本發(fā)明涉及一種增強(qiáng)聚乙烯醇復(fù)合膜，包括５０～９９．９ｗｔ％的聚乙烯醇、０．１～５０ｗｔ％的納米二氧化鈦。其制備方法為：在１．０－１０．０ｗｔ％的聚乙烯醇水溶液中加入０．１－１０．０ｗｔ％的納米二氧化鈦水溶液，在５０～１００℃，反應(yīng)１－１...

本發(fā)明涉及一種光降解納米復(fù)合塑料的制備方法，將納米ＴｉＯ↓［２］粉體用表面改性劑進(jìn)行表面改性得到改性納米ＴｉＯ↓［２］粉體，將聚苯乙烯、發(fā)泡聚苯乙烯或聚氯乙烯溶解在氯仿或四氫呋喃溶劑中，再加改性納米ＴｉＯ↓［２］粉體，揮發(fā)溶劑后制得光降...

本發(fā)明涉及一種高效的可光降解納米ＴｉＯ↓［２］－聚乙烯復(fù)合塑料的制備方法，將納米ＴｉＯ↓［２］粉體用表面改性劑進(jìn)行表面改性得到改性納米ＴｉＯ↓［２］粉體，將改性納米ＴｉＯ↓［２］粉體、聚乙烯、聚乙烯臘在雙螺桿混煉機(jī)上共混擠出含納米ＴｉＯ...

本發(fā)明涉及一種改性大豆蛋白塑料，其基本組成為：２８－３８ｗｔ％陰離子水性聚氨酯、５６－６８ｗｔ％大豆蛋白，４－８ｗｔ％硅酸鈉。其制法為：將陰離子水性聚氨酯與大豆蛋白混合，加入硅酸鈉，攪拌１０－３０ｍｉｎ，然后倒入聚四氟乙烯模具，放進(jìn)烘箱...

本發(fā)明涉及一種膠態(tài)聚合物電解質(zhì)及其制備方法。其基本原理為：以丙烯酸鹽及其衍生物為單體，將電解質(zhì)溶液與單體混合，制得均一、穩(wěn)定、粘度適中的前驅(qū)體溶液，然后加引發(fā)劑，使丙烯酸鹽發(fā)生化學(xué)交聯(lián)反應(yīng)，形成聚合物網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，液態(tài)電解質(zhì)溶液固定于聚合物...

本發(fā)明公開了一種纖維素和納米二氧化鈦的復(fù)合材料，其組成為纖維素和納米二氧化鈦粒子。該制法為：將納米二氧化鈦均勻分散在重量百分濃度為７～８％ＮａＯＨ／１０～１３％尿素水溶液得到懸浮液，懸浮溶液預(yù)先冷卻到－８～－１５℃后將纖維素加入其中，然...

本發(fā)明公開了聚（２，２－二甲基－三亞甲基碳酸酯）－聚乙二醇－聚（２，２－二甲基－三亞甲基碳酸酯）納米粒及其制法和用途。本發(fā)明以聚乙二醇引發(fā)５，５－二甲基－三亞甲基碳酸酯單體開環(huán)聚合合成了兩親三嵌段共聚物，并制得相應(yīng)的核－殼型納米粒。這種...

本發(fā)明公開了一種微孔膜及其制備方法和用途。該微孔膜由纖維素構(gòu)成，為多孔網(wǎng)眼結(jié)構(gòu)，平均孔徑小于６０ｎｍ，孔隙率為８１～８７％。其制法為：在室溫下，用經(jīng)－８℃～－１５℃預(yù)冷的７～８ｗｔ％的氫氧化鈉和１１～１２ｗｔ％尿素水溶液溶解纖維素，制成...

本發(fā)明涉及一種可生物降解材料及其制備方法和用途，該材料主要由１～８５％（重量）的魔芋葡甘聚糖、１～８５％（重量）的聚丙烯酸和０～１５％（重量）的增塑劑共混而成，其性能穩(wěn)定，不溶于水，具有獨(dú)特結(jié)構(gòu)，且制備工藝簡單，原料來源豐富，未加入任何...

本發(fā)明公開了一種用作抗菌劑的殼聚糖／累托石納米復(fù)合材料及其制備方法。殼聚糖／累托石納米復(fù)合材料基本組成為殼聚糖和累托石，由殼聚糖插層進(jìn)入粘土層間而生成。其制備方法是首先使天然累托石與改性劑進(jìn)行陽離子交換得到有機(jī)累托石，然后在攪拌條件下將...

