本發明公開了一種基因工程免疫抑制多肽及制備方法和應用，本發明分離了一種蛋白質，其序列為ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１和ＳＥＱ　ＩＤ　ＮＯ：１所示的氨基酸序列。基因工各所涉及的引物，將ＬＷＸ－１和ＬＷＸ－ＡＤ－１的核苷酸序列插入表達載體中ｐＧＥＸ...

本發明屬于有機化學．一種新型的，用于固相肽合成的無機載體，其結構特征如下：此載體可用氨丙基硅球和叔丁氧羰基－甘氨酸（ＢＯＣ＿ＧＩＹＣＨ）為基本原料，對溴甲基苯甲酸為連接試劑，經四步反應合成．

本發明公開了一類新型低毒、安全性高的磁共振成像造影劑，其中至少有一種造影劑對諸如神經系統、心血管系統、肝和癌變組織等器官和組織中的一個有專一性。這類新型造影劑是由各種氨基酸或氨基酸酯等衍生物和二乙三胺五乙酸等的二酸酐進行化學合成所得產物...

一種分離純化卵磷脂和腦磷脂的方法，其特征是：以卵磷脂和腦磷脂為主成分的混合物為原料，其中卵磷脂和腦磷脂之和占混合物總重量的８０％以上，用３－２０ｕｍ的硅膠為固定相，體積比為８０∶２０－９９∶１的二氯甲烷和甲醇混合溶劑為流動相，溶于流動相...

本發明公開了一種提高變性重組蛋白質復性產率的方法。該方法涉及將多糖（包括多聚葡萄糖及多聚蔗糖如Ｆｉｃｏｌｌ７０、Ｆｉｃｏｌｌ４００、ｄｅｘｔｒａｎ７０）或聚乙二醇（如ＰＥＧ２０００、ＰＥＧ３３５０及ＰＥＧ２００００）、蛋白質（如牛血清白...

本發明涉及３α－羥基－２β－胺基－５α－雄甾－１７－酮的制備方法，將２，３α－環氧－５α－雄甾－１７－酮和胺混合，加入到路易斯酸的水溶液中，將反應液加熱至６０℃～１００℃下攪拌反應４～３６小時。減壓濃縮，得到固體混合物，加水后，用二氯甲...

本發明涉及一種從女貞葉中提取熊果酸的方法，將粉碎過的女貞葉用乙醇回流提取，得到流浸膏狀提取物，回收乙醇，上述提取物用水充分洗滌后干燥得到干浸膏，干浸膏用乙醇溶解后脫色，脫色液經回收乙醇后加水析出大量沉淀，調ｐＨ值至２－２．５，分離、收集...

一種黃姜中提取皂素的方法，它包括下列步驟：　　　　Ａ、黃姜經水洗凈；　　　　Ｂ、將水洗后的黃姜粉碎；　　　　Ｃ、將粉碎后的黃姜發酵；　　　　Ｄ、將發酵后的黃姜加酸水解；　　　　Ｅ、將水解后的黃姜離心分離酸性固體物和酸性水溶液；　　　　Ｆ...

本發明公開了一種通式（Ⅰ）的甾體皂甙類化合物，其中Ｒ１是有三糖所組成的直鏈糖鏈或支鏈糖鏈。本發明還涉及該化合物的制備方法，和以該化合物為活性成分的藥物組合物，以及本發明化合物的藥用組合物在制備治療淺表真菌感染和深部真菌感染的藥物中的應用。

本發明提供了一種合成甾體藥物非那雄胺（即Ｎ－叔丁基－３－羰基－４－氮雜－５α－雄甾－１－烯－１７β－甲酰胺）的新方法。該方法是以４－雄烯－３，１７－二酮為原料，經氧化開環制得５，１７－二羰基－３，５－開環－雄甾－３－酸，再與醋酸銨反應閉...

