本發(fā)明涉及植物基因工程技術(shù)領(lǐng)域，具體提供了水稻胚乳特異性啟動子pROLM24的分子克隆及其應(yīng)用。本發(fā)明從水稻醇溶蛋白基因中分離到核苷酸序列如SEQ?ID?NO.1~3所示的3個組織特異性啟動子，將這3個組織特異性啟動子與RUBY可視化標...

本發(fā)明涉及植物基因工程技術(shù)領(lǐng)域，具體提供了AHP2基因在調(diào)控水稻耐鹽性、株高、分蘗數(shù)和籽粒性狀中的應(yīng)用。本發(fā)明首次揭示了AHP2基因的多效性功能。實驗表明，敲除AHP2基因?qū)е滤局仓陮}脅迫敏感性顯著增加，苗期存活率降低，株高降低，分...

本申請實施例提供一種基于主動熱激勵多模態(tài)融合的水稻穗部表型檢測方法及系統(tǒng)，該方法包括：S1：多模態(tài)時序圖像采集：對水稻穗部進行主動熱激勵，并在停止加熱后的冷卻階段，同步采集同一視場下圖像序列；S2：構(gòu)建雙流多模態(tài)特征融合檢測模型，包括雙...

本發(fā)明涉及微生物技術(shù)領(lǐng)域，具體提供了一種提高作物秸稈堆肥腐殖化及有機碳固存的復(fù)合菌群制劑及應(yīng)用。該復(fù)合菌群由解聚糖類芽孢桿菌CGMCC?1.10397、強壯類芽孢桿菌CGMCC?1.12900和枯草芽孢桿菌CGMCC?1.6757組成。...

本發(fā)明屬于農(nóng)業(yè)害蟲驅(qū)避技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及桉葉油醇和/或反式?2?己烯醛在驅(qū)避豆大薊馬中的應(yīng)用。針對現(xiàn)有化學(xué)防治豆大薊馬易導(dǎo)致抗藥性增強及農(nóng)藥殘留超標等問題，本發(fā)明首次明確了紅花椒揮發(fā)物中的桉葉油醇與番茄揮發(fā)物中的反式?2?己烯醛對豆大薊...

本發(fā)明涉及農(nóng)業(yè)害蟲綠色防控技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種基于苦瓜果實和葉片揮發(fā)物的瓜實蠅雌蟲引誘劑及其應(yīng)用。所述瓜實蠅雌蟲引誘劑活性組分來自于苦瓜果實和葉片揮發(fā)物，包括：4?松油醇、馬鞭草烯醇、α?松油醇、癸醛、β?石竹烯和紫蘇醛。本發(fā)明所述的...

本申請實施例提供一種針對小型害蟲的色誘智能監(jiān)控設(shè)備及方法，所述設(shè)備包括：主控模塊、電子屏色彩調(diào)節(jié)模塊、電網(wǎng)擊殺模塊、圖像采集模塊以及圖像分析計數(shù)模塊；所述主控模塊為核心控制模塊，分別與電子屏色彩調(diào)節(jié)模塊、電網(wǎng)擊殺模塊圖像采集模塊以及圖像...

本發(fā)明公開了一種離體保存普通野生稻和尼瓦拉野生稻的方法，屬于植物組織培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域。該方法包括：選擇帶腋芽的莖節(jié)作為外植體；75%酒精浸泡10?15秒，10%?84消毒液浸泡15分鐘，0.1%氯化汞溶液在?0.1Mpa真空5分鐘，40℃水...

本發(fā)明提供一種棉花幼根圖像分割方法、根長根粗測量方法及系統(tǒng)，所述棉花幼根圖像分割方法包括獲取包含棉花幼根的圖像，將所述圖像輸入訓(xùn)練好的改進U?Net網(wǎng)絡(luò)，得到棉花幼根圖像分割結(jié)果；所述改進U?Net網(wǎng)絡(luò)包括編碼器部分、解碼器部分以及連接...

本發(fā)明屬于植物基因工程技術(shù)領(lǐng)域，特別地涉及GhHB20基因在調(diào)控棉花抗干旱脅迫中的應(yīng)用。本發(fā)明提供的GhHB20基因在調(diào)控棉花抗干旱脅迫中的應(yīng)用，GhHB20基因編碼區(qū)的核苷酸序列如SEQ?ID?No.?1所示。本發(fā)明以陸地棉為材料，成...

