本發(fā)明公開了一種利用鈣調(diào)素結(jié)合型蛋白激酶基因制備轉(zhuǎn)基因的方法及應(yīng)用。其步驟為：Ａ．用ＢａｍＨⅠ酶切已克隆到的鈣調(diào)素結(jié)合蛋白激酶基因；Ｂ．將Ａ步獲得的基因連接到中間載體ｐＡＨＣ１７上，形成ｐＡＨＣ１７－Ｒ１９（＋）；Ｃ．用ＨｉｎｄⅢ，Ｅｃ...

本發(fā)明公開了一種單個微生物細胞進行觀察的方法，其步驟是：Ａ．制備瓊脂糖凝膠；Ｂ．微生物細胞懸液的制備；Ｃ．微生物細胞懸液和瓊脂糖凝膠混合液的制備；Ｄ．將混合液倒于載物片上，用移液器吸取混合液點加在載物片的工形槽上至填滿工形槽，壓上蓋玻片...

本發(fā)明公開了一種染色體上攜帶病毒基因的減毒傷寒桿菌疫苗及制備方法，傷寒沙門氏菌Ｓａｌｍｏｎｅｌｌａ　　ｔｙｐｈｉ　　Ｖｉ↑［－］Ｐｉｌ↑［－］Ｎ↑［＋］，ＣＣＴＣＣ　　ＮＯ：Ｍ２０５０２３，其制備方法為：首先構(gòu)建含有傷寒桿菌毒力島上ｐｉ...

本發(fā)明公開了一種二烷基谷氨酸糖酯表面活性劑及其制備方法和用途。該方法首先制得活性炭固定四氯化錫催化劑，將脂肪醇與谷氨酸以一定比例攪拌混合，再加入適量活性炭固定四氯化錫催化劑，在１１０℃～１３０℃下無溶劑攪拌催化反應(yīng)一定時間；經(jīng)過濾、脫水...

本發(fā)明公開了一種抗白色念珠菌感染的反義寡核苷酸序列及其應(yīng)用。篩選出一個以白色念珠菌Ｉ型內(nèi)含子核酶的核心假結(jié)為靶標的反義寡核苷酸ＳＥＱ　　ＩＤ　　ＮＯ：１及其衍生物來抑制白色念珠菌的生長，本發(fā)明表明該反義寡核苷酸在白色念珠菌體內(nèi)外都能夠強...

本發(fā)明公開了一種蓮多酚氧化酶的基因序列及用途，蓮幼葉ｃＤＮＡ中ｐｐｏ基因的７個克隆序列，長度在９７８ｂｐ－１０５７ｂｐ，編碼３２６－３５２個氨基酸，而且７個核苷酸序列及其相對應(yīng)的７個氨基酸序列之間都有明顯的差異。與ＧｅｎＢａｎｋ中其它物...

本發(fā)明公開了一種哈茨木霉菌非水溶性葡聚糖酶的制備方法及應(yīng)用，它包括下列步驟：首先是培養(yǎng)茸毛鏈球菌；其次是在誘導(dǎo)產(chǎn)酶培養(yǎng)中培養(yǎng)木霉菌，誘導(dǎo)木霉菌產(chǎn)生非水溶性葡聚糖酶，選擇產(chǎn)酶量最高的菌株：哈茨木霉菌Ｔｈ；第三是在誘導(dǎo)產(chǎn)酶培養(yǎng)基中培養(yǎng)哈茨木...

本發(fā)明公開了一種擬南芥多磷酸肌醇６－／３－激酶基因在植物抗鹽中的應(yīng)用，通過從目的植物中克隆多磷酸肌醇６－／３－激酶基因，再通過分子生物學(xué)和轉(zhuǎn)基因手段，以適當(dāng)方式將該基因連接到相應(yīng)載體上并生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因植物。該基因為解決植物、糧食和經(jīng)濟作物在...

本發(fā)明公開了一種對蝦白班病毒凋亡抑制基因及制備方法和應(yīng)用，首先是對蝦原代細胞培養(yǎng)；其次是病毒的提取與純化；第三是病毒ＤＮＡ的提取；第四是對蝦白斑病毒基因組科斯科文庫的構(gòu)建；第五是以標記拯救方法從斯科質(zhì)粒文庫中尋找凋亡抑制基因，構(gòu)建對蝦白...

本發(fā)明公開了一種表達重組人ｔＰＡ的質(zhì)粒及構(gòu)建方法。本發(fā)明提供的質(zhì)粒ｐＥＴｒｔＰＡｍ－１，ＣＣＴＣＣＭ２０５１１１，其上克隆了一種重組突變?nèi)耍簦校粱颍摶蚓哂校樱牛选　。桑摹　。危希彼镜暮塑账嵝蛄小Ｙ|(zhì)粒可轉(zhuǎn)化受體菌，獲得工程菌株，...

