本發(fā)明公開了一種人白細胞介素－１２在銀紋夜蛾中的表達及其純化的方法，其特征在于通過血腔注射ＡｃＮＰＶ－ｈＩＬ１２感染銀紋夜蛾幼蟲，９６ｈ后，用７５％酒精消毒銀紋夜蛾幼蟲，消毒針刺破頭部，收集血淋巴于滅菌管中。重組桿狀病毒ＡｃＮＰＶ－ｈＩ...

本發(fā)明公開了一種免疫防齲ＤＮＡ疫苗及制備方法和應用，大腸桿菌（Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ）ＪＭ１０９／ｐＣＩＡ－ＰＣＣＴＣＣＮＯ：Ｍ２０１０４１。采用ＰＣＲ技術(shù)從攜帶有ＰＡｃ編碼基因ｐａｃ的質(zhì)粒ｐＰＣ４１擴增出重要抗原決定簇區(qū)...

本發(fā)明公開了一種抗ＳＡＲＳ冠狀病毒的基因疫苗及應用，含有ＳＡＲＳ冠狀病毒Ｓ蛋白的全長基因序列的全部或部分基因片段的真核表達質(zhì)粒；編碼ＳＡＲＳ冠狀病毒Ｓ蛋白的核苷酸序列可操作地連接于一個啟動子序列后，以便體內(nèi)表達所編碼的ＳＡＲＳ冠狀病毒Ｓ...

本發(fā)明公開了一種靶向融合防齲ＤＮＡ疫苗及制備方法，大腸桿菌（Ｅｓｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ）ＪＭ１０９／ｐＧＪＡ－ＰＣＣＴＣＣＮＯ：Ｍ２０２０３７。采用ＰＣＲ方法，從人外周淋巴細胞中擴增出編碼細胞毒性Ｔ淋巴細胞抗原４信號肽、胞外區(qū)的...

本發(fā)明公開了一種鈣調(diào)素結(jié)合型蛋白激酶基因的制備方法和它在水稻中的應用。其步驟為：Ａ．用ＢａｍＨＩ酶切已克隆到的鈣調(diào)素結(jié)合蛋白激酶基因；Ｂ．將Ａ步獲得的基因連接到中間載體ｐＡＨＣ１７上，形成ｐＡＨＣ１７－Ｒ１９（＋）；Ｃ．用ＨｉｎｄＩＩＩ...

本發(fā)明涉及酰腙化合物及其制備方法和用途，其通式為右式，其中Ａｒ為芳烴或雜環(huán)，Ｒ為Ｃ１－Ｃ４胺、脒基或胍基。上述酰腙化合物的制備方法，在酸性條件下，酰肼與對應醛在２０～８０℃反應得到所需酰腙。本發(fā)明制得的酰腙化合物不僅制備簡單、價廉，而且...

本發(fā)明公開了一種重組苜蓿銀紋夜蛾核型多角體病毒，制備該重組多角體病毒的方法及重組多角體病毒單獨或以組合物方式作殺蟲劑的應用。本發(fā)明提供的重組多角體病毒，由于含有截短的蘇云金芽孢桿菌殺蟲晶體蛋白基因ｃｒｙｌＡ（ｃ）基因序列以及多角體外膜基...

本發(fā)明公開了一種提純活病毒的方法。該方法包括制備抗宿主細胞的抗體，并用帶有葡萄球菌蛋白Ａ的瓊脂糖珠對其純化；再將該抗體與增殖病毒的細胞破碎體系混合，去沉淀即為初步純化的活病毒；再用帶有葡萄球菌蛋白Ａ的瓊脂糖珠與初步純化后的活病毒懸液混合...

本發(fā)明公開了一種農(nóng)桿菌介導的水稻轉(zhuǎn)化方法。具體地講是利用雙元細菌人工染色體（ＢＩＢＡＣ）載體，通過含有毒性助手質(zhì)粒ｐＣＨ３２的農(nóng)桿菌菌株ＬＢＡ４４０４介導，將來源于藥用野生稻基因組１２０Ｋｂ的大片段外源ＤＮＡ采用優(yōu)化的轉(zhuǎn)化體系導入到栽培...

本發(fā)明公開了一種能抑制傷寒桿菌侵入人體細胞的ＲＮＡ適配子，涉及微生物感染免疫和檢驗，以及ＳＥＬＥＸ技術(shù)。該ＲＮＡ適配子為預防和治療傷寒桿菌腸熱癥提供了新型的拮抗劑，為克服臨床上傷寒感染治療出現(xiàn)的日益嚴重的耐藥問題，提供了新的解決途徑。本...