本發明涉及具有ＰＰＡＲα／β／γ三重激動劑活性的Ａ－失碳－５α－雄甾烷－２－酮－１７β醇酯，其結構式為：上述甾類化合物的制法：將取代苯氧乙酰氯或取代煙酰氯與１７β－羥基－Ａ－失碳－５α－雄甾烷－２－酮在溶劑吡啶中在催化劑４－二甲氨基吡啶...

本發明涉及具有ＰＰＡＲα／β／γ三重激動劑活性的２－氧雜－５α－雄甾烷－３－酮－１７醇酯，其結構式為：（見圖）上述甾類化合物的制法：取Ａ－失碳－５α－雄甾烷－２－酮－１７β醇酯溶于含間氯過氧苯甲酸的氯仿溶液中，室溫下反應１２～４８ｈ制得...

本發明涉及具有ＰＰＡＲα／β／γ三重激動劑活性的５α－雄甾烷－１７－酮－３β醇酯及其制備方法和用途，其結構式為：（見圖）上述５α－雄甾烷－１７－酮－３β醇酯的制法：將取代苯氧乙酰氯或取代煙酰氯與３β－羥基－５α－雄甾烷－１７－酮在溶劑吡...

本發明涉及具有ＰＰＡＲα／β／γ三重激動劑活性的１７ａ－氧雜－Ｄ－增碳－５α－雄甾烷－１７－酮－３β－醇酯，其結構式為：（見上圖）上述甾類化合物的制法：取５α－雄甾烷－１７－酮－３β醇酯溶于含間氯過氧苯甲酸的氯仿溶液中，室溫下反應２～６...

２α，３α－環氧－１６α－溴－５α－雄甾烷－１７－酮的合成方法，其特征在于：將表雄酮溶解于苯中，加入催化劑，攪拌加熱回流８～１２小時，制得５α－雄甾－２－烯－１７－酮；５α－雄甾－２－烯－１７－酮在甲醇中與溴化銅反應，生成１６α－溴－５...

本發明公開了一種水溶性葡糖胺（ＷＧＡ）及其用途和制備方法，它屬于精細化工或者食品藥物化學技術領域，也屬于生物醫學工程技術領域。本發明是將甲殼質鹽酸鹽采用電化學方法精制成無色純凈的ＷＧＡ晶體，可用作食品添加劑或藥用輔料。

本發明公開了一種治療艾滋病的藥物化合物及其制備方法和應用，化合物結構式（Ⅰ）表示的小分子藥物，其中Ｒ表示，－（ＣＨ↓［２］）↓［ｎ］－，ｎ＝１－５，或１，４－苯基，或１，２－苯基，或２，６－吡啶基。其中Ⅰ型化合物由三步反應得到：首先鄰苯...

本發明公開了消旋或對映體純３，３’－二溴－４，４’，６，６’－四（三氟甲基）聯苯－２，２’－二胺。其制備方法為：將消旋或對映體純４，４’，６，６’－四（三氟甲基）聯苯－２，２’－二胺與過量的溴化試劑在１０－１００℃攪拌反應２－１２小時，...

一種相轉移催化法合成甲基１６０５的方法，該方法以對硝基酚鈉、氯化硫磷酸二甲酯為原料，采用價格低廉的叔胺類如吡啶、三甲胺等作親核催化劑，長鏈不對稱季銨鹽，如芐基三乙基氯化銨，十六烷基三甲基溴化銨等作相轉移催化劑，用苯、甲苯或二甲苯為溶劑或...

本發明涉及一類新型的鉛鐵雙金屬絡合物的制備方法．其絡合物的化學式為〔ＰｂＩｎ〕－［３］〔Ｆｅ（ＣＮ）－［６］〕－［２］，Ｌ為雙齒配體（如２，２＇—聯吡啶等）時．ｎ＝２；Ｌ為單齒配體（如氧化吡啶等）時，ｎ＝４．制備要點是：于室溫至９０度向...