本發(fā)明公開了一種納米膠體銀護膚液體皂，首先是將銀作電極，通過電火花轟擊膠體銀粒子，直接摻入液體皂內(nèi)，采用原料為油酸鈉、ＡＥＯ－７、二甲苯磺酸鈉、單乙醇胺、去離子水、十二酸鈉、ＡＥＯ－５、乙二醇、羧甲基玻珀酸鹽、防腐劑，在原料中加入一定比...

本發(fā)明公開了一種殼聚糖－烷基多苷復(fù)配物，其組成為０．０５～１ｗｔ％殼聚糖、０．０５～１ｗｔ％醋酸、０．０１～１ｗｔ％烷基多苷，其余為水。其制備方法為：將殼聚糖溶于０．１－２％的醋酸水溶液中，配制成０．１－２ｗｔ％的殼聚糖溶液，調(diào)ｐＨ值３...

本發(fā)明公開了一種殼聚糖－甜菜堿型表面活性劑復(fù)配物，其組成為０．０５～１ｗｔ％殼聚糖、０．０５～１ｗｔ％醋酸、０．０２５～１ｗｔ％甜菜堿型表面活性劑，其余為水。其制備方法為：將殼聚糖溶于０．１－２ｗｔ％的醋酸水溶液中，配制成０．１－２ｗｔ...

一種金屬焊割氣，含有３０００～５０００克母液、８～３０ｍｌ甲苯、８～３０ｍｌ二甲苯、８～３０ｍｌ石油醚、４０～６０ｍｌ含量為２０～６０％（質(zhì)量百分比）的雙氧水，催化量的鉛銻錫合金或錳釹鐵合金或氧化銅。

本發(fā)明提供了一種生物柴油的微波化學(xué)制造方法，是使植物油與甲醇的混合物處于震搖或靜止?fàn)顟B(tài)在微波輻照及催化劑存在的條件下發(fā)生催化轉(zhuǎn)酯反應(yīng)生成生物柴油。該方法具有反應(yīng)速度快、反應(yīng)完全、節(jié)能效果顯著、生產(chǎn)成本低的優(yōu)點。

含２，４，６－三［２－噻吩基）－１，３，５－均三嗪單元的星形化合物其結(jié)構(gòu)式如圖，其制備方法：將２，４，６－三［２－噻吩基）－１，３，５－均三嗪通過溴代反應(yīng)后制得的２，４，６－三［２－（５－溴噻吩基）］－１，３，５－均三嗪與單溴代芳烴Ａｒ...

本發(fā)明涉及含嗎啉陽離子基團的化合物及其合成方法和用途。其結(jié)構(gòu)式如右所示，式中Ｒ↓［１］為甲基或乙基，Ｒ↓［２］為Ｃ↓［１０］～Ｃ↓［１６］的烷基；Ｘ為Ｃｌ↑［－］、Ｂｒ↑［－］、ＢＦ↓［４］↑［－］、ＰＦ↓［６］↑［－］，Ｙ為Ｃｌ↑［－...

本發(fā)明涉及一種纖維素基儲光膜的制備方法。該制備方法是將含６～８ｗｔ％ＮａＯＨ和１０～１４ｗｔ％尿素的組合水溶液溶解纖維素，再將無機發(fā)光顏料與纖維素溶液混合后流延成膜，干燥后即得纖維素基儲光膜。本發(fā)明中纖維素的溶解、與顏料的共混和再生都是...

本發(fā)明涉及一種纖維素基熒光膜的制備方法。該制備方法是將含６～８ｗｔ％ＮａＯＨ和１０～１４ｗｔ％尿素的組合水溶液溶解纖維素制備纖維素濕膜，在有機熒光染料中浸泡吸附后干燥即得纖維素基熒光膜。本發(fā)明中纖維素的溶解、與顏料的共混和再生都是物理過...

發(fā)明描述了碳還原法合成燈用稀土藍(lán)、綠兩種熒光粉的方法，將常用的三次灼燒改為一次灼燒，并用設(shè)計的灼燒裝置裝填試料，來實現(xiàn)一步合成和還原；并避免了Ｃｅ＋［＋３］和Ｔｂ＋［＋３］的再氧化．生產(chǎn)藍(lán)，綠熒光粉的方法簡便，安全，生產(chǎn)效率高．產(chǎn)量增加...