本發(fā)明公開了一種溶栓酶基因、重組蛋白及其制備方法；涉及血栓溶解物質(zhì)；具體地說，涉及一種溶栓酶基因及由其表達產(chǎn)生的蛋白質(zhì)和制備方法；還涉及一種溶栓酶基因的來源菌株和兩種含有該基因的重組菌株。通過核苷酸序列和氨基酸序列比較以及功能研究，表明...

本發(fā)明公開了一種重組１型單純皰疹病毒（Ｓｉｍｐｌｅｘｖｉｒｕｓ　　Ｈｅｒｐｓ　　ｓｉｍｐｌｅｘｖｉｒｕｓ　　１ｒＨＳＶ－１Δ３　　４．５／ｌａｃＺ），制備該重組１型單純皰疹病毒的方法及重組１型單純皰疹病毒作為抗腫瘤藥物的應用。制備步驟是...

本發(fā)明公開了一種蓮藕組織總ＲＮＡ的快速提取方法。其步驟是：首先是對實驗藥品的配制及實驗用品的處理；其次是取材，取蓮藕幼嫩的葉及與葉相連的葉柄；第三是抽提，沉淀，離心得到總ＲＮＡ；第四是總ＲＮＡ的鑒定，分別用紫外分光光度計和甲醛變性瓊脂糖...

本發(fā)明公開了一種靶向融合防齲ＤＮＡ疫苗及制備方法，大腸桿菌Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　　ｃｏｌｉ　　ＪＭ１０９／ｐＧＪＡ－Ｐ／ＶＡＸ，ＣＣＴＣＣ　　Ｎｏ：Ｍ２０４０２８。用限制性酶ＮｈｅＩ和ＮｏｔＩ酶切處理靶向融合防齲真核表達質(zhì)粒ｐＧＪＡ－...

本發(fā)明公開了一種靶向防齲ＤＮＡ疫苗及制備方法，大腸桿菌Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａ　　ｃｏｌｉ　　ＪＭ１０９／ｐＧＪＧＬＵ／ＶＡＸ，ＣＣＴＣＣ　　Ｎｏ：Ｍ２０４０２７。用限制性酶ＮｈｅＩ和ＮｏｔＩ酶切處理靶向防齲真核表達質(zhì)粒ｐＧＪＧＬＵ切下靶...

本發(fā)明公開了一種水稻差異表達基因及制備方法。具體步驟為，通過顯微操作分離水稻兩個時期的胚，提取其ｍＲＮＡ，合成第一鏈ｃＤＮＡ，經(jīng)過兩輪ＰＣＲ擴增，并純化得到的雙鏈ｃＤＮＡ，用ＮｏＴＩ和ＳａｌＩ限制性內(nèi)切酶雙酶切后與λ　　ＺＩＰＬＯＸ↑［...

本發(fā)明公開了一種蓮藕查爾酮合酶的基因序列及用途，蓮藕幼葉ｃＤＮＡ中ＣＨＳ基因家族的７個成員外顯子２的部分序列，長度在８４４ｂｐ－９３６ｂｐ，編碼２７８－２８４個氨基酸，而且７個核苷酸序列及其氨基酸序列都有明顯的差異。與ＧｅｎＢａｎｋ中其...

本發(fā)明公開了一種尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因在水稻中的應用。將尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因連接到增強表達載體或抑制表達載體中，再將表達載體轉(zhuǎn)入水稻之中，使轉(zhuǎn)基因水稻中的尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因表達增強或表達抑制。尿苷二磷酸葡萄...

本發(fā)明公開了一種細胞因子ＩＬ－２４真核表達載體的構(gòu)建及應用，其步驟是：首先是目的基因的擴增與純化，設計上引物和下引物，以質(zhì)粒ＴＲＡＰＩＬ－２４為模板，采用人ＩＬ－２４Ｎ端編碼的第２個氨基酸開始進行ＰＣＲ擴增，將目的條帶切下后，用試劑盒回...

本發(fā)明公開了一種融合的滲透壓調(diào)節(jié)基因和蛋白質(zhì)，制備方法及應用，其特征是其具有與ＳＥＱ　　ＩＤ　　Ｎｏ．１所示的核苷酸序列和ＳＥＱ　　ＩＤ　　Ｎｏ．２所示的氨基酸序列，制備步驟是Ａ．引物設計；Ｂ．融合ｐｒｏＢ基因的克隆；Ｃ、ｐｒｏＢＡ基因...