本發(fā)明公開了一種桔梗配方顆粒的制備方法，屬于中藥配方顆粒的制備技術。該方法包括以下過程：將桔梗飲片加水，在９８～１００℃回流提取，將提取液在５０～８０℃水浴干燥為干浸膏，按照浸膏與輔料為可溶性淀粉、蔗糖粉、糊精或乳糖的質量比加入輔料，按...

本發(fā)明公開了一種大黃配方顆粒的制備方法，屬于中藥配方顆粒的制備技術。該方法包括以下過程：將大黃飲片加６～１５倍量水，用水回流提取１～３次，提取時間為每次０．５～３小時，將提取液濃縮干燥成浸膏后，按照浸膏與輔料質量比為１∶０．５～４的比例...

本發(fā)明公開了一種金銀花配方顆粒的制備方法，屬于中藥配方顆粒的制備技術。該方法包括以下過程：將金銀花飲片加６～１５倍量水，用水回流提取１～３次，提取時間為每次０．５～３小時，將提取液濃縮干燥成浸膏后，按照浸膏與輔料質量比為１∶０．５～４的...

本發(fā)明公開了一種升麻配方顆粒的制備方法，屬于中藥配方顆粒的制備技術。該方法包括以下過程：將升麻飲片加水，在９８～１００℃回流提取，將提取液在５０～８０℃水浴干燥為干浸膏，按照浸膏與輔料為可溶性淀粉、蔗糖粉、糊精或乳糖的質量比加入輔料，按...

本發(fā)明公開了一種菊花配方顆粒的制備方法，屬于中藥配方顆粒的制備技術。該方法包括以下過程：將菊花飲片加水，在９８～１００℃回流提取，將提取液在５０～８０℃水浴干燥為干浸膏，按照浸膏與輔料為可溶性淀粉、蔗糖粉、糊精或乳糖的質量比加入輔料，按...

本發(fā)明公開了一種附子配方顆粒的制備方法，屬于中藥配方顆粒的制備技術。該方法包括以下過程：將附子飲片加水后，在９８～１００℃回流提取，將提取液在５０～８０℃水浴干燥為干浸膏，按照浸膏與輔料為可溶性淀粉、蔗糖粉、糊精或乳糖的質量比加入輔料，...

本發(fā)明公開了一種赤芍配方顆粒的制備方法，屬于中藥配方顆粒的制備技術。該方法包括以下過程：按質量計將赤芍飲片加入水，在９８～１００℃回流提取，將提取液在５０～８０℃水浴干燥為干浸膏，按照浸膏與輔料為可溶性淀粉、蔗糖粉、糊精或乳糖的質量比加...

本發(fā)明公開了一種重樓皂苷化合物的應用，屬于中藥應用技術的開發(fā)領域。以中藥重樓為原料經(jīng)乙醇提取，再經(jīng)各種色譜分離，得到化合物Ⅰ薯蕷皂苷元－３－Ｏ－α－Ｌ－吡喃鼠李糖基（１→４）－［α－Ｌ－吡喃鼠李糖基（１→２）］－β－Ｄ－葡萄糖苷和化合物...

本發(fā)明公開了一種７－（４－羥苯基）－１－苯基－４－烯－３－庚酮的用途，它在制備抗白色念珠菌藥物的應用，經(jīng)試驗證明將傳統(tǒng)的高良姜飲片經(jīng)現(xiàn)代分離方法，提取的７－（４－羥苯基）－１－苯基－４－烯－３－庚酮具有抗白色念珠菌的作用，為開發(fā)新型抗真...

本發(fā)明公開了一種５－羥基－１－（４－羥苯基）－７－苯基－３－庚酮的用途，它在制備抗白色念珠菌藥物的應用，經(jīng)試驗證明將傳統(tǒng)的高良姜飲片經(jīng)現(xiàn)代分離方法，提取的５－羥基－１－（４－羥苯基）－７－苯基－３－庚酮具有抗白色念珠菌的作用，為開發(fā)新型...