本發(fā)明公開了一種制備超細(xì)硼酸鋅阻燃劑的新方法。該方法是以氧化鋅和硼酸為主要原料，通過控制適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)溫度、物料配比、固－液化、反應(yīng)時間、表面活性劑用量等條件參數(shù)，制備出不同粒徑的超細(xì)硼酸鋅阻燃劑，其化學(xué)組成為２ＺｎＯ.３Ｂ↓［２］Ｏ↓［３...

本發(fā)明公開了一類主鏈含雙鍵的共聚型共軛聚合物及其制備方法和用途。這種聚合物是由芳雜環(huán)、稠環(huán)化合物或其衍生物與二芳基乙烯類化合物直接氧化偶聯(lián)而得到，制備方法簡單，成本低，可批量制備結(jié)構(gòu)多樣、功能更全的多種共軛聚合物，這種聚合物可作為發(fā)光材...

本發(fā)明涉及一種防衛(wèi)劑，包括溴代丙酮或溴代苯乙酮、醋酐或烯丙醇、醇酸樹脂或無規(guī)聚丙烯和甲苯或四氯化碳。本發(fā)明還提供了上述防衛(wèi)劑的制備方法：將醇酸樹脂或無規(guī)聚丙烯與甲苯或四氯化碳攪拌溶解，加入溴代丙酮或溴代苯乙酮及醋酐或烯丙醇攪拌混合均勻即...

熒光磁性多功能納米材料，它由高分子微球包覆著粒徑為４ｎｍ－８ｎｍ熒光納米量子點，其特征在于高分子微球中還包覆著粒徑為４ｎｍ－２０ｎｍ的磁性納米材料。

本發(fā)明涉及可降解環(huán)境敏感水凝膠，其結(jié)構(gòu)式為右圖，將聚乳酸與環(huán)氧化合物混合，加入３０ｗｔ％－５０ｗｔ％無機堿水溶液后在０℃－１２０℃進行共聚合反應(yīng)２－２０小時即得可降解環(huán)境敏感水凝膠。本發(fā)明的水凝膠可作為生物可降解材料在藥物控制釋放、組織...

本發(fā)明公開了一種制備ＣｄＳｅ量子點的方法。這種方法可用簡單的Ｃｄ化合物如氧化鎘、醋酸鎘等和硒粉作原料，在寬松溫和的條件下制備不同粒徑的ＣｄＳｅ量子點。此方法可避免使用現(xiàn)有技術(shù)中廣泛采用的氧化三辛基膦（ＴＯＰＯ）、十六胺（ＨＤＡ）、三丁基...

本發(fā)明公開了一種制備Ⅱ－Ⅵ型量子點及對其進行水溶性轉(zhuǎn)化的方法。本發(fā)明用簡單含金屬化合物和非金屬單質(zhì)粉末作為原料，在寬松溫和的條件下制備不同粒徑、組成的量子點。該方法可避免使用現(xiàn)有技術(shù)中廣泛采用的氧化三辛基膦、十六胺等昂貴且毒性大的化合物...

本發(fā)明涉及含三苯胺基團Ｙ型二階非線性光學(xué)發(fā)色團，具有以下通式，式中Ｘ為氧或者硫原子，Ｒ為各種拉電子的受體，如丙二腈、硫代巴比妥酸、３－苯基－異噁唑酮、２－二氰基亞甲基－３－氰基－４，５，５－三甲基－２，５－二氫呋喃等。本發(fā)明通過一系列化...

本發(fā)明涉及一種綠光發(fā)射材料聚烷基芴的制備方法，按氧化劑用量為單體摩爾量的１至４倍的比例，將單體二烷基芴與氧化劑無水ＦｅＣｌ↓［３］在０℃至３５℃下固相研磨反應(yīng)３０至６０分鐘后，提純、干燥得到綠光發(fā)射材料聚烷基芴。本發(fā)明以芴環(huán)上的活性氫為...

本發(fā)明公開了６′－硝基吲哚啉苯并螺噻喃的制備方法，取５－硝基硫代水楊醛和碘化１，２，３，３－四甲基吲哚啉溶于無水乙醇中，以六氫吡啶作催化劑，在８０℃－８５℃下回流反應(yīng)２ｈ－４ｈ，濃縮抽濾，干燥，得到６′－硝基吲哚啉苯并螺噻喃。本發(fā)明操作...