本發(fā)明公開了一種硬組織低溫包埋冷凝酯的制備方法，其步驟是首先對骨組織用金剛沙片切鋸成１～２ｃｍ的厚度，后放入固定液中，保存；其次是沖洗好的樣品進行酒精梯度脫水；第三是脫水完成后，放入滲透中間液，后放入滲透液，間歇抽真空；第四是將滲透好的...

本發(fā)明公開了一種人乳頭病毒ＤＮＡ嵌合疫苗及制備方法和應(yīng)用，其步驟是：首先是用ＰＣＲ定點突變法將人乳頭病毒疫苗的Ｃ末端鋅指結(jié)構(gòu)區(qū)的第９１位半胱氨酸密碼子變?yōu)楦拾彼崦艽a子；其次是將結(jié)核桿菌熱休克蛋白７０基因與突變的Ｅ７基因Ｃ末端融合，并將該...

本發(fā)明涉及一種固定化黃嘌呤氧化酶，包括４０－４９．５ｗｔ％的碳納米管、４０－４９．５ｗｔ％的雙十六烷基磷酸和１－２０ｗｔ％的黃嘌呤氧化酶，黃嘌呤氧化酶吸附在由碳納米管和雙十六烷基磷酸組成的混合膜上。其制法為：將碳納米管開管氧化，用水洗滌...

本發(fā)明公開了一種重組１型單純皰疹病毒及制備方法，重組１型單純皰疹病毒為ｒＨＳＶ△ｒｒ－３４．５／ｌａｃ，ＣＣＴＣＣ－Ｖ２００６０１。步驟是：重組質(zhì)粒ｐＡＥＢ構(gòu)建，穿梭質(zhì)粒ｐＳＶ１－ＡＥＢ構(gòu)建，ＲｅｃＡ依賴的共整和體的形成，同源重組產(chǎn)生ｒ...

本發(fā)明公開了一種擬南芥多磷酸肌醇６－／３－激酶基因在植物抗鹽中的應(yīng)用，通過從目的植物中克隆多磷酸肌醇６－／３－激酶基因，再通過分子生物學(xué)和轉(zhuǎn)基因手段，以適當(dāng)方式將該基因連接到相應(yīng)載體上并生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因植物。該基因為解決植物、糧食和經(jīng)濟作物在...

本發(fā)明公開了一種雙小分子干擾ＲＮＡ載體的構(gòu)建方法及應(yīng)用，其步驟是：第一是雙ｓｉＲＮＡ產(chǎn)生載體的構(gòu)建引物合成；第二是ｓｉＲＮＡ產(chǎn)生模板ＰＣＲ擴增；第三是克隆和測序；該載體在制備治療或抑制ＨＢＶ、ＨＩＶ混合感染藥劑中的應(yīng)用。本發(fā)明的雙ｓｉＲ...

本發(fā)明公開了一種抑癌蛋白及其基因和用途，該蛋白以及基因可有效地抑制肝細胞癌和結(jié)腸癌的生長，以及在制備治療或預(yù)防結(jié)腸癌藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明抑癌效率高，特異性強，對正常細胞無毒性，是極具潛在臨床應(yīng)用價值的生物制劑，為癌癥的有效治療提供了新的...

本發(fā)明公開了一種煙草系統(tǒng)素原基因在轉(zhuǎn)基因煙草中的應(yīng)用，其步驟是：Ａ．通過ＲＴ－ＰＣＲ得到的ｃＤＮＡ序列；Ｂ．用Ｔ載體的策略將ｐｒｏＴｏｂｓｙｓ克隆；Ｃ．ＢａｍＨＩ酶切包含有ｐｒｏＴｏｂｓｙｓ的ｐＢＳ－ｐｒｏＴｏｂｓｙｓ；Ｄ．將獲得的片段...

本發(fā)明涉及一種微流芯片，包括合成溝道和兩個流聚焦成球溝道，兩個流聚焦成球溝道的出口在合成溝道的進口相交匯，每個流聚焦成球溝道由預(yù)聚物微球溝道、分散相溝道和兩個連續(xù)相溝道構(gòu)成，所述兩個連續(xù)相溝道分布在分散相溝道兩側(cè)，預(yù)聚物微球溝道、連續(xù)相...

本發(fā)明公開了一種細胞因子在抗結(jié)核感染中的應(yīng)用，利用目的基因人白細胞介素２４基因序列已公開，人白細胞介素２４基因位于人染色體ｌｇ３２－ｌｇ４１，由７個外顯子和６個內(nèi)含子組成，有一個編碼２０６個氨基酸的完整開放讀碼柜，表達的分子量為２３．８...