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        中國中醫(yī)科學院中藥研究所專利技術

        中國中醫(yī)科學院中藥研究所共有1099項專利

        • 本發(fā)明公開了一種治療腫瘤的中藥制劑及其制備方法和應用。由下列重量配比的藥物組成:全蝎2~40份,靈芝2~40份,蜈蚣2~40份,淫羊藿2~40份,絞股藍2~40份,五靈脂2~40份。各組分可以分別提取后再混合,也可以混合后再提取;提取溶...
        • 本發(fā)明公開了一種緩解砒霜(三氧化二砷)毒性的中藥及其有效成分。中藥防風對緩解砒霜或三氧化二砷毒性有確切療效。提取溶劑可以是水或10%~95%的乙醇;提取方法是常規(guī)的中藥提取方法。可以用常規(guī)方法將防風及其有效成分制成各種藥用制劑,用于緩解...
        • 一種用于鑒定長距石斛的引物對及其應用
          本發(fā)明公開了一種用于鑒定長距石斛的引物對及其應用。本發(fā)明所提供的用于鑒定或輔助鑒定長距石斛的引物對,具體為由序列表中序列1和序列2所示的兩條單鏈DNA分子組成的引物對。實驗證明,采用本發(fā)明所提供的引物,通過快速PCR方法及熒光染色的方法...
        • 本發(fā)明涉及用于治療胃脘痛的左金微乳凝膠及其制備方法。具體而言,本發(fā)明的中藥復方微乳凝膠由下述重量份的組分組成:左金提取物0.1-1.0份,微乳基質100份,凝膠基質100份;其中所述左金提取物是由黃連藥材和吳茱萸藥材按照6:1的重量比經...
        • 本發(fā)明公開了一種用于鑒定菟絲子的引物對及其應用。本發(fā)明所提供的用于鑒定或輔助鑒定菟絲子的引物對,具體為由序列表中序列1和序列2所示的兩條單鏈DNA分子組成的引物對。實驗證明,采用本發(fā)明所提供的引物,通過快速PCR方法及熒光染色的方法實現...
        • 本發(fā)明公開了一種用于鑒定萊菔子的引物對及其應用。本發(fā)明所提供的用于鑒定或輔助鑒定萊菔子的引物對,具體為由序列表中序列1和序列2所示的兩條單鏈DNA分子組成的引物對。實驗證明,采用本發(fā)明所提供的引物,通過快速PCR方法及熒光染色的方法實現...
        • 本發(fā)明涉及金屬釕配合物及其制備方法和應用。具體而言,本發(fā)明公開了新的具有良好抗腫瘤特別是抗腫瘤轉移作用的如式(I)所示的金屬釕配合物及其制備方法。本發(fā)明的釕配合物能夠抑制腫瘤細胞增殖,對多個轉移瘤株均表現出明顯的抗腫瘤轉移作用,且能延長...
        • 一種用于鑒定羚羊角的引物對及其應用
          本發(fā)明公開了一種用于鑒定羚羊角的引物對及其應用。本發(fā)明所提供的用于鑒定或輔助鑒定羚羊角的引物對,具體為由序列表中序列1和序列2所示的兩條單鏈DNA分子組成的引物對。實驗證明,采用本發(fā)明所提供的引物,通過快速PCR方法及熒光染色的方法實現...
        • 一種分子標記檢測物在制備檢測肝癌的試劑盒中的用途
          本發(fā)明提供了一種分子標記檢測物在制備檢測肝癌的試劑盒中的用途,其中,所述分子標記檢測物包括能夠特異性地檢測miR-19a的檢測物和能夠特異性地檢測細胞周期蛋白D1(Cyclin?D1)的檢測物。本發(fā)明能夠提高檢測肝癌的病理學分期和不良預...
