本發(fā)明名稱為一株高表達(dá)PDRN的基因工程菌株及其制備方法與應(yīng)用，屬于微生物技術(shù)領(lǐng)域。所要解決的技術(shù)問題為現(xiàn)有技術(shù)中PDRN的提取受限于原材料價(jià)格高昂稀缺、且在降解過程中不易控制產(chǎn)品分子量的分布范圍。技術(shù)方案要點(diǎn)為一株高表達(dá)PDRN的大腸...

本發(fā)明屬于化妝品及皮膚外用制劑技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種雙分子量PDRN組合物的抗氧化煥亮精華及其制備方法，所述雙分子量PDRN組合物的抗氧化煥亮精華包括平均分子量富集在50?200kDa的第一多聚脫氧核糖核苷酸成分和平均分子量富集在600?...

本發(fā)明涉及一株改造菌株及其在PDRN生產(chǎn)中的應(yīng)用，屬于微生物技術(shù)領(lǐng)域。所要解決的技術(shù)問題為現(xiàn)有技術(shù)中PDRN的提取受限于原材料（魚類精巢）、價(jià)格高昂稀缺，且在增強(qiáng)細(xì)胞活性、促進(jìn)細(xì)胞合成膠原蛋白方面效果較差。本發(fā)明提供了一株大腸埃希氏菌4...

本發(fā)明涉及一種高穩(wěn)定性油包水型PDRN乳液及其制備方法，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域；所述制備方法包括以下步驟：（1）PDRN酶解：將PDRN加入DNaseI中，補(bǔ)充金屬離子激活酶，當(dāng)片段富集顯示＜800bp時(shí)，終止酶解反應(yīng)，得粗酶解液；（2）適度...

本發(fā)明屬于微生物培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種培養(yǎng)基組合物及其在PDRN重組大腸桿菌發(fā)酵中的應(yīng)用。該培養(yǎng)基組合物為發(fā)酵培養(yǎng)基和補(bǔ)料培養(yǎng)基；發(fā)酵培養(yǎng)基由磷酸氫二鈉、磷酸二氫鉀、硫酸銨、氯化鎂、四水硝酸鈣、甘油和水組成；補(bǔ)料培養(yǎng)基由磷酸氫二鉀、...

本發(fā)明屬于微生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種含PDRN序列的重組大腸桿菌及其制備方法，制備方法包括：S1、制備PDRN溶液；S2、將PDRN的雙鏈補(bǔ)全為平末端；S3、構(gòu)建重組質(zhì)粒；S4、將步驟S3的產(chǎn)物與大腸桿菌DH5α混合培養(yǎng)；S5、重組子...

本發(fā)明屬于核苷酸組合物技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種抗老化增強(qiáng)的PDRN復(fù)合組合物及其制備方法，包括以下步驟：高穩(wěn)定PDRN復(fù)配物制備；抗老增強(qiáng)液晶油相載體制備；PDRN水相溶液與液晶油相溶液組裝。本發(fā)明將單油酸甘油酯、鯨蠟基?PG羥乙基棕櫚酰胺和...

本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種多聚核苷酸納米復(fù)合物的制備方法和應(yīng)用，所述多聚核苷酸納米復(fù)合物的制備方法，包括：通過退火法組裝含i?motif和MMP?9酶切位點(diǎn)的DNA四面體；利用紫外光控自組裝將DNA四面體錨定至金納米棒表面，形...

本發(fā)明屬于微生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種含PDRN序列的重組大腸桿菌及其制備方法，制備方法包括：S1、制備PDRN溶液；S2、將PDRN的雙鏈補(bǔ)全為平末端；S3、構(gòu)建重組質(zhì)粒；S4、將步驟S3的產(chǎn)物與大腸桿菌DH5α混合培養(yǎng)；S5、重組子...

本發(fā)明屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種三文魚魚卵復(fù)合提取物的制備方法，包括如下步驟：（1）原料預(yù)處理；（2）超聲?脈沖電場聯(lián)合破壁；（3）復(fù)合酶定向水解；（4）雙水相萃取結(jié)合超濾濃縮；（5）冷凍干燥成型。本發(fā)明制得了疏松、易保存、高純度的...

