本發(fā)明公開了一種生物可降解溫度敏感水凝膠及其制備方法。首先制備大孔魔芋葡甘聚糖水凝膠，稱取魔芋精粉，溶于蒸餾水中，攪拌，再加入無機(jī)堿，調(diào)節(jié)ｐＨ值，控制一定溫度和時(shí)間進(jìn)行交聯(lián)，產(chǎn)物經(jīng)水洗，反復(fù)凍融幾次，凍干；其次是將大孔魔芋葡甘聚糖水凝膠...

本發(fā)明公開了一種可生物降解水凝膠及其制備方法。首先制備大孔魔芋葡甘聚糖水凝膠，稱取魔芋精粉，溶于蒸餾水中，攪拌，再加入無機(jī)堿，調(diào)節(jié)ｐＨ值，控制一定溫度和時(shí)間進(jìn)行交聯(lián)，產(chǎn)物經(jīng)水洗，反復(fù)凍融幾次，凍干；其次是將大孔魔芋葡甘聚糖水凝膠溶脹在一...

含硅氧烷側(cè)鏈的溫度敏感線性聚合物：以Ｎ－異丙基丙烯酰胺和（γ－甲基丙烯酰基）丙基三甲氧基硅烷作為單體，溶于１，４－二氧六環(huán)，以過氧化苯甲酰為引發(fā)劑在６５－９０℃引發(fā)聚合反應(yīng)２－２４小時(shí)，得到溫度敏感線性聚合物。將上述聚合物溶于水調(diào)ｐＨ值...

本發(fā)明公開了一種魔芋葡甘聚糖水凝膠及制備方法。由魔芋葡甘聚糖水溶液與三聚磷酸鈉在氫氧化鈉存在下反應(yīng)得到。由于魔芋葡甘聚糖為天然水溶性多糖，具有良好的生物相容性和生物可降解性，因而由它得到的水凝膠也具有良好的生物相容性和生物可降解性。魔芋...

本發(fā)明公開了一種魔芋葡甘聚糖凝膠微粒及其制備方法。魔芋葡甘聚糖堿性水溶液在表面活性劑作用下分散在液體石蠟中，加熱形成凝膠微粒。本發(fā)明的魔芋葡甘聚糖凝膠微粒粒徑均勻，大小可調(diào)節(jié)，具有良好的生物相容性和生物可降解性，可以吸附或包裹藥物用于藥...

本發(fā)明提出了一種新的合成巰基胺型螯合樹脂的方法．該方法由環(huán)硫氯丙烷與多乙烯多胺經(jīng)一步反應(yīng)即得到交聯(lián)型的巰基胺型螯合樹脂．這種新的合成方法具有原料易得，反映過程簡便等優(yōu)點(diǎn)．得到的樹脂產(chǎn)率高且性能良好，對金、銀、鈀、汞、Ｃｕ、鐵等金屬離子有...

本發(fā)明用簡便方法制備了四種新的主鏈含５氟脲嘧啶聚酯型高分子抗癌藥物，其中一種聚酯ＰＦＵＥ－Ⅱ－４進(jìn)行了藥效初步測定，結(jié)果表明：它具有較好的抗癌活性，毒副作用小和緩釋長效的特點(diǎn)．

本發(fā)明公開了一種合成以聚硫醚為主鏈的胺型螫合樹脂的新方法．以環(huán)硫氯丙烷和多乙烯多胺作原料，采用兩步合成法，得到以聚硫醚為主鏈，側(cè)鏈帶條狀多乙烯多胺結(jié)構(gòu)的螫合樹脂和以聚硫醚為主鏈，側(cè)鏈帶環(huán)狀多乙烯多胺結(jié)構(gòu)的螫合樹脂．本發(fā)明具有原料易得、反...

本發(fā)明公開了一種新型的聚（α－羥基酸）－聚（α－羥基苯丙酸）及其用途和制備方法，它是由α－羥基苯丙酸直接脫水縮聚而得。采用了三種縮聚方法，即熔融縮聚，溶液縮聚和微波縮聚，得到重均分子量為３６００－８３００的聚（α－羥基苯丙酸）。該聚合物...

本發(fā)明公開了改性聚氨酯彈性體材料及其制備方法和用途。這種材料是將硝化木質(zhì)素、蓖麻油型聚氨酯、擴(kuò)鏈劑１，４－丁二醇溶于四氫呋喃后混和，在適當(dāng)條件下固化得到的新型聚氨酯膜材料，其拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率比改性前的蓖麻油聚氨酯膜有明顯提高。該材料...