        • 本發(fā)明公開了一種藥材快速DNA提取試劑盒,屬于分子生物學領域,涉及中藥及中藥材鑒定領域。本發(fā)明提供的試劑盒包含溶液A、B以及試劑C和使用手冊;溶液A由溶液A由溶質曲拉通100(tritonX-100)和溶劑水組成,所述溶質及其在溶液A中...
        • 本發(fā)明屬于分子生物學技術領域,涉及中藥及中藥材鑒定領域,特別涉及一種能夠快速鑒定西紅花的PCR擴增方法及其特異引物。使用此方法鑒別西紅花,只通過簡單的DNA提取、PCR特異性擴增、電泳檢測即可完成對樣品的鑒別。具有操作簡單、特異性強、重...
        • 本發(fā)明涉及一種中藥藜蘆提取物的新用途,特別涉及藜蘆提取物的雌激素受體拮抗劑樣作用。
        • 本發(fā)明公開了一種可視化的單核苷酸多態(tài)性多種基因型同時檢測的方法。本發(fā)明提供了一種檢測或輔助檢測待測DNA中突變位點的方法,包括以下步驟:1)以待測DNA為模板進行環(huán)介導等溫擴增,得到環(huán)介導等溫擴增產物;2)用熒光物質標記步驟1)得到的環(huán)...
        • 一種用于鑒定少棘巨蜈蚣的引物對及其應用
          本發(fā)明公開了一種用于鑒定少棘巨蜈蚣的引物對及其應用。本發(fā)明所提供的用于鑒定或輔助鑒定少棘巨蜈蚣的引物對,具體為由序列表中序列1和序列2所示的兩條單鏈DNA分子組成的引物對。實驗證明,采用本發(fā)明所提供的引物,通過快速PCR方法及熒光染色的...
        • 本發(fā)明公開了一種用于鑒定西洋參的引物對及其應用。本發(fā)明所提供的用于鑒定或輔助鑒定西洋參的引物對,具體為由序列表中序列1和序列2所示的兩條單鏈DNA分子組成的引物對。實驗證明,采用本發(fā)明所提供的引物,通過快速PCR方法及熒光染色的方法實現...
        • 本發(fā)明涉及京尼平用于預防或治療缺血性腦損傷的用途,所述腦損傷特別與小膠質細胞或人臍靜脈內皮細胞損傷有關。本發(fā)明進一步涉及用于預防或治療缺血性腦損傷的含有京尼平的藥物組合物。
        • 一種用于鑒定中藥木通的引物對及其應用
          本發(fā)明公開了一種用于鑒定中藥木通的引物對及其應用。本發(fā)明所提供的用于鑒定或輔助鑒定中藥木通的引物對,具體為由序列表中序列1和序列2所示的兩條單鏈DNA分子組成的引物對。實驗證明,采用本發(fā)明所提供的引物,通過快速PCR方法及熒光染色的方法...
        • 本發(fā)明公開了一種人參鑒定方法及專用試劑盒。本發(fā)明所提供的方法包括如下步驟:a)從待測樣品中提取基因組DNA作為模板,采用引物對A(序列1和序列2)進行PCR擴增;b)向擴增后的反應體系中加入熒光染料SYBR?Green?I,按照如下方法...
        • 一種涼粉草與溪黃草的DNA鑒定方法
          本公開涉及一種涼粉草與溪黃草的DNA鑒定方法,其步驟如下:從樣本中提取DNA;以DNA樣本為模板,擴增含有ITS2序列的片段,并對其進行測序分析;通過序列比對與系統發(fā)育樹分析結果表明涼粉草與溪黃草ITS2序列存在明顯差異。本公開實現藥材...
        • 本發(fā)明公開了一種基于PCR-RFLP鑒定金銀花品系雞爪花和大毛花的方法。本發(fā)明提供了一種用于鑒定金銀花品系雞爪花和大毛花的試劑盒,含有由序列表中序列1和序列2所示的兩條單鏈DNA分子組成的引物對,以及限制性內切酶AvaII或其同裂酶。本...
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