本發(fā)明涉及基因治療領(lǐng)域，具體涉及一種基于多聚核苷酸的低免疫原性AAV基因治療載體及其制備方法和應(yīng)用，所述載體包括編碼治療性蛋白的轉(zhuǎn)基因、修飾的多聚核苷酸、低免疫原性的AAV衣殼蛋白、免疫調(diào)節(jié)模塊；轉(zhuǎn)基因被置于AAV的反向末端重復(fù)序列之間...

本發(fā)明涉及一種基于熒光定量檢測PDRN含量的引物、方法及其應(yīng)用，屬于分子生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域；所述引物選自引物ID1～I(xiàn)D7中的任意一種；所述方法包括以下步驟：步驟A：標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制：將PDRN純品稀釋不同濃度，再以不同濃度的PDR...

本發(fā)明屬于肽制備技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種高效率同步制備DNA鋅鹽和抗菌肽的方法，包括：將鋅離子混合物與含有DNA分子的動(dòng)物肝臟溶液在去離子水中混合，得到DNA鋅鹽；分別預(yù)制組合抗菌肽的原料，然后與制備好的DNA鋅鹽在緩沖劑作用下混合，得到D...

本發(fā)明公開了一種DNA鈣鹽和抗菌肽聯(lián)合制備的方法，屬于多肽制備技術(shù)領(lǐng)域，解決了現(xiàn)有方法鈉鹽置換DNA鈣鹽，置換效率無法保證，且在鈉離子對鈣離子置換后DNA鈉鹽的穩(wěn)定性、抗菌活性和生物相容性較差的問題，方法包括：通過提取酶提取動(dòng)物組織廢液...

本發(fā)明公開了一種同步制備DNA鎂鹽和抗菌肽的方法，涉及抗菌肽制備技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明先將肝素廢水過濾后再進(jìn)行超濾濃縮，之后采用磁性吸附劑對肝素廢水中的抗菌肽進(jìn)行吸附分離提純，之后再調(diào)節(jié)pH至4.5~6.5，在該pH區(qū)間，即使加熱也幾乎不發(fā)生...

本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種DNA鈉鹽與抗菌肽復(fù)合物的制備方法。包括以下步驟：預(yù)成膜溶液的制備；抗菌肽的提取純化與修飾；銹病菌DNA的提取及與伊枯草菌素?鋅螯合物的復(fù)合。本發(fā)明通過制備PDA修飾的伊枯草菌素，使PDA包覆在純...

本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種特異性多聚核苷酸的制備方法，包括以下步驟：使用微流控系統(tǒng)，以載體材料為基底，偶聯(lián)劑固定化酶，送入煙酰胺核苷酸和ATP，酶促合成，清洗得核苷酸中間體，送入連續(xù)流動(dòng)化學(xué)系統(tǒng)，連續(xù)合成得特異性多聚核苷酸鏈，...

本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種多聚脫氧核糖核苷酸的制備方法及其應(yīng)用。一種多聚脫氧核糖核苷酸的制備方法，包括以下步驟：將DNA原料酶解并離心，上清液加入磷酸鹽緩沖液中，超聲處理后分離與純化，純化液透析脫鹽后低溫冷凍干燥，得到的粉末進(jìn)...

本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種多聚核苷酸的制備方法及其在細(xì)胞修復(fù)中的應(yīng)用，所述多聚核苷酸的制備方法，包括以下步驟：采用CPG載體和核苷酸單體構(gòu)建序列，洗脫純化得PN序列；選用聚乳酸?羥基乙酸共聚物制備納米載體；調(diào)整緩沖液，靜電吸附...

本技術(shù)涉及攪拌裝置技術(shù)領(lǐng)域，且公開了一種魚皮膠原蛋白制備用攪拌裝置，解決了攪拌裝置在攪拌過程中不能對容器內(nèi)壁進(jìn)行刮擦，存在物料粘附在容器內(nèi)壁上而影響物料的混合均勻性的問題，其包括箱體，所述箱體的底端對稱設(shè)有支撐柱，箱體的底端中間位置設(shè)有...