本發(fā)明公開了一種制備聚（ε－己內(nèi)酯）的方法，它是以ε－己內(nèi)酯為原料、在鋅粉或辛酸亞錫催化下經(jīng)微波輻照真空開環(huán)聚合制備聚（ε－己內(nèi)酯），該方法能在短時(shí)間內(nèi)合成重均分子量為１０↑［４］－１０↑［６］的聚（ε－己內(nèi)酯），這是一種節(jié)約時(shí)間、節(jié)省...

本發(fā)明提供了一種制備聚乳酸的方法，它是在減壓或惰性氣體保護(hù)和引發(fā)劑條件下，以丙交酯為原料經(jīng)微波輻照開環(huán)聚合得到聚乳酸。該方法具有反應(yīng)條件簡單，反應(yīng)時(shí)間短，聚合物分子量高的特點(diǎn)。

本發(fā)明公開了聚（５－取代基－三亞甲基碳酸酯）及其制法和用途。本發(fā)明以５－芐氧基－三亞甲基碳酸酯為單體經(jīng)開環(huán)聚合合成了含可功能化側(cè)基的聚（５－取代基－三亞甲基碳酸酯）。通過改變側(cè)鏈功能基團(tuán)，可改善脂肪族聚碳酸酯物理、化學(xué)和生物學(xué)性質(zhì)，如提...

本發(fā)明公開了一種聚烴氧羰卡賓及其制備方法和用途。它是將甘氨酸與醇發(fā)生酯化，在酸催化下與亞硝酸鈉反應(yīng)，生成重氮乙酸酯，再在銅粉或銅鹽催化作用下，生成烴氧羰基卡賓，再于２５－１００℃進(jìn)行自聚合反應(yīng)，將聚合產(chǎn)物分離、提取即得聚烴氧羰卡賓，產(chǎn)率...

本發(fā)明公開了聚（２－乙氧羰基－２－甲基三亞甲基碳酸酯）的制備法。它是以２，２－二羥甲基丙酸為原料，通過酯化和關(guān)環(huán)反應(yīng)，制備了單體２－乙氧羰基－２－甲基三亞甲基碳酸酯，然后經(jīng)本體開環(huán)配位聚合合成聚（２－乙氧羰基－２－甲基三亞甲基碳酸酯）。...

本發(fā)明公開了聚（２－取代基羰基－２－甲基三亞甲基碳酸酯）及其制備方法和用途。它是以聚（２－甲氧羰基－２－甲基三亞甲基碳酸酯）為原料經(jīng)氨解獲得。由于本發(fā)明聚合物側(cè)鏈功能基的存在，從而可以通過鍵合各種藥物形成高分子藥物體系，可控制釋放或持續(xù)...

聚（５－取代基－１，４－二氧六環(huán)－２－酮），其結(jié)構(gòu)式為右式：本發(fā)明以５－芐氧甲基－１，４－二氧六環(huán)－２－酮為單體經(jīng)開環(huán)聚合，合成了含功能化側(cè)基的聚（５－取代基－１，４－二氧六環(huán)－２－酮）。通過改變側(cè)鏈功能基團(tuán)，可改變相應(yīng)聚合物的物理、化...

本發(fā)明公開了一種制備聚（ε－己內(nèi)酯）的新方法，它是以ε－己內(nèi)酯為原料、羧酸為引發(fā)劑，向ε－己內(nèi)酯中加入羧酸后置于真空狀態(tài)下，再對其進(jìn)行微波輻照，待上述反應(yīng)產(chǎn)物冷卻后加入四氫呋喃，然后用石油醚沉淀，沉淀物過濾、干燥即得聚（ε－己內(nèi)酯）。該...

本發(fā)明涉及一種三苯胺聚合物空穴材料的制備方法，以三苯胺為原料、鹵代烴或硝基苯為溶劑，在路易氏酸存在下，－３０℃～７０℃反應(yīng)得到所需三苯胺聚合物空穴材料。本發(fā)明使苯胺聚合物的制備簡化為一步反應(yīng)，省去了三苯胺的鹵代反應(yīng)，省去了碘、溴等鹵化劑...

本發(fā)明公開了一種未固化粉末型熱塑性水性聚氨酯材料的制備方法，將聚酯二醇與二羥甲基丙酸按一定的羥基比例混合，在一定條件下和與總羥基含量成一定摩爾比例的二異氰酸酯反應(yīng)，然后加入與二羥甲基丙酸等摩爾的三乙胺后加水?dāng)嚢璺稚ⅲ鋬龈稍锏玫饺榘咨?..