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        武漢大學專利技術

        武漢大學共有27237項專利

        • 本發明公開了一類含維生素B↓[6]的新型肝膽靶向性磁共振成像造影劑。這類造影劑是由含維生素B↓[6]或其衍生物的開鏈的或環狀的多氨多羧酸螯合劑與順磁性金屬離子包括原子序數為21到29、42、44或57到71的金屬元素的+2或+3價離子形...
        • 本發明涉及一種屬于醫藥學和化學技術領域的大環多氨多羧酸螯合劑或其鹽及它們的順磁性金屬螯合物的新的合成方法,特別是1,4,7,10-四氮雜環十二烷-1,4,7,10-四乙酸(DOTA)和1,4,7,10-四氮雜環十二烷-1,4,7-三乙酸...
        • 本發明涉及一種高純大豆卵磷脂的制備方法,以大豆油腳經預處理后得到粗卵磷脂為原材料,以硅膠為吸附劑、用無水甲醇作為洗脫劑進行柱色譜分離得到高純卵磷脂。本發明以無水甲醇作為洗脫劑,不僅洗脫能力強,分離選擇性高,可大大縮短分離時間,減少洗脫劑...
        • 本發明涉及螯合手性硼酸酯及其制備方法和用途。螯合手性硼酸酯的結構通式為右式:螯合手性硼酸酯可通過二醇或二酚,氨基醇或氨基酸與硼化合物反應制得螯合手性硼酸酯,其中所用二醇、二酚、氨基醇或氨基酸中至少有一種為手性化合物。螯合手性硼酸酯作為催...
        • 中心手性誘導的軸手性雙膦配體,見其結構式:上式中R’為苯基或取代苯基;R為叔丁基或三氟甲基。其制法:以1-R-3,5-二溴苯為原料,制得3-R-5-溴苯酚;然后甲基化得到1-R-3-溴-5-甲氧基苯;與二烴基膦酰氯反應、氧化得到的3-二...
        • 本發明涉及一種制備酰基二茂鐵的方法,將二茂鐵與金屬氧化物或雜多酸鹽混合,加入酰化試劑后于0-100℃反應5分鐘到5小時,而后用堿液處理;有機溶劑萃取;從有機相中得到酰基二茂鐵。本發明具有催化劑廉價易得且用量少,反應條件溫和,不產生大量的...
        • 本發明涉及膦烯配體及其合成方法和應用。膦烯配體的結構式為:式中R↑[1]為苯基或環己基;R↑[2]為苯甲酰基、4-三氟甲基苯基、烯丙基胺-N-甲酰基。本發明所提供的膦烯配體是一種π-酸性配體,其與過渡金屬配位時可以接受中心金屬d電子,從...
        • 本發明提供了一類新型對映純的亞膦酰胺型雙齒膦配體,其結構式如右,其中雙齒膦配體的磷原子上的取代基R為烷基或芳基。其合成方法:4,4’,6,6’-四(三氟甲基)聯苯-2,2’-二胺用正丁基鋰在-40℃-0℃鋰化;然后與二烷基氯化膦或二芳基...
        • 本發明涉及手性雙環[4.4.0]雙硼酸酯,其結構式如右,其制法為:硼酸酯或烴基硼酸(酯)保護的或未保護的對映純酒石酸酯用格氏試劑烴基化制得手性烴基硼酸1,1,4,4-四取代丁四醇酯或手性1,1,4,4-四取代丁四醇;前者用飽和氯化銨水溶...
        • 含酰胺基團的BrΦnsted酸性化合物,其化學結構式如右,其中R↓[1]為H或含有1~6個碳原子的烷基或苯基;R↓[2]為H或含有1~2個碳原子的烷基;R↓[3]為H或含有1~2個碳原子的烷基,X↑[-]代表BrΦnsted酸HX的陰離...
        • 亞膦酰胺型單齒膦配體,其結構式為上式,式中R↑[1]或R↑[2]選自H、甲基或乙基;R↑[3]選自芳基或C↓[1-6]的烷基。其制法為:在N↓[2]條件下,向盛有對映體純4,4’,6,6’-四(三氟甲基)聯苯-2,2’-二胺或對映體純3...
        • 本發明涉及硫代2,6-吡啶二甲酰胺骨架的鉗形硫代酰胺配體及其絡合物,其結構式為上式,式中R為C↓[2]~C↓[8]的烷基、烷基取代的苯基或烷氧基取代的苯基;M為鎳、鈀或鉑。本發明所提供的配體是一種非膦配體,它對空氣和水穩定。而且硫代酰胺...
        • 本發明屬于雙環氧丙基醚的合成方法.本發明是合成多縮乙二醇(包括乙二醇)雙環氧丙基醚的方法.其特征是以多縮乙二醇、環氧氯丙烷為原料,以堿或混合堿為縮合劑,在相轉移催化劑及有機溶劑存在下,30~70℃攪拌反應5~20小時,過濾、濾液蒸除溶劑...
        • 化合物的結構式為:    ***。
        • 本發明涉及1,3-二氧戊烷-2,2-二甲醇及其制備方法,將1,3-二氧戊烷-2,2-二甲酸乙酯用氫化鋰鋁還原制得1,3-二氧戊烷-2,2-二甲醇。本發明所得的1,3-二氧戊烷-2,2-二甲醇可用作合成生物可降解/吸收脂肪族聚碳酸酯的原料...
        • 本發明涉及1-甲基吲唑-3-甲酸的合成方法,將鄰甲氨基苯乙腈溶于50-80%的乙醇或甲醇水溶液中,在-5℃~5℃將濃度為1~10wt%的亞硝酸鈉水溶液加到上述的乙醇或甲醇水溶液中,攪拌下反應約1.5-4小時,然后調節反應液的pH到2-3...
        • 本發明公開了一種微波輻照制備丙交酯的方法,它以乳酸或乳酸水溶液為原料,在催化劑、真空和微波輻照條件下經縮聚反應首先制得低聚乳酸,然后解聚低聚乳酸得到粗產物,粗產物用乙酸乙酯重結晶,過濾,干燥,得丙交酯。該方法具有反應時間短、能量消耗低和...
        • 本發明涉及離子液體催化制造交酯的方法,α-羥基酸在50~150℃、1Pa~0.01MPa條件下發生縮聚反應生成聚合度為2~30的低聚α-羥基酸,然后將低聚α-羥基酸在150~250℃、1Pa~0.01MPa條件下以離子液體為催化劑和反應...
        • 本發明涉及一種連續制造丙交酯的方法,以通過導管連通的容器A和容器B為反應容器,以連續加入反應物料的方式將原料乳酸加入到反應溫度為50~150℃、壓強0.001MPa~0.1MPa的容器A中,在容器A中生成的聚合度為2~30的低聚乳酸在壓...
        • 本發明公開了一類新型的手性溶解劑(1R,2R)-或(1S,2S)-1-(4’-取代-1’,8’-萘酰亞胺基)-2-氨基環己烷,其結構式為:如右,其制備方法為首先拆分外消旋的環己二胺分別得到兩種光學純的反式(1R,2R)-或(1S,2S)...
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