本發(fā)明提供一種水稻心白基因WCG1及其應(yīng)用，具體涉及了一個控制水稻籽粒心白表型WCG1基因的定位、克隆、功能驗證及其應(yīng)用。所述的WCG1基因第九個外顯子986位點存在C/A自然變異，該變異位點使得水稻籽粒呈現(xiàn)心白表型，即呈現(xiàn)籽粒中間心白...

本發(fā)明屬于植物基因工程技術(shù)領(lǐng)域，具體提供了GhPRTLP68蛋白在調(diào)控棉纖維發(fā)育中的應(yīng)用。所述GhPRTLP68蛋白的氨基酸序列如SEQ?ID?No.1所示，其編碼基因的核苷酸序列如SEQ?ID?No.2所示。研究發(fā)現(xiàn)，GhPRTLP6...

本發(fā)明涉及基因編輯技術(shù)領(lǐng)域，具體提供了一種通過基因編輯OsEPSPS基因啟動子區(qū)創(chuàng)制抗除草劑水稻的方法，所述方法為在OsEPSPS基因啟動子區(qū)引入WT/?29bp單等位缺失突變，即以O(shè)sEPSPS基因起始密碼子ATG中的A為0位，在一個...

本發(fā)明涉及病毒稀釋倍數(shù)統(tǒng)計分析領(lǐng)域，尤其一種動物疫病病毒稀釋倍數(shù)統(tǒng)計分析方法，其技術(shù)方案包括：接收用戶輸入的參數(shù)，通過預(yù)定的計算公式計算病毒稀釋倍數(shù)，輸出所述病毒稀釋倍數(shù)；結(jié)合數(shù)學(xué)建模，通過編程技術(shù)，具有精準、迅速、存儲、統(tǒng)計、查詢及分...

本發(fā)明涉及農(nóng)業(yè)技術(shù)領(lǐng)域，具體提供了一種用于檢測水稻耐鹽基因HKT1?W的特異性引物對及其應(yīng)用。選取水稻的葉片提取上述組織的基因組DNA，然后以上述組織的DNA為模板，以YDH?F和YDH?R對應(yīng)序列為特異性引物，分別進行PCR擴增，獲得...

本發(fā)明提供了一種引誘瓜實蠅的組合物及其應(yīng)用，涉及農(nóng)業(yè)害蟲綠色防控技術(shù)領(lǐng)域。所述組合物中的活性成分包括：10%的誘蠅酮、0.1%的庚醛和0.1%的己烯。本發(fā)明所述的組合物的主要成分均來源于天然植物揮發(fā)物，在自然環(huán)境中易降解，無殘留風(fēng)險，對...

本發(fā)明涉及基因編輯技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種通過基因編輯OsEPSPS基因內(nèi)含子區(qū)創(chuàng)制抗除草劑水稻的方法，具體為在OsEPSPS基因內(nèi)含子區(qū)引入WT/?22bp的單等位缺失突變或WT/?32+6bp的單等位缺失插入突變，即以O(shè)sEPSPS基因...

本發(fā)明屬于農(nóng)產(chǎn)品品質(zhì)檢測技術(shù)領(lǐng)域，公開一種基于多源特征的稻米堿消值高通量分類與量化測定方法及系統(tǒng)，包括：獲取稻米樣本數(shù)據(jù)，提取深度特征、紋理特征及形態(tài)計量特征；對深度特征、紋理特征及形態(tài)計量特征實施三級組合尋優(yōu)，經(jīng)量化評估確定最優(yōu)特征組...

本發(fā)明涉及作物育種領(lǐng)域，尤其一種水稻褐斑病檢測和計數(shù)方法，其技術(shù)方案包括：通過改進YOLOv8模型，引入C2f?EFA模塊、ASFPN模塊、WSIoU損失函數(shù)和TADHead檢測頭，優(yōu)化模型性能，實現(xiàn)高效精準的水稻褐斑病檢測和計數(shù)，提高...

本發(fā)明涉及生物工程領(lǐng)域，公開了FNR1在遺傳工程法創(chuàng)制耐熱穩(wěn)產(chǎn)水稻種質(zhì)中的應(yīng)用。本發(fā)明通過酵母Y2H實驗篩選Fd1的互作蛋白，以及通過BiFC、GST?Pull?down、熒光素酶互補實驗驗證與Fd1互作的FNRs蛋白，確認了線性電子傳...