本發(fā)明公開了一種適用于藥物載體的聚電解質(zhì)多糖納米粒子及其制備方法。該聚電解質(zhì)多糖納米粒子由殼聚糖季銨鹽和海藻酸鈉通過靜電作用生成，其制備方法是將海藻酸鈉以一定濃度溶解于蒸餾水中，在室溫?cái)嚢钘l件下加入一定濃度的氯化鈣溶液，再加入殼聚糖季銨...

本發(fā)明涉及一種大豆蛋白質(zhì)／蒙脫土納米復(fù)合材料及其制備方法和用途，這種材料的基本組成為：１～２４ｗｔ％蒙脫土和７６～９９ｗｔ％大豆蛋白質(zhì)，還可添加一定比例的甘油。其制備方法為：按所需比例將蒙脫土與大豆蛋白質(zhì)分別分散在水中，然后將兩懸浮液攪...

本發(fā)明涉及一種大豆蛋白質(zhì)／氫氧化鋁納米復(fù)合材料及其制備方法和用途，該材料的基本組成為：１～３０ｗｔ％氫氧化鋁，７０～９０ｗｔ％大豆蛋白質(zhì)，材料中還可加入一定比例的甘油。其制備方法為：將大豆蛋白質(zhì)（ＳＰＩ）分散于氯化鋁水溶液中強(qiáng)烈攪拌，然...

本發(fā)明公開了一種藥物載體羧甲基殼聚糖納米粒子及其制備方法。該納米粒子基本組成為重量百分比為１２．２－８３．３％羧甲基殼聚糖和１６．７－８７．８％氯化鈣，且其粒子直徑為２００－３００ｎｍ。其制備方法如下：先將羧甲基殼聚糖溶于蒸餾水中，再在...

本發(fā)明公開了一種用超聲輔助來制備聚合物納米／微米球的方法，它是在聚合物加入分散劑超聲，聚合物即以納米或微米球的形式分散在分散劑中，除盡分散劑即得分散度小于１、粒徑分布在１００－５０００納米的載藥納米／微米球。該方法可適用于制備以多種聚合...

本發(fā)明公開了一種殼聚糖季銨鹽／有機(jī)蒙脫土納米復(fù)合材料及其制備方法。殼聚糖季銨鹽／有機(jī)蒙脫土納米復(fù)合材料的組成包括殼聚糖季銨鹽和有機(jī)蒙脫土，由殼聚糖季銨鹽插層進(jìn)入改性的蒙脫土層間而生成。其制備方法是在７０－８０℃攪拌條件下將一定濃度的殼聚...

本發(fā)明公開了一種溫度敏感型的殼聚糖／聚乙烯醇凝膠及其制備方法。該殼聚糖／聚乙烯醇凝膠為物理共混凝膠，構(gòu)成凝膠的有效組分包括殼聚糖和聚乙烯醇，凝膠溫度根據(jù)殼聚糖與聚乙烯醇間配比的不同而不同。其制備方法是將殼聚糖完全溶解在鹽酸溶液中后，于冰...

本發(fā)明公開了一種殼聚糖納米粒的制備方法和應(yīng)用，涉及一種非病毒基因轉(zhuǎn)移載體－殼聚糖納米粒。制備方法包括：１）殼聚糖處理：取殼聚糖；溶于醋酸；調(diào)節(jié)ｐＨ值；濾膜除菌；無菌純化水稀釋；２）ＤＮＡ溶液處理：取ＤＮＡ溶液為５０～１５０ｍｇ／ＬＤＮＡ...

一種溶解纖維素的方法，其特征是采用如下步驟：　　　　（１）先將纖維素分散于６～１４ｗｔ％ＬｉＯＨ水溶液中，預(yù)冷至０～８℃，再攪拌均勻生成堿纖維素溶液，或者先將６～１４ｗｔ％ＬｉＯＨ水溶液預(yù)冷至０～８℃，再加入纖維素，然后在攪拌均勻生成堿...

本發(fā)明公開了一種溶解纖維素的方法，其步驟為：先將纖維素分散在８～１４ｗｔ％ＬｉＯＨ水溶液中，預(yù)冷至０～５℃，攪拌均勻生成堿纖維素溶液，或者將８～１４ｗｔ％ＬｉＯＨ水溶液預(yù)冷至０～８℃，再加入纖維素，攪拌均勻生成堿纖維素溶液，然后在得到的...