散技術提供的蘇冰滴丸；特別涉及藥用成分為蘇合香載藥微囊、冰片載藥微粒，且藥效含量穩定的蘇冰滴丸新劑型及中藥現代化載藥制備技術。它解決了蘇冰滴丸藥效含量不穩定、影響療...

本發明涉及一種具有抗抑郁活性的４－［２－（芳基硫基）芐基］－１－芳基哌嗪衍生物的結構及其制備方法和應用，該技術屬于藥物化學領域。所述化合物特征在于結構式如式（Ⅰ），其中：Ａｒ為：式（Ⅱ），該類化合物的制備過程包括：鄰甲氧基苯硫酚與鄰氯苯...

本發明涉及一種具有抗抑郁活性的Ｎ－［２－（芳氧基）乙基］－２－（芳硫基）芐胺衍生物的結構及其制備方法和應用，該技術屬于藥物化學領域。所述化合物特征在于結構式如圖：其中：Ａｒ為：（如圖）該類化合物的制備過程包括：首先芳基酚與１，２－二溴乙...

本發明公開一種載５－氟尿嘧啶藥物的ｐＨ敏感可控釋放的納米粒及其制備方法。所述的該納米粒為核殼型結構，它的殼材為改性普魯蘭－磺胺地托辛，它的核材為改性普魯蘭的乙酰基部分，載藥納米粒在ｐＨ＝６．６－６．９左右強烈聚集并釋放藥物，而在ｐＨ＝７...

本發明公開了一種制備葛根配方顆粒的方法，屬于中藥配方顆粒的制備方法。該方法特征在于包括以下過程：將葛根飲片加８～１２倍量水，微沸回流１～３小時，回流提取２～３次。將提取液減壓干燥為干浸膏，按照浸膏與輔料質量比為１∶１～１∶５的比例加入可...

本發明公開了一種復方山楂滴丸制劑及其制備方法，該制劑按重量份數由下列組分組成：８～１２份山楂、２～８份荷葉、７～１４份制何首烏、４～９份炒決明子、５～１０份澤瀉和６～１２份蒲黃；按下述方法制備：取原料混合經水提醇沉，過濾，濃縮，將濃縮液...

本發明提供了一種可注射凝膠化及原位凝膠化術后防粘連材料及制備方法。將聚陰離子水溶液和凝膠水溶液及增塑增溶劑、著色劑、抗氧劑和防腐劑按一定比例混合均勻，得到透明凝膠。聚陰離子和以含有－ＳＯ↓［３］基團的植物膠或多糖大分子凝膠化載體相結合，...

本發明公開了一種轉移因子粉霧劑及其制備方法，轉移因子粉霧劑按重量百分比由下列組分組成：轉移因子０．５％～５０％；粘附性材料％～３０％；填充劑６．８％～９７．５％；磷脂類表面活性劑０～６０％；氨基酸０～５０％；吸收促進劑０～１０％；將所述...

本發明公開了一種蒙脫石基抗消化性潰瘍復合藥物的制備方法。該方法過程是：首先將具有氨基，亞氨基的化學藥物西咪替丁片、鹽酸雷尼替丁片、法莫替丁片、尼扎替丁片或丙谷銨片溶解于稀鹽酸或醋酸溶液中，過濾除去藥物中不溶解的輔料，配成一定濃度的氨基化...

本發明公開了一種制備甘草配方顆粒的方法，屬于中藥配方顆粒的制備方法。該方法包括以下過程：將甘草飲片加８～１２倍量水，９８～１００℃回流１～３小時，回流提取２～３次，將提取液５０～８０℃水浴干燥為干浸膏，按照浸膏與輔料可溶性淀粉、蔗糖粉、...

本發明公開了一種制備白芍配方顆粒的方法，屬于中藥配方顆粒的制備方法。該方法包括以下過程：將白芍飲片加８～１２倍量水，９８～１００℃微沸回流１～３小時，回流提取２～３次。將提取液在５０～８０℃水浴干燥為干浸膏，按照浸膏與輔料可溶性淀粉、蔗...