本發(fā)明公開了一種殼聚糖季銨鹽吸附膽汁酸的應用，屬于殼聚糖季銨鹽應用技術。所述的殼聚糖季銨鹽包括碘化Ｎ－三甲基殼聚糖、氯化Ｎ－三甲基殼聚糖和羥丙基三甲基氯化銨殼聚糖，其特征在于：以該殼聚糖季銨鹽為吸附劑吸附膽汁酸。該吸附劑來源方便、價格低...

本發(fā)明公開了一種１－（４－羥基－３－甲氧基苯基）－７－（４－羥苯基）－３，５－二羥基庚烷的用途，它在制備抗白色念珠菌藥物的應用，經(jīng)試驗證明將傳統(tǒng)的高良姜飲片經(jīng)現(xiàn)代分離方法，提取的１－（４－羥基－３－甲氧基苯基）－７－（４－羥苯基）－３，...

本發(fā)明公開一種β－環(huán)糊精聚合物的膽汁酸吸附劑的制備方法，屬于膽汁酸吸附劑技術。該方法過程包括，將β－環(huán)糊精和交聯(lián)劑環(huán)氧氯丙烷、１，２－乙二醇二縮水甘油醚或１，２－丁二醇二縮水甘油醚混合，混合后的溶液再滴加３７％濃鹽酸、９８％濃硝酸、９８...

本發(fā)明公開了一種治療心血管疾病的藥物及其制備方法，本發(fā)明的藥物由瓜蔞與薤白的乙醇提取物和藥學上可接受的輔料組成，所述瓜蔞與薤白的乙醇提取物是用下述方法提取的：取瓜蔞和薤白，加乙醇水溶液，加熱回流提取；合并提取液，回收乙醇并濃縮，至乙醇體...

一種金龍膽草總皂苷的制備方法及其應用。制備方法包括將金龍膽草用乙醇提取；將乙醇提取物用乙酸乙酯和正丁醇萃取；將正丁醇萃取液減壓濃縮得到粗皂苷；將粗皂苷經(jīng)大孔樹脂柱層析，然后用水、３０％乙醇、７０％乙醇和９５％乙醇梯度洗脫，最后將７０％乙...

本發(fā)明公開了一種復方大黃結腸靶向口服制劑，用下述方法制成：按重量比為０．５～４∶１稱取大黃提取物和甘草提取物混合，制成粉末或顆粒裝入在結腸中溶解的膠囊殼中，制成，本發(fā)明的復方大黃結腸靶向口服制劑，與傳統(tǒng)的治療方法相比有兩種優(yōu)勢，一是藥物...

本發(fā)明公開了一種布洛芬口腔溶解片，用下述方法制成：將１質量份的布洛芬溶解于１－３質量份的質量百分濃度９５％乙醇水溶液或無水乙醇中，再加入到５－１２質量份的質量百分濃度為３０％－５０％的親水性輔料的水溶液中，混勻，分裝在無毒塑料泡罩中，冷...

本發(fā)明提供一種４－甲氧基－１，３－苯二取代酰胺衍生物，其為通式Ⅰ的結構：其具有廣譜抗血小板聚集活性，用于制備抗血小板聚集藥物。

本發(fā)明為納米碳酸鑭口腔崩解片及制備方法。采用干法壓片將主藥和輔料等在４０－８０℃下干燥２－４小時，過１００目篩，然后壓片得到口腔崩解片。輔料包括崩解劑、填充劑、泡騰劑、助流劑、潤滑劑、矯味劑等。濕法壓片是先將主藥和部分崩解劑、填充劑、矯...

一種具有抗肺癌作用的藥物組合物。其由重樓皂苷提取物和黃芪多糖以３∶１的重量比混合而成。本發(fā)明的藥物組合物是將重樓經(jīng)乙醇提取，然后經(jīng)大孔吸附樹脂乙醇梯度洗脫而得到重樓皂苷提取物，將黃芪經(jīng)水提醇沉除蛋白后得到黃芪多糖，最后將兩種提取物混合而...